Proteq West Nile

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Latvi

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
20-08-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
20-08-2020

Bahan aktif:

Rietumnīlas rekombinantā canarypox vīruss (vCP2017 vīruss)

Tersedia dari:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

Kode ATC:

QI05AX

INN (Nama Internasional):

West Nile fever vaccine (live recombinant)

Kelompok Terapi:

Zirgi

Area terapi:

Immunologicals attiecībā uz zirgiem, Zirgu, Immunologicals

Indikasi Terapi:

Aktīvās imunizācijas zirgu no piecu mēnešu vecuma pret rietumnīlas slimību skaita samazināšanu viraemic zirgi. Ja klīniskās pazīmes parādās, to ilgums un smagums ir samazināts.

Ringkasan produk:

Revision: 15

Status otorisasi:

Autorizēts

Tanggal Otorisasi:

2011-08-05

Selebaran informasi

                                13
_ _
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
14
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Proteq West Nile suspensija injekcijām zirgiem
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
VĀCIJA
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs
:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l’Aviation
69800 Saint Priest
Francija
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Proteq West Nile suspensija injekcijām zirgiem
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU DAUDZUMS
Homogēna opalescējoša suspensija injekcijām.
Katra 1 ml deva satur:
AKTĪVĀ VIELA:
Rietumnīlas rekombinētais kanārijputnu baku vīruss (vCP2017)
................... 6.0 to 7.8 log10 CCID*
50
* Šūnu kultūras infektīvā deva 50 %
ADJUVANTS:
Karbomērs
.......................................................................................................................................
4 mg
4.
INDIKĀCIJA(-S)
Zirgu aktīvai imunizācijai no 5 mēnešu vecuma pret Rietumnīlas
drudzi, samazinot virēmiski slimo
zirgu skaitu. Ja klīniskās pazīmes ir parādījušās, to ilgums un
smagums ir samazināts.
Imunitātes iestāšanās: 4 nedēļas pēc pirmā vakcinācijas
kursa. Lai sasniegtu pilnu aizsardzību,
jāievada pilnu, divu devu vakcinācijas kursu.
Imunitātes ilgums: 1 gadu pēc pilna pirmā vakcinācijas kursa ar
divām injekcijām.
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
15
6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Injekcijas vietā bieži var novērot pārejošu tūsku (maksimālais
diametrs 5 cm), kas izzūd 4 dienu laikā.
Reti novēro pārejošu lokālu hipertermiju.
Reti novēro nelielu hipertermiju (maksimums 1,5 °C), kas parasti
ilgst 1 dienu vai izņēmuma
gadījumos 2 dienas.
Retos gadījumos var novērot vieglu un pārejošu apātiju, kas
izzūd pāris dienu laikā, kā arī vieglu
anoreksiju dienu pēc vakcinācijas.
Retos gadījumos novēro hipersensitivitātes rea
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Proteq West Nile suspensija injekcijām zirgiem
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra 1 ml deva satur:
AKTĪVĀ VIELA:
Rietumnīlas rekombinētais kanārijputnu baku vīruss (vCP2017)
................... 6.0 to 7.8 log10 CCID*
50
* Šūnu kultūras inficējošā deva 50 %
ADJUVANTS:
Karbomērs
.......................................................................................................................................
4 mg
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Suspensija injekcijām.
Homogēna opalescējoša suspensija.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Zirgi.
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Zirgu aktīvai imunizācijai no 5 mēnešu vecuma pret Rietumnīlas
drudzi, samazinot virēmiski slimo
zirgu skaitu. Ja klīniskās pazīmes dzīvniekam jau ir
parādījušās, to ilgums un smagums ir samazināts.
Imunitātes iestāšanās: 4 nedēļas pēc pirmā vakcinācijas
kursa. Lai sasniegtu pilnu aizsardzību,
jāievada pilnu divu devu vakcinācijas kursu.
Imunitātes ilgums: 1 gadu pēc pilna pirmā vakcinācijas kursa ar
divām injekcijām.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI PAR KATRU MĒRĶA SUGU
Nav.
4.5
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
Īpaši piesardzības pasākumi, lietojot dzīvniekiem
Vakcinēt tikai veselus dzīvniekus.
3
Vakcīnas drošums tika pārbaudīts kumeļiem sākot no 5 mēnešu
vecuma. Taču vakcīna arī izrādījās
droša lauka pētījumos ar dzīvniekiem no 2 mēnešu vecuma.
Vakcinācija var ietekmēt esošo sero-epidemioloģisko situāciju.
Taču, tā kā IgM reakcija, kas seko vakcinācijai, ir reti
sastopama, pozitīvs IgM-ELISA testa rezultāts
ir spēcīgs Rietumnīlas vīrusa dabiskās infekcijas indikators. Ja
aizdomas par infekciju rodas pozitīvas
IgM reakcijas dēļ, nepieciešama papildus testēšana, lai noteiktu,
vai dzīvnieks ir inficēts vai vakcinēts.
Piesardzības pasākumi, kas jāi
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 20-08-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 20-08-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 15-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 20-08-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 20-08-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 15-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 20-08-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 20-08-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 15-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 20-08-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 20-08-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 15-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 20-08-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 20-08-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 15-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 20-08-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 20-08-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 15-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 20-08-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 20-08-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 15-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 20-08-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 20-08-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 15-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 20-08-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 20-08-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 15-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 20-08-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 20-08-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 15-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 20-08-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 20-08-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 15-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 20-08-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 20-08-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 15-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 20-08-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 20-08-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 15-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 20-08-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 20-08-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 15-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 20-08-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 20-08-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 15-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 20-08-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 20-08-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 15-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 20-08-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 20-08-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 15-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 20-08-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 20-08-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 15-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 20-08-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 20-08-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 15-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 20-08-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 20-08-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 15-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 20-08-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 20-08-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 15-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 20-08-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 20-08-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 20-08-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 20-08-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 20-08-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 20-08-2020