Proteq West Nile

Kraj: Unia Europejska

Język: łotewski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Składnik aktywny:

Rietumnīlas rekombinantā canarypox vīruss (vCP2017 vīruss)

Dostępny od:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

Kod ATC:

QI05AX

INN (International Nazwa):

West Nile fever vaccine (live recombinant)

Grupa terapeutyczna:

Zirgi

Dziedzina terapeutyczna:

Immunologicals attiecībā uz zirgiem, Zirgu, Immunologicals

Wskazania:

Aktīvās imunizācijas zirgu no piecu mēnešu vecuma pret rietumnīlas slimību skaita samazināšanu viraemic zirgi. Ja klīniskās pazīmes parādās, to ilgums un smagums ir samazināts.

Podsumowanie produktu:

Revision: 15

Status autoryzacji:

Autorizēts

Data autoryzacji:

2011-08-05

Ulotka dla pacjenta

                                13
_ _
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
14
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Proteq West Nile suspensija injekcijām zirgiem
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
VĀCIJA
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs
:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l’Aviation
69800 Saint Priest
Francija
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Proteq West Nile suspensija injekcijām zirgiem
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU DAUDZUMS
Homogēna opalescējoša suspensija injekcijām.
Katra 1 ml deva satur:
AKTĪVĀ VIELA:
Rietumnīlas rekombinētais kanārijputnu baku vīruss (vCP2017)
................... 6.0 to 7.8 log10 CCID*
50
* Šūnu kultūras infektīvā deva 50 %
ADJUVANTS:
Karbomērs
.......................................................................................................................................
4 mg
4.
INDIKĀCIJA(-S)
Zirgu aktīvai imunizācijai no 5 mēnešu vecuma pret Rietumnīlas
drudzi, samazinot virēmiski slimo
zirgu skaitu. Ja klīniskās pazīmes ir parādījušās, to ilgums un
smagums ir samazināts.
Imunitātes iestāšanās: 4 nedēļas pēc pirmā vakcinācijas
kursa. Lai sasniegtu pilnu aizsardzību,
jāievada pilnu, divu devu vakcinācijas kursu.
Imunitātes ilgums: 1 gadu pēc pilna pirmā vakcinācijas kursa ar
divām injekcijām.
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
15
6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Injekcijas vietā bieži var novērot pārejošu tūsku (maksimālais
diametrs 5 cm), kas izzūd 4 dienu laikā.
Reti novēro pārejošu lokālu hipertermiju.
Reti novēro nelielu hipertermiju (maksimums 1,5 °C), kas parasti
ilgst 1 dienu vai izņēmuma
gadījumos 2 dienas.
Retos gadījumos var novērot vieglu un pārejošu apātiju, kas
izzūd pāris dienu laikā, kā arī vieglu
anoreksiju dienu pēc vakcinācijas.
Retos gadījumos novēro hipersensitivitātes rea
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Proteq West Nile suspensija injekcijām zirgiem
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra 1 ml deva satur:
AKTĪVĀ VIELA:
Rietumnīlas rekombinētais kanārijputnu baku vīruss (vCP2017)
................... 6.0 to 7.8 log10 CCID*
50
* Šūnu kultūras inficējošā deva 50 %
ADJUVANTS:
Karbomērs
.......................................................................................................................................
4 mg
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Suspensija injekcijām.
Homogēna opalescējoša suspensija.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Zirgi.
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Zirgu aktīvai imunizācijai no 5 mēnešu vecuma pret Rietumnīlas
drudzi, samazinot virēmiski slimo
zirgu skaitu. Ja klīniskās pazīmes dzīvniekam jau ir
parādījušās, to ilgums un smagums ir samazināts.
Imunitātes iestāšanās: 4 nedēļas pēc pirmā vakcinācijas
kursa. Lai sasniegtu pilnu aizsardzību,
jāievada pilnu divu devu vakcinācijas kursu.
Imunitātes ilgums: 1 gadu pēc pilna pirmā vakcinācijas kursa ar
divām injekcijām.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI PAR KATRU MĒRĶA SUGU
Nav.
4.5
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
Īpaši piesardzības pasākumi, lietojot dzīvniekiem
Vakcinēt tikai veselus dzīvniekus.
3
Vakcīnas drošums tika pārbaudīts kumeļiem sākot no 5 mēnešu
vecuma. Taču vakcīna arī izrādījās
droša lauka pētījumos ar dzīvniekiem no 2 mēnešu vecuma.
Vakcinācija var ietekmēt esošo sero-epidemioloģisko situāciju.
Taču, tā kā IgM reakcija, kas seko vakcinācijai, ir reti
sastopama, pozitīvs IgM-ELISA testa rezultāts
ir spēcīgs Rietumnīlas vīrusa dabiskās infekcijas indikators. Ja
aizdomas par infekciju rodas pozitīvas
IgM reakcijas dēļ, nepieciešama papildus testēšana, lai noteiktu,
vai dzīvnieks ir inficēts vai vakcinēts.
Piesardzības pasākumi, kas jāi
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 20-08-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 20-08-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 15-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 20-08-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 20-08-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 15-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 20-08-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 20-08-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 20-08-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 20-08-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 20-08-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 20-08-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 15-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 20-08-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 20-08-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 15-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 20-08-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 20-08-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 20-08-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 20-08-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 15-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 20-08-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 20-08-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 15-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 20-08-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 20-08-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 20-08-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 20-08-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 15-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 20-08-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 20-08-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 15-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 20-08-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 20-08-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 15-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 20-08-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 20-08-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 15-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 20-08-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 20-08-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 20-08-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 20-08-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 15-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 20-08-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 20-08-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 15-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 20-08-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 20-08-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 15-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 20-08-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 20-08-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 15-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 20-08-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 20-08-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 20-08-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 20-08-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 15-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 20-08-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 20-08-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 20-08-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 20-08-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 20-08-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 20-08-2020

Zobacz historię dokumentów