Pregabalin Mylan Pharma

Nazione: Unione Europea

Lingua: ceco

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
26-04-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
26-04-2022

Principio attivo:

pregabalin

Commercializzato da:

Mylan S.A.S.

Codice ATC:

N03AX16

INN (Nome Internazionale):

pregabalin

Gruppo terapeutico:

Antiepileptika,

Area terapeutica:

Anxiety Disorders; Neuralgia; Epilepsy

Indicazioni terapeutiche:

EpilepsyPregabalin Mylan Pharma je indikován jako přídatná léčba u dospělých s parciálními záchvaty se sekundární generalizací nebo bez ní. Generalizovaná Úzkostná DisorderPregabalin Mylan Pharma je indikován k léčbě Generalizované Úzkostné Poruchy (GAD) u dospělých.

Dettagli prodotto:

Revision: 7

Stato dell'autorizzazione:

Staženo

Data dell'autorizzazione:

2015-06-25

Foglio illustrativo

                                63
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
Léčivý přípravek již není registrován
64
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
PREGABALIN MYLAN PHARMA 25 MG TVRDÉ TOBOLKY
PREGABALIN MYLAN PHARMA 50 MG TVRDÉ TOBOLKY
PREGABALIN MYLAN PHARMA 75 MG TVRDÉ TOBOLKY
PREGABALIN MYLAN PHARMA 100 MG TVRDÉ TOBOLKY
PREGABALIN MYLAN PHARMA 150 MG TVRDÉ TOBOLKY
PREGABALIN MYLAN PHARMA 200 MG TVRDÉ TOBOLKY
PREGABALIN MYLAN PHARMA 225 MG TVRDÉ TOBOLKY
PREGABALIN MYLAN PHARMA 300 MG TVRDÉ TOBOLKY
pregabalinum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT, PROTOŽE
OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
–
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
–
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
–
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
–
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Pregabalin Mylan Pharma a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Pregabalin
Mylan Pharma užívat
3.
Jak se přípravek Pregabalin Mylan Pharma užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5
Jak přípravek Pregabalin Mylan Pharma uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK PREGABALIN MYLAN PHARMA A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Přípravek Pregabalin Mylan Pharma obsahuje léčivou látku
pregabalin, která patří do skupiny léků
používaných k léčbě epilepsie a generalizované úzkostné
poruchy (GAD) u dospělých.
EPILEPSIE:
Pregabalin Mylan Pharma se používá k léčbě určitých forem
epilepsie (parciálních
záchvatů; to jsou 
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
Léčivý přípravek již není registrován
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Pregabalin Mylan Pharma 25 mg tvrdé tobolky
Pregabalin Mylan Pharma 50 mg tvrdé tobolky
Pregabalin Mylan Pharma 75 mg tvrdé tobolky
Pregabalin Mylan Pharma 100 mg tvrdé tobolky
Pregabalin Mylan Pharma 150 mg tvrdé tobolky
Pregabalin Mylan Pharma 200 mg tvrdé tobolky
Pregabalin Mylan Pharma 225 mg tvrdé tobolky
Pregabalin Mylan Pharma 300 mg tvrdé tobolky
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Pregabalin Mylan Pharma 25 mg tvrdé tobolky
Jedna tvrdá tobolka obsahuje pregabalinum 25 mg.
Pregabalin Mylan Pharma 50 mg tvrdé tobolky
Jedna tvrdá tobolka obsahuje pregabalinum 50 mg.
Pregabalin Mylan Pharma 75 mg tvrdé tobolky
Jedna tvrdá tobolka obsahuje pregabalinum 75 mg.
Pregabalin Mylan Pharma 100 mg tvrdé tobolky
Jedna tvrdá tobolka obsahuje pregabalinum 100 mg.
Pregabalin Mylan Pharma 150 mg tvrdé tobolky
Jedna tvrdá tobolka obsahuje pregabalinum 150 mg.
Pregabalin Mylan Pharma 200 mg tvrdé tobolky
Jedna tvrdá tobolka obsahuje pregabalinum 200 mg.
Pregabalin Mylan Pharma 225 mg tvrdé tobolky
Jedna tvrdá tobolka obsahuje pregabalinum 225 mg.
Pregabalin Mylan Pharma 300 mg tvrdé tobolky
Jedna tvrdá tobolka obsahuje pregabalinum 300 mg.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Tvrdá tobolka
Pregabalin Mylan Pharma 25 mg tvrdé tobolky
Léčivý přípravek již není registrován
3
Tvrdá želatinová tobolka velikosti 4 se světle broskvově
oranžovým neprůhledným víčkem a bílým
neprůhledným tělem obsahuje bílý až téměř bílý prášek. Na
víčku a těle tobolky je v ose tobolky černý
potisk MYLAN nad PB25.
Pregabalin Mylan Pharma 50 mg tvrdé tobolky
50mg tobolka velikosti 3 s tmavě broskvově oranžovým
neprůhledným víčkem a bílým neprůhledným
tělem obsahuje bílý až téměř bílý prášek. Na víčku a
těle tobolky je v ose tobolky černý potisk
MYLAN nad PB50.
Pregabalin Mylan Pharma 75 mg tvrdé tobolky
75mg tobo
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 26-04-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 26-04-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 26-04-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 26-04-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 26-04-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 26-04-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 26-04-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 26-04-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 26-04-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 26-04-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 26-04-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 26-04-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 26-04-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 26-04-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 26-04-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 26-04-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 26-04-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 26-04-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 26-04-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 26-04-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 26-04-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 26-04-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 26-04-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 26-04-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 26-04-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 26-04-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 26-04-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 26-04-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 26-04-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 26-04-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 26-04-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 26-04-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 26-04-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 26-04-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 26-04-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 26-04-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 26-04-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 26-04-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 26-04-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 26-04-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 26-04-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 26-04-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 26-04-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 26-04-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 26-04-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 26-04-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 26-04-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 26-04-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 26-04-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 26-04-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 26-04-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 26-04-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 26-04-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 26-04-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 26-04-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 26-04-2022

Cerca alert relativi a questo prodotto