ProMeris

Land: Den europeiske union

Språk: polsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
13-07-2015

Aktiv ingrediens:

metaflumizon

Tilgjengelig fra:

Pfizer Limited 

ATC-kode:

QP53AX25

INN (International Name):

metaflumizone

Terapeutisk gruppe:

Koty

Terapeutisk område:

Ectoparasiticides do użytku zewnętrznego, w tym. środki owadobójcze

Indikasjoner:

Leczenie i zapobieganie inwazji pcheł (Ctenocephalides canis i z. felis) u kotów. Ten weterynaryjny produkt leczniczy może być stosowany jako część strategii leczenia alergicznego pchlego zapalenia skóry (FAD).

Produkt oppsummering:

Revision: 8

Autorisasjon status:

Wycofane

Autorisasjon dato:

2006-12-19

Informasjon til brukeren

                                Medicinal product no longer authorised
B. ULOTKA INFORMACYJNA
20
Medicinal product no longer authorised
ULOTKA INFORMACYJNA
PROMERIS ROZTWÓR DO NAKRAPIANIA DLA KOTÓW
1.
NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWÓRCY
ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII, JEŚLI JEST INNY
Podmiot odpowiedzialny
Pfizer Limited
Ramsgate Road
Sandwich
Kent CT13 9NJ
Wielka Brytania
Wytwórca odpowiedzialny za zwolnienie serii
Wyeth Lederle Italia S.p.A.
18, Via Franco Gorgone
95121 Catania
Włochy
2.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
ProMeris 160 mg roztwór do nakrapiania dla kotów małych
ProMeris 320 mg roztwór do nakrapiania dla kotów dużych
3.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY SUBSTANCJI CZYNNEJ (-CH) I INNYCH
SUBSTANCJI
SUBSTANCJA CZYNNA:
Każdy ml zawiera 200 mg metaflumizonu.
Każda dawka (pipeta) ProMeris zawiera:
Objętość (ml)
Metaflumizon (mg)
ProMeris dla kotów małych
(≤ 4 kg)*
0,80 ml
160 mg
ProMeris dla kotów dużych (> 4 kg)*
1,60 ml
320 mg
* ZE WZGLĘDU NA OGRANICZONĄ POWIERZCHNIĘ OPAKOWANIA, NA FOLII
BLISTRA I NA PIPECIE ZASTOSOWANO
SKRÓTY „S” I „L”, KTÓRE OZNACZAJĄ ODPOWIEDNIO PRODUKT
PRZEZNACZONY DLA KOTÓW MAŁYCH (S) I
DUŻYCH (L)
4.
WSKAZANIA LECZNICZE
Leczenie i zapobieganie inwazji pcheł (
_Ctenocephalides canis i C. felis_
) u kotów. Ten produkt
leczniczy weterynaryjny może być stosowany jako element złożonego
leczenia alergicznego pchlego
zapalenia skóry (APZS).
5.
PRZECIWWSKAZANIA
Nie stosować u kociąt poniżej 8 tygodnia życia.
U zwierząt chorych lub osłabionych do podawania tylko po dokonaniu
oceny bilansu korzyści i ryzyka
21
Medicinal product no longer authorised
6.
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE*
Jeżeli zwierzęta wylizują
miejsce podania preparatu bezpośrednio po jego zastosowaniu,
może
wystąpić u nich nadmierne ślinienie. Nie jest to objawem zatrucia i
ustępuje w ciągu kilku minut, bez
konieczności leczenia. Prawidłowe podanie preparatu zminimalizuje
możliwość wylizywania miejsca
podania.
Przejściowo miejsce zastosowania preparatu może mi
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                Medicinal product no longer authorised
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
1
Medicinal product no longer authorised
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
ProMeris 160 mg roztwór do nakrapiania dla kotów małych
ProMeris 320 mg roztwór do nakrapiania dla kotów dużych
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY PRODUKTU LECZNICZEGO
SUBSTANCJE CZYNNE
Każdy ml zawiera 200 mg metaflumizonu.
Każda dawka (pipeta) ProMeris zawiera:
OBJĘTOŚĆ (ML)
METAFLUMIZON (MG)
ProMeris dla kotów małych
(≤ 4 kg)
0,80 ml
160 mg
ProMeris dla kotów dużych
(> 4 kg)
1,60 ml
320 mg
SUBSTANCJE POMOCNICZE
Wykaz wszystkich substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Roztwór do nakrapiania.
Roztwór przejrzysty, o zabarwieniu żółto-bursztynowym.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Koty powyżej 8 tygodnia życia.
4.2
WSKAZANIA LECZNICZE DLA POSZCZEGÓLNYCH DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Leczenie i zapobieganie inwazji pcheł (
_Ctenocephalides canis i C. felis_
) u kotów. Ten produkt
leczniczy weterynaryjny może być stosowany jako element złożonego
leczenia alergicznego pchlego
zapalenia skóry (APZS).
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
Nie stosować u kociąt poniżej 8 tygodnia życia.
4.4
SPECJALNE OSTRZEŻENIA
Unikać kontaktu produktu z oczami kota oraz spożycia produktu przez
zwierzę.
Dla uzyskania najlepszej ochrony przed pchłami w domostwach, w
których utrzymywanych jest wiele
zwierząt, należy wszystkie zwierzęta zabezpieczyć odpowiednim
insektycydem. Dodatkowo zaleca się
zastosowanie odpowiedniego insektycydu w otoczeniu zwierząt.
2
Medicinal product no longer authorised
4.5
SPECJALNE ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE STOSOWANIA
SPECJALNE ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE STOSOWANIA U ZWIERZĄT
U zwierząt chorych lub osłabionych stosowanie produktu powinno
opierać się na dokonanej przez
lekarza weterynarii ocenie bilansu korzyści i ryzyka
Ten produkt leczniczy weterynaryjny przeznaczony jest wyłącznie do
nakrapiania (spot-on). Nie
podawa
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 13-07-2015
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 13-07-2015
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 14-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 13-07-2015
Preparatomtale Preparatomtale spansk 13-07-2015
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 14-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 13-07-2015
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 13-07-2015
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 14-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 13-07-2015
Preparatomtale Preparatomtale dansk 13-07-2015
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 14-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 13-07-2015
Preparatomtale Preparatomtale tysk 13-07-2015
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 14-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 13-07-2015
Preparatomtale Preparatomtale estisk 13-07-2015
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 14-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 13-07-2015
Preparatomtale Preparatomtale gresk 13-07-2015
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 14-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 13-07-2015
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 13-07-2015
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 14-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 13-07-2015
Preparatomtale Preparatomtale fransk 13-07-2015
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 14-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 13-07-2015
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 13-07-2015
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 14-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 13-07-2015
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 13-07-2015
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 14-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 13-07-2015
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 13-07-2015
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 14-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 13-07-2015
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 13-07-2015
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 14-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 13-07-2015
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 13-07-2015
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 14-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 13-07-2015
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 13-07-2015
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 14-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 13-07-2015
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 13-07-2015
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 14-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 13-07-2015
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 13-07-2015
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 14-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 13-07-2015
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 13-07-2015
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 14-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 13-07-2015
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 13-07-2015
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 14-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 13-07-2015
Preparatomtale Preparatomtale finsk 13-07-2015
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 14-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 13-07-2015
Preparatomtale Preparatomtale svensk 13-07-2015
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 14-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 13-07-2015
Preparatomtale Preparatomtale norsk 13-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 13-07-2015
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 13-07-2015

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk