Pregabalin Mylan Pharma

Kraj: Unia Europejska

Język: czeski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

pregabalin

Dostępny od:

Mylan S.A.S.

Kod ATC:

N03AX16

INN (International Nazwa):

pregabalin

Grupa terapeutyczna:

Antiepileptika,

Dziedzina terapeutyczna:

Anxiety Disorders; Neuralgia; Epilepsy

Wskazania:

EpilepsyPregabalin Mylan Pharma je indikován jako přídatná léčba u dospělých s parciálními záchvaty se sekundární generalizací nebo bez ní. Generalizovaná Úzkostná DisorderPregabalin Mylan Pharma je indikován k léčbě Generalizované Úzkostné Poruchy (GAD) u dospělých.

Podsumowanie produktu:

Revision: 7

Status autoryzacji:

Staženo

Data autoryzacji:

2015-06-25

Ulotka dla pacjenta

                                63
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
Léčivý přípravek již není registrován
64
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
PREGABALIN MYLAN PHARMA 25 MG TVRDÉ TOBOLKY
PREGABALIN MYLAN PHARMA 50 MG TVRDÉ TOBOLKY
PREGABALIN MYLAN PHARMA 75 MG TVRDÉ TOBOLKY
PREGABALIN MYLAN PHARMA 100 MG TVRDÉ TOBOLKY
PREGABALIN MYLAN PHARMA 150 MG TVRDÉ TOBOLKY
PREGABALIN MYLAN PHARMA 200 MG TVRDÉ TOBOLKY
PREGABALIN MYLAN PHARMA 225 MG TVRDÉ TOBOLKY
PREGABALIN MYLAN PHARMA 300 MG TVRDÉ TOBOLKY
pregabalinum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT, PROTOŽE
OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
–
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
–
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
–
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
–
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Pregabalin Mylan Pharma a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Pregabalin
Mylan Pharma užívat
3.
Jak se přípravek Pregabalin Mylan Pharma užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5
Jak přípravek Pregabalin Mylan Pharma uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK PREGABALIN MYLAN PHARMA A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Přípravek Pregabalin Mylan Pharma obsahuje léčivou látku
pregabalin, která patří do skupiny léků
používaných k léčbě epilepsie a generalizované úzkostné
poruchy (GAD) u dospělých.
EPILEPSIE:
Pregabalin Mylan Pharma se používá k léčbě určitých forem
epilepsie (parciálních
záchvatů; to jsou 
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
Léčivý přípravek již není registrován
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Pregabalin Mylan Pharma 25 mg tvrdé tobolky
Pregabalin Mylan Pharma 50 mg tvrdé tobolky
Pregabalin Mylan Pharma 75 mg tvrdé tobolky
Pregabalin Mylan Pharma 100 mg tvrdé tobolky
Pregabalin Mylan Pharma 150 mg tvrdé tobolky
Pregabalin Mylan Pharma 200 mg tvrdé tobolky
Pregabalin Mylan Pharma 225 mg tvrdé tobolky
Pregabalin Mylan Pharma 300 mg tvrdé tobolky
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Pregabalin Mylan Pharma 25 mg tvrdé tobolky
Jedna tvrdá tobolka obsahuje pregabalinum 25 mg.
Pregabalin Mylan Pharma 50 mg tvrdé tobolky
Jedna tvrdá tobolka obsahuje pregabalinum 50 mg.
Pregabalin Mylan Pharma 75 mg tvrdé tobolky
Jedna tvrdá tobolka obsahuje pregabalinum 75 mg.
Pregabalin Mylan Pharma 100 mg tvrdé tobolky
Jedna tvrdá tobolka obsahuje pregabalinum 100 mg.
Pregabalin Mylan Pharma 150 mg tvrdé tobolky
Jedna tvrdá tobolka obsahuje pregabalinum 150 mg.
Pregabalin Mylan Pharma 200 mg tvrdé tobolky
Jedna tvrdá tobolka obsahuje pregabalinum 200 mg.
Pregabalin Mylan Pharma 225 mg tvrdé tobolky
Jedna tvrdá tobolka obsahuje pregabalinum 225 mg.
Pregabalin Mylan Pharma 300 mg tvrdé tobolky
Jedna tvrdá tobolka obsahuje pregabalinum 300 mg.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Tvrdá tobolka
Pregabalin Mylan Pharma 25 mg tvrdé tobolky
Léčivý přípravek již není registrován
3
Tvrdá želatinová tobolka velikosti 4 se světle broskvově
oranžovým neprůhledným víčkem a bílým
neprůhledným tělem obsahuje bílý až téměř bílý prášek. Na
víčku a těle tobolky je v ose tobolky černý
potisk MYLAN nad PB25.
Pregabalin Mylan Pharma 50 mg tvrdé tobolky
50mg tobolka velikosti 3 s tmavě broskvově oranžovým
neprůhledným víčkem a bílým neprůhledným
tělem obsahuje bílý až téměř bílý prášek. Na víčku a
těle tobolky je v ose tobolky černý potisk
MYLAN nad PB50.
Pregabalin Mylan Pharma 75 mg tvrdé tobolky
75mg tobo
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 26-04-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 26-04-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 26-04-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 26-04-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 26-04-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 26-04-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 26-04-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 26-04-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 26-04-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 26-04-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 26-04-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 26-04-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 26-04-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 26-04-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 26-04-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 26-04-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 26-04-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 26-04-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 26-04-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 26-04-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 26-04-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 26-04-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 26-04-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 26-04-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 26-04-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 26-04-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 26-04-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 26-04-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 26-04-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 26-04-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 26-04-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 26-04-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 26-04-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 26-04-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 26-04-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 26-04-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 26-04-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 26-04-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 26-04-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 26-04-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 26-04-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 26-04-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 26-04-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 26-04-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 26-04-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 26-04-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 26-04-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 26-04-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 26-04-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 26-04-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 26-04-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 26-04-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 26-04-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 26-04-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 26-04-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 26-04-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 26-04-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 26-04-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 26-04-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 26-04-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 26-04-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 26-04-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 26-04-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 26-04-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 26-04-2022

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem