Pregabalin Mylan Pharma

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Cheska

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
26-04-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
26-04-2022

Bahan aktif:

pregabalin

Tersedia dari:

Mylan S.A.S.

Kode ATC:

N03AX16

INN (Nama Internasional):

pregabalin

Kelompok Terapi:

Antiepileptika,

Area terapi:

Anxiety Disorders; Neuralgia; Epilepsy

Indikasi Terapi:

EpilepsyPregabalin Mylan Pharma je indikován jako přídatná léčba u dospělých s parciálními záchvaty se sekundární generalizací nebo bez ní. Generalizovaná Úzkostná DisorderPregabalin Mylan Pharma je indikován k léčbě Generalizované Úzkostné Poruchy (GAD) u dospělých.

Ringkasan produk:

Revision: 7

Status otorisasi:

Staženo

Tanggal Otorisasi:

2015-06-25

Selebaran informasi

                                63
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
Léčivý přípravek již není registrován
64
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
PREGABALIN MYLAN PHARMA 25 MG TVRDÉ TOBOLKY
PREGABALIN MYLAN PHARMA 50 MG TVRDÉ TOBOLKY
PREGABALIN MYLAN PHARMA 75 MG TVRDÉ TOBOLKY
PREGABALIN MYLAN PHARMA 100 MG TVRDÉ TOBOLKY
PREGABALIN MYLAN PHARMA 150 MG TVRDÉ TOBOLKY
PREGABALIN MYLAN PHARMA 200 MG TVRDÉ TOBOLKY
PREGABALIN MYLAN PHARMA 225 MG TVRDÉ TOBOLKY
PREGABALIN MYLAN PHARMA 300 MG TVRDÉ TOBOLKY
pregabalinum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT, PROTOŽE
OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
–
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
–
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
–
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
–
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Pregabalin Mylan Pharma a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Pregabalin
Mylan Pharma užívat
3.
Jak se přípravek Pregabalin Mylan Pharma užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5
Jak přípravek Pregabalin Mylan Pharma uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK PREGABALIN MYLAN PHARMA A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Přípravek Pregabalin Mylan Pharma obsahuje léčivou látku
pregabalin, která patří do skupiny léků
používaných k léčbě epilepsie a generalizované úzkostné
poruchy (GAD) u dospělých.
EPILEPSIE:
Pregabalin Mylan Pharma se používá k léčbě určitých forem
epilepsie (parciálních
záchvatů; to jsou 
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
Léčivý přípravek již není registrován
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Pregabalin Mylan Pharma 25 mg tvrdé tobolky
Pregabalin Mylan Pharma 50 mg tvrdé tobolky
Pregabalin Mylan Pharma 75 mg tvrdé tobolky
Pregabalin Mylan Pharma 100 mg tvrdé tobolky
Pregabalin Mylan Pharma 150 mg tvrdé tobolky
Pregabalin Mylan Pharma 200 mg tvrdé tobolky
Pregabalin Mylan Pharma 225 mg tvrdé tobolky
Pregabalin Mylan Pharma 300 mg tvrdé tobolky
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Pregabalin Mylan Pharma 25 mg tvrdé tobolky
Jedna tvrdá tobolka obsahuje pregabalinum 25 mg.
Pregabalin Mylan Pharma 50 mg tvrdé tobolky
Jedna tvrdá tobolka obsahuje pregabalinum 50 mg.
Pregabalin Mylan Pharma 75 mg tvrdé tobolky
Jedna tvrdá tobolka obsahuje pregabalinum 75 mg.
Pregabalin Mylan Pharma 100 mg tvrdé tobolky
Jedna tvrdá tobolka obsahuje pregabalinum 100 mg.
Pregabalin Mylan Pharma 150 mg tvrdé tobolky
Jedna tvrdá tobolka obsahuje pregabalinum 150 mg.
Pregabalin Mylan Pharma 200 mg tvrdé tobolky
Jedna tvrdá tobolka obsahuje pregabalinum 200 mg.
Pregabalin Mylan Pharma 225 mg tvrdé tobolky
Jedna tvrdá tobolka obsahuje pregabalinum 225 mg.
Pregabalin Mylan Pharma 300 mg tvrdé tobolky
Jedna tvrdá tobolka obsahuje pregabalinum 300 mg.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Tvrdá tobolka
Pregabalin Mylan Pharma 25 mg tvrdé tobolky
Léčivý přípravek již není registrován
3
Tvrdá želatinová tobolka velikosti 4 se světle broskvově
oranžovým neprůhledným víčkem a bílým
neprůhledným tělem obsahuje bílý až téměř bílý prášek. Na
víčku a těle tobolky je v ose tobolky černý
potisk MYLAN nad PB25.
Pregabalin Mylan Pharma 50 mg tvrdé tobolky
50mg tobolka velikosti 3 s tmavě broskvově oranžovým
neprůhledným víčkem a bílým neprůhledným
tělem obsahuje bílý až téměř bílý prášek. Na víčku a
těle tobolky je v ose tobolky černý potisk
MYLAN nad PB50.
Pregabalin Mylan Pharma 75 mg tvrdé tobolky
75mg tobo
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 26-04-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 26-04-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 26-04-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 26-04-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 26-04-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 26-04-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 26-04-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 26-04-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 26-04-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 26-04-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 26-04-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 26-04-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 26-04-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 26-04-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 26-04-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 26-04-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 26-04-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 26-04-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 26-04-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 26-04-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 26-04-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 26-04-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 26-04-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 26-04-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 26-04-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 26-04-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 26-04-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 26-04-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 26-04-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 26-04-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 26-04-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 26-04-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 26-04-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 26-04-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 26-04-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 26-04-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 26-04-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 26-04-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 26-04-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 26-04-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 26-04-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 26-04-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 26-04-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 26-04-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 26-04-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 26-04-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 26-04-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 26-04-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 26-04-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 26-04-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 26-04-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 26-04-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 26-04-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 26-04-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 26-04-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 26-04-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 26-04-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 26-04-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 26-04-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 26-04-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 26-04-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 26-04-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 26-04-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 26-04-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 26-04-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 26-04-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 26-04-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 26-04-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 26-04-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 26-04-2022

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini