Pumarix

Kraj: Unia Europejska

Język: polski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

szczepionki przeciwko pandemii grypy (H5N1) (split Вирион, inaktywowane, adjuvant)

Dostępny od:

GlaxoSmithKline Biologicals S.A. 

Kod ATC:

J07BB02

INN (International Nazwa):

pandemic influenza vaccine (H5N1) (split virion, inactivated, adjuvanted)

Grupa terapeutyczna:

Szczepionki

Dziedzina terapeutyczna:

Influenza, Human; Immunization; Disease Outbreaks

Wskazania:

Profilaktyka grypy w oficjalnie ogłoszonej sytuacji pandemicznej. Pandemii grypy szczepionka powinna być wykorzystana zgodnie z oficjalnym kierunkiem.

Podsumowanie produktu:

Revision: 4

Status autoryzacji:

Wycofane

Data autoryzacji:

2011-03-04

Ulotka dla pacjenta

                                31
B.
ULOTKA DLA PACJENTA
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
32
ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
PUMARIX, ZAWIESINA I EMULSJA DO SPORZĄDZANIA EMULSJI DO WSTRZYKIWAŃ
Pandemiczna szczepionka przeciw grypie (H5N1) (rozszczepiony wirion)
inaktywowana, z
adiuwantem
NALEŻY ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
SZCZEPIONKI, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
Należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty, gdy potrzebna jest
rada lub dodatkowa
informacja.
-
Szczepionka została przepisana określonej osobie. Nie należy jej
przekazywać innym.
-
Jeśli nasili się którykolwiek z objawów niepożądanych lub
wystąpią jakiekolwiek objawy
niepożądane nie wymienione w ulotce, należy powiadomić lekarza lub
farmaceutę.
SPIS TREŚCI ULOTKI:
1.
Co to jest szczepionka Pumarix i w jakim celu się ją stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem szczepionki Pumarix
3.
Jak stosować szczepionkę Pumarix
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać szczepionkę Pumarix
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST SZCZEPIONKA PUMARIX I W JAKIM CELU SIĘ JĄ STOSUJE
CO TO JEST SZCZEPIONKA PUMARIX I W JAKIM CELU SIĘ JĄ STOSUJE
Pumarix jest szczepionką przeznaczoną do stosowania u dorosłych w
wieku od 18 lat w celu
zapobiegania grypie pandemicznej.
Grypa pandemiczna jest rodzajem grypy, która pojawia się w
odstępach od kilku lat do wielu
dziesiątek lat. W bardzo szybkim tempie rozprzestrzenia się na
całym świecie. Objawy grypy
pandemicznej są podobne do tych, które występują w czasie
„zwykłej” grypy „sezonowej”, ale zwykle
przebieg choroby jest cięższy.
JAK DZIAŁA SZCZEPIONKA PUMARIX
Po podaniu szczepionki, układ immunologiczny (system obronny
organizmu) osoby zaszczepionej
zacznie wytwarzać własną odporność (przeciwciała) przeciwko
chorobie. Żaden ze składników
szczepionki nie jest w stani
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Pumarix, zawiesina i emulsja do sporządzania emulsji do wstrzykiwań
Pandemiczna szczepionka przeciw grypie (H5N1) (rozszczepiony wirion)
inaktywowana, z
adiuwantem
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Po zmieszaniu, 1 dawka (0,5 ml) zawiera:
Rozszczepiony, inaktywowany wirus grypy zawierający antygen*
odpowiadający:
A/Indonesia/05/2005 (H5N1) zastosowany szczep podobny (PR8-IBCDC-RG2)
3,75
mikrograma**
* namnażany w zarodkach kurzych
** hemaglutynina
Szczepionka odpowiada zaleceniom WHO i decyzji UE dotyczącym
pandemii.
Adiuwant AS03 zawierający skwalen (10,69 miligrama), DL-α-tokoferol
(11,86 miligrama) i
polisorbat 80 (4,86 miligrama).
Po zmieszaniu 1 fiolki zawiesiny z 1 fiolką emulsji powstaje
opakowanie wielodawkowe. Liczba
dawek na fiolkę patrz punkt 6.5.
Substancje pomocnicze o znanym działaniu: szczepionka zawiera 5
mikrogramów tiomersalu
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Zawiesina i emulsja do sporządzania emulsji do wstrzykiwań.
Zawiesina jest półprzezroczystą do białawej, opalizującą
zawiesiną, która może tworzyć lekki osad.
Emulsja jest białawym, jednorodnym płynem.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Profilaktyka grypy w sytuacji oficjalnie ogłoszonej pandemii (patrz
punkt 4.2 i 5.1).
Pandemiczna szczepionka przeciw grypie powinna być stosowana zgodnie
z oficjalnymi zaleceniami.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
_Dorośli w wieku od 18 lat: _
Jedna dawka 0,5 ml w wybranym dniu.
Drugą dawkę 0,5 ml należy podać co najmniej trzy tygodnie po
pierwszej dawce.
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
3
_Osoby szczepione wcześniej jedną lub dwiema dawkami szczepionki z
adiuwantem AS03 zawierającej _
_hemaglutyninę pochodzącą z innego kladu tych samych podtypów
wirusa co wirus grypy powodujący _
_pandemię. _
Dorośli 
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 17-03-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 17-03-2015
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 17-03-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 17-03-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 17-03-2015
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 17-03-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 17-03-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 17-03-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 17-03-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 17-03-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 17-03-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 17-03-2015
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 17-03-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 17-03-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 17-03-2015
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 17-03-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 17-03-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 17-03-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 17-03-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 17-03-2015
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 17-03-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 17-03-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 17-03-2015
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 17-03-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 17-03-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 17-03-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 17-03-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 17-03-2015
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 17-03-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 17-03-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 17-03-2015
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 17-03-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 17-03-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 17-03-2015
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 17-03-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 17-03-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 17-03-2015
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 17-03-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 17-03-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 17-03-2015
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 17-03-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 17-03-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 17-03-2015
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 17-03-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 17-03-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 17-03-2015
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 17-03-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 17-03-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 17-03-2015
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 17-03-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 17-03-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 17-03-2015
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 17-03-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 17-03-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 17-03-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 17-03-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 17-03-2015
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 17-03-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 17-03-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 17-03-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 17-03-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 17-03-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 17-03-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 17-03-2015

Zobacz historię dokumentów