Pumarix

Land: Den europeiske union

Språk: polsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
17-03-2015

Aktiv ingrediens:

szczepionki przeciwko pandemii grypy (H5N1) (split Вирион, inaktywowane, adjuvant)

Tilgjengelig fra:

GlaxoSmithKline Biologicals S.A. 

ATC-kode:

J07BB02

INN (International Name):

pandemic influenza vaccine (H5N1) (split virion, inactivated, adjuvanted)

Terapeutisk gruppe:

Szczepionki

Terapeutisk område:

Influenza, Human; Immunization; Disease Outbreaks

Indikasjoner:

Profilaktyka grypy w oficjalnie ogłoszonej sytuacji pandemicznej. Pandemii grypy szczepionka powinna być wykorzystana zgodnie z oficjalnym kierunkiem.

Produkt oppsummering:

Revision: 4

Autorisasjon status:

Wycofane

Autorisasjon dato:

2011-03-04

Informasjon til brukeren

                                31
B.
ULOTKA DLA PACJENTA
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
32
ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
PUMARIX, ZAWIESINA I EMULSJA DO SPORZĄDZANIA EMULSJI DO WSTRZYKIWAŃ
Pandemiczna szczepionka przeciw grypie (H5N1) (rozszczepiony wirion)
inaktywowana, z
adiuwantem
NALEŻY ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
SZCZEPIONKI, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
Należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty, gdy potrzebna jest
rada lub dodatkowa
informacja.
-
Szczepionka została przepisana określonej osobie. Nie należy jej
przekazywać innym.
-
Jeśli nasili się którykolwiek z objawów niepożądanych lub
wystąpią jakiekolwiek objawy
niepożądane nie wymienione w ulotce, należy powiadomić lekarza lub
farmaceutę.
SPIS TREŚCI ULOTKI:
1.
Co to jest szczepionka Pumarix i w jakim celu się ją stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem szczepionki Pumarix
3.
Jak stosować szczepionkę Pumarix
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać szczepionkę Pumarix
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST SZCZEPIONKA PUMARIX I W JAKIM CELU SIĘ JĄ STOSUJE
CO TO JEST SZCZEPIONKA PUMARIX I W JAKIM CELU SIĘ JĄ STOSUJE
Pumarix jest szczepionką przeznaczoną do stosowania u dorosłych w
wieku od 18 lat w celu
zapobiegania grypie pandemicznej.
Grypa pandemiczna jest rodzajem grypy, która pojawia się w
odstępach od kilku lat do wielu
dziesiątek lat. W bardzo szybkim tempie rozprzestrzenia się na
całym świecie. Objawy grypy
pandemicznej są podobne do tych, które występują w czasie
„zwykłej” grypy „sezonowej”, ale zwykle
przebieg choroby jest cięższy.
JAK DZIAŁA SZCZEPIONKA PUMARIX
Po podaniu szczepionki, układ immunologiczny (system obronny
organizmu) osoby zaszczepionej
zacznie wytwarzać własną odporność (przeciwciała) przeciwko
chorobie. Żaden ze składników
szczepionki nie jest w stani
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Pumarix, zawiesina i emulsja do sporządzania emulsji do wstrzykiwań
Pandemiczna szczepionka przeciw grypie (H5N1) (rozszczepiony wirion)
inaktywowana, z
adiuwantem
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Po zmieszaniu, 1 dawka (0,5 ml) zawiera:
Rozszczepiony, inaktywowany wirus grypy zawierający antygen*
odpowiadający:
A/Indonesia/05/2005 (H5N1) zastosowany szczep podobny (PR8-IBCDC-RG2)
3,75
mikrograma**
* namnażany w zarodkach kurzych
** hemaglutynina
Szczepionka odpowiada zaleceniom WHO i decyzji UE dotyczącym
pandemii.
Adiuwant AS03 zawierający skwalen (10,69 miligrama), DL-α-tokoferol
(11,86 miligrama) i
polisorbat 80 (4,86 miligrama).
Po zmieszaniu 1 fiolki zawiesiny z 1 fiolką emulsji powstaje
opakowanie wielodawkowe. Liczba
dawek na fiolkę patrz punkt 6.5.
Substancje pomocnicze o znanym działaniu: szczepionka zawiera 5
mikrogramów tiomersalu
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Zawiesina i emulsja do sporządzania emulsji do wstrzykiwań.
Zawiesina jest półprzezroczystą do białawej, opalizującą
zawiesiną, która może tworzyć lekki osad.
Emulsja jest białawym, jednorodnym płynem.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Profilaktyka grypy w sytuacji oficjalnie ogłoszonej pandemii (patrz
punkt 4.2 i 5.1).
Pandemiczna szczepionka przeciw grypie powinna być stosowana zgodnie
z oficjalnymi zaleceniami.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
_Dorośli w wieku od 18 lat: _
Jedna dawka 0,5 ml w wybranym dniu.
Drugą dawkę 0,5 ml należy podać co najmniej trzy tygodnie po
pierwszej dawce.
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
3
_Osoby szczepione wcześniej jedną lub dwiema dawkami szczepionki z
adiuwantem AS03 zawierającej _
_hemaglutyninę pochodzącą z innego kladu tych samych podtypów
wirusa co wirus grypy powodujący _
_pandemię. _
Dorośli 
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 17-03-2015
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 17-03-2015
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 17-03-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 17-03-2015
Preparatomtale Preparatomtale spansk 17-03-2015
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 17-03-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 17-03-2015
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 17-03-2015
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 17-03-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 17-03-2015
Preparatomtale Preparatomtale dansk 17-03-2015
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 17-03-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 17-03-2015
Preparatomtale Preparatomtale tysk 17-03-2015
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 17-03-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 17-03-2015
Preparatomtale Preparatomtale estisk 17-03-2015
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 17-03-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 17-03-2015
Preparatomtale Preparatomtale gresk 17-03-2015
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 17-03-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 17-03-2015
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 17-03-2015
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 17-03-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 17-03-2015
Preparatomtale Preparatomtale fransk 17-03-2015
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 17-03-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 17-03-2015
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 17-03-2015
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 17-03-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 17-03-2015
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 17-03-2015
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 17-03-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 17-03-2015
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 17-03-2015
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 17-03-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 17-03-2015
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 17-03-2015
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 17-03-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 17-03-2015
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 17-03-2015
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 17-03-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 17-03-2015
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 17-03-2015
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 17-03-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 17-03-2015
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 17-03-2015
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 17-03-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 17-03-2015
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 17-03-2015
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 17-03-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 17-03-2015
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 17-03-2015
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 17-03-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 17-03-2015
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 17-03-2015
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 17-03-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 17-03-2015
Preparatomtale Preparatomtale finsk 17-03-2015
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 17-03-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 17-03-2015
Preparatomtale Preparatomtale svensk 17-03-2015
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 17-03-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 17-03-2015
Preparatomtale Preparatomtale norsk 17-03-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 17-03-2015
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 17-03-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 17-03-2015
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 17-03-2015

Vis dokumenthistorikk