Pregabalin Zentiva

Kraj: Unia Europejska

Język: estoński

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

pregabaliin

Dostępny od:

Zentiva, k.s.

Kod ATC:

N03AX16

INN (International Nazwa):

pregabalin

Grupa terapeutyczna:

Antiepileptics,

Dziedzina terapeutyczna:

Anxiety Disorders; Epilepsy

Wskazania:

Neuropathic pain , Pregabalin Zentiva is indicated for the treatment of peripheral and central neuropathic pain in adults. , Epilepsy , Pregabalin Zentiva is indicated as adjunctive therapy in adults with partial seizures with or without secondary generalisation. , Generalised anxiety disorder , Pregabalin Zentiva is indicated for the treatment of generalised anxiety disorder (GAD) in adults.

Podsumowanie produktu:

Revision: 15

Status autoryzacji:

Volitatud

Data autoryzacji:

2015-07-17

Ulotka dla pacjenta

                                48
B. PAKENDI INFOLEHT
49
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
PREGABALIN ZENTIVA 25 MG KÕVAKAPSLID
PREGABALIN ZENTIVA 50 MG KÕVAKAPSLID
PREGABALIN ZENTIVA 75 MG KÕVAKAPSLID
PREGABALIN ZENTIVA 100 MG KÕVAKAPSLID
PREGABALIN ZENTIVA 150 MG KÕVAKAPSLID
PREGABALIN ZENTIVA 200 MG KÕVAKAPSLID
PREGABALIN ZENTIVA 225 MG KÕVAKAPSLID
PREGABALIN ZENTIVA 300 MG KÕVAKAPSLID
pregabaliin
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
−
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
−
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
−
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
−
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Pregabalin Zentiva ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Pregabalin Zentiva võtmist
3.
Kuidas Pregabalin Zentivat võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Pregabalin Zentivat säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON PREGABALIN ZENTIVA JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Pregabalin Zentiva kuulub ravimite rühma, mida kasutatakse epilepsia,
neuropaatilise valu ja
generaliseerunud ärevushäire raviks täiskasvanutel.
PERIFEERNE JA TSENTRAALNE NEUROPAATILINE VALU
Pregabalin Zentivat kasutatakse närvikahjustustest tingitud
pikaajalise valu raviks. Perifeerset
neuropaatilist valu võivad põhjustada erinevad haigused nagu
suhkurtõbi või _herpes zoster_
(vöötohatis). Valuaistingut võidakse kirjeldada kuuma, põletava,
pulseeriva, torkava, lõikava, terava,
krampliku, valutava, nahakirvenduse, tuimuse või nahanõelatundena.
Perifeerne ja tsentraalne
neuropaatiline valu võib olla seotud ka meeleolu kõikumistega,
unehäiretega, väsimusega ja mõjutada
nii füüsilist kui sotsiaalset funktsioneerimist ning üleüldist
elukvaliteeti.
EPILEPS
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Pregabalin Zentiva 25 mg kõvakapslid
Pregabalin Zentiva 50 mg kõvakapslid
Pregabalin Zentiva 75 mg kõvakapslid
Pregabalin Zentiva 100 mg kõvakapslid
Pregabalin Zentiva 150 mg kõvakapslid
Pregabalin Zentiva 200 mg kõvakapslid
Pregabalin Zentiva 225 mg kõvakapslid
Pregabalin Zentiva 300 mg kõvakapslid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Pregabalin Zentiva 25 mg kõvakapslid
Iga kõvakapsel sisaldab 25 mg pregabaliini.
_ _
Teadaolevat toimet omav abiaine
Iga kõvakapsel sisaldab ka 47,57 mg laktoosmonohüdraati.
Pregabalin Zentiva 50 mg kõvakapslid
Iga kõvakapsel sisaldab 50 mg pregabaliini.
_ _
Teadaolevat toimet omav abiaine
_ _
Iga kõvakapsel sisaldab ka 5 mg laktoosmonohüdraati.
Pregabalin Zentiva 75 mg kõvakapslid
Iga kõvakapsel sisaldab 75 mg pregabaliini.
_ _
Teadaolevat toimet omav abiaine
_ _
Iga kõvakapsel sisaldab ka 7,5 mg laktoosmonohüdraati.
Pregabalin Zentiva 100 mg kõvakapslid
Iga kõvakapsel sisaldab 100 mg pregabaliini.
_ _
Teadaolevat toimet omav abiaine
_ _
Iga kõvakapsel sisaldab ka 10 mg laktoosmonohüdraati.
Pregabalin Zentiva 150 mg kõvakapslid
Iga kõvakapsel sisaldab 150 mg pregabaliini.
_ _
Teadaolevat toimet omav abiaine
_ _
Iga kõvakapsel sisaldab ka 15 mg laktoosmonohüdraati.
Pregabalin Zentiva 200 mg kõvakapslid
Iga kõvakapsel sisaldab 200 mg pregabaliini.
_ _
Teadaolevat toimet omav abiaine
_ _
Iga kõvakapsel sisaldab ka 20 mg laktoosmonohüdraati.
Pregabalin Zentiva 225 mg kõvakapslid
Iga kõvakapsel sisaldab 225 mg pregabaliini.
_ _
Teadaolevat toimet omav abiaine
_ _
Iga kõvakapsel sisaldab ka 22,5 mg laktoosmonohüdraati.
3
Pregabalin Zentiva 300 mg kõvakapslid
Iga kõvakapsel sisaldab 300 mg pregabaliini.
_ _
Teadaolevat toimet omav abiaine
_ _
Iga kõvakapsel sisaldab ka 30 mg laktoosmonohüdraati.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Kõvakapsel
Pregabalin Zentiva 25 mg kõvakapslid
Želatiinist kõvakapsel, millel on helehall kaas ja helehall keha
märgistusega 
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 19-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 19-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 27-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 19-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 19-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 27-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 19-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 19-03-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 19-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 19-03-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 19-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 19-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 27-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 19-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 19-03-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 19-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 19-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 27-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 19-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 19-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 27-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 19-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 19-03-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 19-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 19-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 27-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 19-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 19-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 27-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 19-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 19-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 27-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 19-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 19-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 27-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 19-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 19-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 27-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 19-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 19-03-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 19-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 19-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 27-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 19-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 19-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 27-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 19-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 19-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 27-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 19-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 19-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 27-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 19-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 19-03-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 19-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 19-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 27-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 19-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 19-03-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 19-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 19-03-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 19-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 19-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 27-07-2015

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów