ProMeris

Kraj: Unia Europejska

Język: polski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

metaflumizon

Dostępny od:

Pfizer Limited 

Kod ATC:

QP53AX25

INN (International Nazwa):

metaflumizone

Grupa terapeutyczna:

Koty

Dziedzina terapeutyczna:

Ectoparasiticides do użytku zewnętrznego, w tym. środki owadobójcze

Wskazania:

Leczenie i zapobieganie inwazji pcheł (Ctenocephalides canis i z. felis) u kotów. Ten weterynaryjny produkt leczniczy może być stosowany jako część strategii leczenia alergicznego pchlego zapalenia skóry (FAD).

Podsumowanie produktu:

Revision: 8

Status autoryzacji:

Wycofane

Data autoryzacji:

2006-12-19

Ulotka dla pacjenta

                                Medicinal product no longer authorised
B. ULOTKA INFORMACYJNA
20
Medicinal product no longer authorised
ULOTKA INFORMACYJNA
PROMERIS ROZTWÓR DO NAKRAPIANIA DLA KOTÓW
1.
NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWÓRCY
ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII, JEŚLI JEST INNY
Podmiot odpowiedzialny
Pfizer Limited
Ramsgate Road
Sandwich
Kent CT13 9NJ
Wielka Brytania
Wytwórca odpowiedzialny za zwolnienie serii
Wyeth Lederle Italia S.p.A.
18, Via Franco Gorgone
95121 Catania
Włochy
2.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
ProMeris 160 mg roztwór do nakrapiania dla kotów małych
ProMeris 320 mg roztwór do nakrapiania dla kotów dużych
3.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY SUBSTANCJI CZYNNEJ (-CH) I INNYCH
SUBSTANCJI
SUBSTANCJA CZYNNA:
Każdy ml zawiera 200 mg metaflumizonu.
Każda dawka (pipeta) ProMeris zawiera:
Objętość (ml)
Metaflumizon (mg)
ProMeris dla kotów małych
(≤ 4 kg)*
0,80 ml
160 mg
ProMeris dla kotów dużych (> 4 kg)*
1,60 ml
320 mg
* ZE WZGLĘDU NA OGRANICZONĄ POWIERZCHNIĘ OPAKOWANIA, NA FOLII
BLISTRA I NA PIPECIE ZASTOSOWANO
SKRÓTY „S” I „L”, KTÓRE OZNACZAJĄ ODPOWIEDNIO PRODUKT
PRZEZNACZONY DLA KOTÓW MAŁYCH (S) I
DUŻYCH (L)
4.
WSKAZANIA LECZNICZE
Leczenie i zapobieganie inwazji pcheł (
_Ctenocephalides canis i C. felis_
) u kotów. Ten produkt
leczniczy weterynaryjny może być stosowany jako element złożonego
leczenia alergicznego pchlego
zapalenia skóry (APZS).
5.
PRZECIWWSKAZANIA
Nie stosować u kociąt poniżej 8 tygodnia życia.
U zwierząt chorych lub osłabionych do podawania tylko po dokonaniu
oceny bilansu korzyści i ryzyka
21
Medicinal product no longer authorised
6.
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE*
Jeżeli zwierzęta wylizują
miejsce podania preparatu bezpośrednio po jego zastosowaniu,
może
wystąpić u nich nadmierne ślinienie. Nie jest to objawem zatrucia i
ustępuje w ciągu kilku minut, bez
konieczności leczenia. Prawidłowe podanie preparatu zminimalizuje
możliwość wylizywania miejsca
podania.
Przejściowo miejsce zastosowania preparatu może mi
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                Medicinal product no longer authorised
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
1
Medicinal product no longer authorised
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
ProMeris 160 mg roztwór do nakrapiania dla kotów małych
ProMeris 320 mg roztwór do nakrapiania dla kotów dużych
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY PRODUKTU LECZNICZEGO
SUBSTANCJE CZYNNE
Każdy ml zawiera 200 mg metaflumizonu.
Każda dawka (pipeta) ProMeris zawiera:
OBJĘTOŚĆ (ML)
METAFLUMIZON (MG)
ProMeris dla kotów małych
(≤ 4 kg)
0,80 ml
160 mg
ProMeris dla kotów dużych
(> 4 kg)
1,60 ml
320 mg
SUBSTANCJE POMOCNICZE
Wykaz wszystkich substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Roztwór do nakrapiania.
Roztwór przejrzysty, o zabarwieniu żółto-bursztynowym.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Koty powyżej 8 tygodnia życia.
4.2
WSKAZANIA LECZNICZE DLA POSZCZEGÓLNYCH DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Leczenie i zapobieganie inwazji pcheł (
_Ctenocephalides canis i C. felis_
) u kotów. Ten produkt
leczniczy weterynaryjny może być stosowany jako element złożonego
leczenia alergicznego pchlego
zapalenia skóry (APZS).
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
Nie stosować u kociąt poniżej 8 tygodnia życia.
4.4
SPECJALNE OSTRZEŻENIA
Unikać kontaktu produktu z oczami kota oraz spożycia produktu przez
zwierzę.
Dla uzyskania najlepszej ochrony przed pchłami w domostwach, w
których utrzymywanych jest wiele
zwierząt, należy wszystkie zwierzęta zabezpieczyć odpowiednim
insektycydem. Dodatkowo zaleca się
zastosowanie odpowiedniego insektycydu w otoczeniu zwierząt.
2
Medicinal product no longer authorised
4.5
SPECJALNE ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE STOSOWANIA
SPECJALNE ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE STOSOWANIA U ZWIERZĄT
U zwierząt chorych lub osłabionych stosowanie produktu powinno
opierać się na dokonanej przez
lekarza weterynarii ocenie bilansu korzyści i ryzyka
Ten produkt leczniczy weterynaryjny przeznaczony jest wyłącznie do
nakrapiania (spot-on). Nie
podawa
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 13-07-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 13-07-2015
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 14-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 13-07-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 13-07-2015
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 14-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 13-07-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 13-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 13-07-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 13-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 13-07-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 13-07-2015
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 14-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 13-07-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 13-07-2015
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 14-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 13-07-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 13-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 13-07-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 13-07-2015
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 14-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 13-07-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 13-07-2015
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 14-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 13-07-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 13-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 13-07-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 13-07-2015
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 14-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 13-07-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 13-07-2015
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 14-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 13-07-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 13-07-2015
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 14-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 13-07-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 13-07-2015
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 14-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 13-07-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 13-07-2015
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 14-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 13-07-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 13-07-2015
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 14-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 13-07-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 13-07-2015
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 14-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 13-07-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 13-07-2015
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 14-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 13-07-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 13-07-2015
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 14-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 13-07-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 13-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 13-07-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 13-07-2015
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 14-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 13-07-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 13-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 13-07-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 13-07-2015

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów