Pumarix

Nazione: Unione Europea

Lingua: polacco

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
17-03-2015
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
17-03-2015

Principio attivo:

szczepionki przeciwko pandemii grypy (H5N1) (split Вирион, inaktywowane, adjuvant)

Commercializzato da:

GlaxoSmithKline Biologicals S.A. 

Codice ATC:

J07BB02

INN (Nome Internazionale):

pandemic influenza vaccine (H5N1) (split virion, inactivated, adjuvanted)

Gruppo terapeutico:

Szczepionki

Area terapeutica:

Influenza, Human; Immunization; Disease Outbreaks

Indicazioni terapeutiche:

Profilaktyka grypy w oficjalnie ogłoszonej sytuacji pandemicznej. Pandemii grypy szczepionka powinna być wykorzystana zgodnie z oficjalnym kierunkiem.

Dettagli prodotto:

Revision: 4

Stato dell'autorizzazione:

Wycofane

Data dell'autorizzazione:

2011-03-04

Foglio illustrativo

                                31
B.
ULOTKA DLA PACJENTA
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
32
ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
PUMARIX, ZAWIESINA I EMULSJA DO SPORZĄDZANIA EMULSJI DO WSTRZYKIWAŃ
Pandemiczna szczepionka przeciw grypie (H5N1) (rozszczepiony wirion)
inaktywowana, z
adiuwantem
NALEŻY ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
SZCZEPIONKI, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
Należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty, gdy potrzebna jest
rada lub dodatkowa
informacja.
-
Szczepionka została przepisana określonej osobie. Nie należy jej
przekazywać innym.
-
Jeśli nasili się którykolwiek z objawów niepożądanych lub
wystąpią jakiekolwiek objawy
niepożądane nie wymienione w ulotce, należy powiadomić lekarza lub
farmaceutę.
SPIS TREŚCI ULOTKI:
1.
Co to jest szczepionka Pumarix i w jakim celu się ją stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem szczepionki Pumarix
3.
Jak stosować szczepionkę Pumarix
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać szczepionkę Pumarix
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST SZCZEPIONKA PUMARIX I W JAKIM CELU SIĘ JĄ STOSUJE
CO TO JEST SZCZEPIONKA PUMARIX I W JAKIM CELU SIĘ JĄ STOSUJE
Pumarix jest szczepionką przeznaczoną do stosowania u dorosłych w
wieku od 18 lat w celu
zapobiegania grypie pandemicznej.
Grypa pandemiczna jest rodzajem grypy, która pojawia się w
odstępach od kilku lat do wielu
dziesiątek lat. W bardzo szybkim tempie rozprzestrzenia się na
całym świecie. Objawy grypy
pandemicznej są podobne do tych, które występują w czasie
„zwykłej” grypy „sezonowej”, ale zwykle
przebieg choroby jest cięższy.
JAK DZIAŁA SZCZEPIONKA PUMARIX
Po podaniu szczepionki, układ immunologiczny (system obronny
organizmu) osoby zaszczepionej
zacznie wytwarzać własną odporność (przeciwciała) przeciwko
chorobie. Żaden ze składników
szczepionki nie jest w stani
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Pumarix, zawiesina i emulsja do sporządzania emulsji do wstrzykiwań
Pandemiczna szczepionka przeciw grypie (H5N1) (rozszczepiony wirion)
inaktywowana, z
adiuwantem
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Po zmieszaniu, 1 dawka (0,5 ml) zawiera:
Rozszczepiony, inaktywowany wirus grypy zawierający antygen*
odpowiadający:
A/Indonesia/05/2005 (H5N1) zastosowany szczep podobny (PR8-IBCDC-RG2)
3,75
mikrograma**
* namnażany w zarodkach kurzych
** hemaglutynina
Szczepionka odpowiada zaleceniom WHO i decyzji UE dotyczącym
pandemii.
Adiuwant AS03 zawierający skwalen (10,69 miligrama), DL-α-tokoferol
(11,86 miligrama) i
polisorbat 80 (4,86 miligrama).
Po zmieszaniu 1 fiolki zawiesiny z 1 fiolką emulsji powstaje
opakowanie wielodawkowe. Liczba
dawek na fiolkę patrz punkt 6.5.
Substancje pomocnicze o znanym działaniu: szczepionka zawiera 5
mikrogramów tiomersalu
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Zawiesina i emulsja do sporządzania emulsji do wstrzykiwań.
Zawiesina jest półprzezroczystą do białawej, opalizującą
zawiesiną, która może tworzyć lekki osad.
Emulsja jest białawym, jednorodnym płynem.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Profilaktyka grypy w sytuacji oficjalnie ogłoszonej pandemii (patrz
punkt 4.2 i 5.1).
Pandemiczna szczepionka przeciw grypie powinna być stosowana zgodnie
z oficjalnymi zaleceniami.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
_Dorośli w wieku od 18 lat: _
Jedna dawka 0,5 ml w wybranym dniu.
Drugą dawkę 0,5 ml należy podać co najmniej trzy tygodnie po
pierwszej dawce.
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
3
_Osoby szczepione wcześniej jedną lub dwiema dawkami szczepionki z
adiuwantem AS03 zawierającej _
_hemaglutyninę pochodzącą z innego kladu tych samych podtypów
wirusa co wirus grypy powodujący _
_pandemię. _
Dorośli 
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 17-03-2015
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 17-03-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 17-03-2015
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 17-03-2015
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 17-03-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 17-03-2015
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 17-03-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 17-03-2015
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 17-03-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 17-03-2015
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 17-03-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 17-03-2015
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 17-03-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 17-03-2015
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 17-03-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 17-03-2015
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 17-03-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 17-03-2015
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 17-03-2015
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 17-03-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 17-03-2015
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 17-03-2015
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 17-03-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 17-03-2015
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 17-03-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 17-03-2015
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 17-03-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 17-03-2015
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 17-03-2015
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 17-03-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 17-03-2015
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 17-03-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 17-03-2015
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 17-03-2015
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 17-03-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 17-03-2015
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 17-03-2015
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 17-03-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 17-03-2015
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 17-03-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 17-03-2015
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 17-03-2015
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 17-03-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 17-03-2015
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 17-03-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 17-03-2015
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 17-03-2015
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 17-03-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 17-03-2015
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 17-03-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 17-03-2015
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 17-03-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 17-03-2015
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 17-03-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 17-03-2015
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 17-03-2015

Visualizza cronologia documenti