Pumarix

Ország: Európai Unió

Nyelv: lengyel

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

szczepionki przeciwko pandemii grypy (H5N1) (split Вирион, inaktywowane, adjuvant)

Beszerezhető a:

GlaxoSmithKline Biologicals S.A. 

ATC-kód:

J07BB02

INN (nemzetközi neve):

pandemic influenza vaccine (H5N1) (split virion, inactivated, adjuvanted)

Terápiás csoport:

Szczepionki

Terápiás terület:

Influenza, Human; Immunization; Disease Outbreaks

Terápiás javallatok:

Profilaktyka grypy w oficjalnie ogłoszonej sytuacji pandemicznej. Pandemii grypy szczepionka powinna być wykorzystana zgodnie z oficjalnym kierunkiem.

Termék összefoglaló:

Revision: 4

Engedélyezési státusz:

Wycofane

Engedély dátuma:

2011-03-04

Betegtájékoztató

                                31
B.
ULOTKA DLA PACJENTA
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
32
ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
PUMARIX, ZAWIESINA I EMULSJA DO SPORZĄDZANIA EMULSJI DO WSTRZYKIWAŃ
Pandemiczna szczepionka przeciw grypie (H5N1) (rozszczepiony wirion)
inaktywowana, z
adiuwantem
NALEŻY ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
SZCZEPIONKI, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
Należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty, gdy potrzebna jest
rada lub dodatkowa
informacja.
-
Szczepionka została przepisana określonej osobie. Nie należy jej
przekazywać innym.
-
Jeśli nasili się którykolwiek z objawów niepożądanych lub
wystąpią jakiekolwiek objawy
niepożądane nie wymienione w ulotce, należy powiadomić lekarza lub
farmaceutę.
SPIS TREŚCI ULOTKI:
1.
Co to jest szczepionka Pumarix i w jakim celu się ją stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem szczepionki Pumarix
3.
Jak stosować szczepionkę Pumarix
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać szczepionkę Pumarix
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST SZCZEPIONKA PUMARIX I W JAKIM CELU SIĘ JĄ STOSUJE
CO TO JEST SZCZEPIONKA PUMARIX I W JAKIM CELU SIĘ JĄ STOSUJE
Pumarix jest szczepionką przeznaczoną do stosowania u dorosłych w
wieku od 18 lat w celu
zapobiegania grypie pandemicznej.
Grypa pandemiczna jest rodzajem grypy, która pojawia się w
odstępach od kilku lat do wielu
dziesiątek lat. W bardzo szybkim tempie rozprzestrzenia się na
całym świecie. Objawy grypy
pandemicznej są podobne do tych, które występują w czasie
„zwykłej” grypy „sezonowej”, ale zwykle
przebieg choroby jest cięższy.
JAK DZIAŁA SZCZEPIONKA PUMARIX
Po podaniu szczepionki, układ immunologiczny (system obronny
organizmu) osoby zaszczepionej
zacznie wytwarzać własną odporność (przeciwciała) przeciwko
chorobie. Żaden ze składników
szczepionki nie jest w stani
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Pumarix, zawiesina i emulsja do sporządzania emulsji do wstrzykiwań
Pandemiczna szczepionka przeciw grypie (H5N1) (rozszczepiony wirion)
inaktywowana, z
adiuwantem
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Po zmieszaniu, 1 dawka (0,5 ml) zawiera:
Rozszczepiony, inaktywowany wirus grypy zawierający antygen*
odpowiadający:
A/Indonesia/05/2005 (H5N1) zastosowany szczep podobny (PR8-IBCDC-RG2)
3,75
mikrograma**
* namnażany w zarodkach kurzych
** hemaglutynina
Szczepionka odpowiada zaleceniom WHO i decyzji UE dotyczącym
pandemii.
Adiuwant AS03 zawierający skwalen (10,69 miligrama), DL-α-tokoferol
(11,86 miligrama) i
polisorbat 80 (4,86 miligrama).
Po zmieszaniu 1 fiolki zawiesiny z 1 fiolką emulsji powstaje
opakowanie wielodawkowe. Liczba
dawek na fiolkę patrz punkt 6.5.
Substancje pomocnicze o znanym działaniu: szczepionka zawiera 5
mikrogramów tiomersalu
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Zawiesina i emulsja do sporządzania emulsji do wstrzykiwań.
Zawiesina jest półprzezroczystą do białawej, opalizującą
zawiesiną, która może tworzyć lekki osad.
Emulsja jest białawym, jednorodnym płynem.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Profilaktyka grypy w sytuacji oficjalnie ogłoszonej pandemii (patrz
punkt 4.2 i 5.1).
Pandemiczna szczepionka przeciw grypie powinna być stosowana zgodnie
z oficjalnymi zaleceniami.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
_Dorośli w wieku od 18 lat: _
Jedna dawka 0,5 ml w wybranym dniu.
Drugą dawkę 0,5 ml należy podać co najmniej trzy tygodnie po
pierwszej dawce.
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
3
_Osoby szczepione wcześniej jedną lub dwiema dawkami szczepionki z
adiuwantem AS03 zawierającej _
_hemaglutyninę pochodzącą z innego kladu tych samych podtypów
wirusa co wirus grypy powodujący _
_pandemię. _
Dorośli 
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 17-03-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 17-03-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 17-03-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 17-03-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 17-03-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 17-03-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 17-03-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 17-03-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 17-03-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők német 17-03-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 17-03-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 17-03-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 17-03-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 17-03-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 17-03-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 17-03-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 17-03-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 17-03-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 17-03-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 17-03-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 17-03-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 17-03-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 17-03-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 17-03-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 17-03-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 17-03-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 17-03-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 17-03-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 17-03-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 17-03-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 17-03-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 17-03-2015
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 17-03-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 17-03-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők román 17-03-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 17-03-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 17-03-2015
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 17-03-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 17-03-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 17-03-2015
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 17-03-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 17-03-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 17-03-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 17-03-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 17-03-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 17-03-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 17-03-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 17-03-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 17-03-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 17-03-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 17-03-2015

Dokumentumelőzmények megtekintése