Pruban

Kraj: Unia Europejska

Język: portugalski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

butirato de resocortol

Dostępny od:

Intervet International BV

Kod ATC:

QD07AC90

INN (International Nazwa):

resocortol butyrate

Grupa terapeutyczna:

Cães

Dziedzina terapeutyczna:

Corticosteróides, preparações dermatológicas

Wskazania:

Tratamento de dermatite úmida localizada aguda.

Podsumowanie produktu:

Revision: 4

Status autoryzacji:

Retirado

Data autoryzacji:

2000-11-16

Ulotka dla pacjenta

                                Medicamento já não autorizado
14/17
B. FOLHETO INFORMATIVO
Medicamento já não autorizado
15/17
FOLHETO INFORMATIVO
1.
NOME E ENDEREÇO DO TITULAR DA AUTORIZAÇÃO DE INTRODUÇÃO NO
MERCADO E DO TITULAR DA AUTORIZAÇÃO DE FABRICO RESPONSÁVEL
PELA LIBERTAÇÃO DO LOTE, SE FOREM DIFERENTES
Intervet International BV
Wim de Koerverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Holanda
2.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
Pruban 0,1 % creme para cães
3.
DESCRIÇÃO DA(S) SUBSTÂNCIA(S) ACTIVA(S) E OUTRA(S) SUBSTÂNCIA(S)
Butirato de resocortol: l mg/g
4.
INDICAÇÃO (INDICAÇÕES)
Tratamento de dermatite húmida aguda, localizada.
5.
CONTRA-INDICAÇÕES
Não utilizar em cães com lesões extensas. A superfície total
máxima das lesões (tratada em cm2) não
deverá exceder 10 vezes o peso do corpo (em kg). Por exemplo, o total
da superfície tratada de um cão
que pesa 5 kg não deverá exceder 50 cm2).
Não utilizar em lesões infectadas de origem bacteriana, viral,
fúngica ou parasitária
ou com lesões ulceradas.
Não utilizar em animais que sofrem do Sindroma de “Cushing"
Não utilizar em cães reprodutores e em cadelas em gestação e
lactação
Não utilizar em cachorros com idade inferior a 6 meses de idade.
6.
REACÇÕES ADVERSAS
Em casos raros foi observada hiperémia da área tratada.
As lesões devem ser monitorizadas com rigor para os sinais de
infecção.
Em casos de diabetes mellitus, os potenciais efeitos sistémicos do
medicamento podem influenciar a
glicémia.
A utilização de sobredosagens isto é, uma taxa de aplicação
superior a duas vezes por dia ou extensão
da duração do tratamento, aumenta o risco dos efeitos sistémicos
dos glucocorticóides, particularmente
quando administrados em lesões extensas.
7.
ESPÉCIES-ALVO
Cães
Medicamento já não autorizado
16/17
8.
DOSAGEM EM FUNÇÃO DA ESPÉCIE, VIA(S) E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
Para administração tópica na pele.
Aplicar uma tira de 1 cm (0,2 g) de creme por lesão de 10 cm2.
9.
INSTRUÇÕES COM VISTA A UMA UTILIZAÇÃO CORRECTA
Durante o tratamen
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                Medicamento já não autorizado
1/17
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
Medicamento já não autorizado
2/17
1.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
Pruban 0,1 % creme para cães
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
SUBSTÂNCIA(S) ACTIVA(S):
Butirato de resocortol
1 mg/g
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Creme branco a esbranquiçado
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
ESPÉCIE(S)-ALVO
Cães
4.2
INDICAÇÕES DE UTILIZAÇÃO, ESPECIFICANDO AS ESPÉCIES-ALVO
Tratamento de dermatite húmida aguda, localizada.
4.3
CONTRA-INDICAÇÕES
Não utilizar em cães com lesões extensas.
Não utilizar em lesões infectadas de origem bacteriana, viral,
fúngica ou parasitária
ou com lesões ulceradas.
Não utilizar em animais que sofrem do Sindroma de “Cushing"
Não utilizar em cachorros com idade inferior a 6 meses de idade.
4.4
ADVERTÊNCIAS ESPECIAIS 
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 26-07-2010
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 26-07-2010
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 26-07-2010
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 26-07-2010
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 26-07-2010
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 26-07-2010
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 26-07-2010
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 26-07-2010
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 26-07-2010
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 26-07-2010
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 26-07-2010
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 26-07-2010
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 26-07-2010
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 26-07-2010
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 26-07-2010
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 26-07-2010
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 26-07-2010
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 26-07-2010
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 26-07-2010
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 26-07-2010
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 26-07-2010
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 26-07-2010
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 26-07-2010
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 26-07-2010
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 26-07-2010
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 26-07-2010
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 26-07-2010
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 26-07-2010
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 26-07-2010
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 26-07-2010
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 26-07-2010
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 26-07-2010
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 26-07-2010
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 26-07-2010
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 26-07-2010
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 26-07-2010
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 26-07-2010
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 26-07-2010
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 26-07-2010
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 26-07-2010
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 26-07-2010
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 26-07-2010
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 26-07-2010
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 26-07-2010
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 26-07-2010
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 26-07-2010
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 26-07-2010
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 26-07-2010
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 26-07-2010
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 26-07-2010
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 26-07-2010

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów