Pruban

Pays: Union européenne

Langue: portugais

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

butirato de resocortol

Disponible depuis:

Intervet International BV

Code ATC:

QD07AC90

DCI (Dénomination commune internationale):

resocortol butyrate

Groupe thérapeutique:

Cães

Domaine thérapeutique:

Corticosteróides, preparações dermatológicas

indications thérapeutiques:

Tratamento de dermatite úmida localizada aguda.

Descriptif du produit:

Revision: 4

Statut de autorisation:

Retirado

Date de l'autorisation:

2000-11-16

Notice patient

                                Medicamento já não autorizado
14/17
B. FOLHETO INFORMATIVO
Medicamento já não autorizado
15/17
FOLHETO INFORMATIVO
1.
NOME E ENDEREÇO DO TITULAR DA AUTORIZAÇÃO DE INTRODUÇÃO NO
MERCADO E DO TITULAR DA AUTORIZAÇÃO DE FABRICO RESPONSÁVEL
PELA LIBERTAÇÃO DO LOTE, SE FOREM DIFERENTES
Intervet International BV
Wim de Koerverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Holanda
2.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
Pruban 0,1 % creme para cães
3.
DESCRIÇÃO DA(S) SUBSTÂNCIA(S) ACTIVA(S) E OUTRA(S) SUBSTÂNCIA(S)
Butirato de resocortol: l mg/g
4.
INDICAÇÃO (INDICAÇÕES)
Tratamento de dermatite húmida aguda, localizada.
5.
CONTRA-INDICAÇÕES
Não utilizar em cães com lesões extensas. A superfície total
máxima das lesões (tratada em cm2) não
deverá exceder 10 vezes o peso do corpo (em kg). Por exemplo, o total
da superfície tratada de um cão
que pesa 5 kg não deverá exceder 50 cm2).
Não utilizar em lesões infectadas de origem bacteriana, viral,
fúngica ou parasitária
ou com lesões ulceradas.
Não utilizar em animais que sofrem do Sindroma de “Cushing"
Não utilizar em cães reprodutores e em cadelas em gestação e
lactação
Não utilizar em cachorros com idade inferior a 6 meses de idade.
6.
REACÇÕES ADVERSAS
Em casos raros foi observada hiperémia da área tratada.
As lesões devem ser monitorizadas com rigor para os sinais de
infecção.
Em casos de diabetes mellitus, os potenciais efeitos sistémicos do
medicamento podem influenciar a
glicémia.
A utilização de sobredosagens isto é, uma taxa de aplicação
superior a duas vezes por dia ou extensão
da duração do tratamento, aumenta o risco dos efeitos sistémicos
dos glucocorticóides, particularmente
quando administrados em lesões extensas.
7.
ESPÉCIES-ALVO
Cães
Medicamento já não autorizado
16/17
8.
DOSAGEM EM FUNÇÃO DA ESPÉCIE, VIA(S) E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
Para administração tópica na pele.
Aplicar uma tira de 1 cm (0,2 g) de creme por lesão de 10 cm2.
9.
INSTRUÇÕES COM VISTA A UMA UTILIZAÇÃO CORRECTA
Durante o tratamen
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                Medicamento já não autorizado
1/17
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
Medicamento já não autorizado
2/17
1.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
Pruban 0,1 % creme para cães
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
SUBSTÂNCIA(S) ACTIVA(S):
Butirato de resocortol
1 mg/g
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Creme branco a esbranquiçado
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
ESPÉCIE(S)-ALVO
Cães
4.2
INDICAÇÕES DE UTILIZAÇÃO, ESPECIFICANDO AS ESPÉCIES-ALVO
Tratamento de dermatite húmida aguda, localizada.
4.3
CONTRA-INDICAÇÕES
Não utilizar em cães com lesões extensas.
Não utilizar em lesões infectadas de origem bacteriana, viral,
fúngica ou parasitária
ou com lesões ulceradas.
Não utilizar em animais que sofrem do Sindroma de “Cushing"
Não utilizar em cachorros com idade inferior a 6 meses de idade.
4.4
ADVERTÊNCIAS ESPECIAIS 
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 26-07-2010
Notice patient Notice patient espagnol 26-07-2010
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 26-07-2010
Notice patient Notice patient tchèque 26-07-2010
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 26-07-2010
Notice patient Notice patient danois 26-07-2010
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 26-07-2010
Notice patient Notice patient allemand 26-07-2010
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 26-07-2010
Notice patient Notice patient estonien 26-07-2010
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 26-07-2010
Notice patient Notice patient grec 26-07-2010
Notice patient Notice patient anglais 26-07-2010
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 26-07-2010
Notice patient Notice patient français 26-07-2010
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 26-07-2010
Notice patient Notice patient italien 26-07-2010
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 26-07-2010
Notice patient Notice patient letton 26-07-2010
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 26-07-2010
Notice patient Notice patient lituanien 26-07-2010
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 26-07-2010
Notice patient Notice patient hongrois 26-07-2010
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 26-07-2010
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 26-07-2010
Notice patient Notice patient néerlandais 26-07-2010
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 26-07-2010
Notice patient Notice patient polonais 26-07-2010
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 26-07-2010
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 26-07-2010
Notice patient Notice patient slovaque 26-07-2010
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 26-07-2010
Notice patient Notice patient slovène 26-07-2010
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 26-07-2010
Notice patient Notice patient finnois 26-07-2010
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 26-07-2010
Notice patient Notice patient suédois 26-07-2010
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 26-07-2010

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents