Pregabalin Zentiva

Země: Evropská unie

Jazyk: estonština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

pregabaliin

Dostupné s:

Zentiva, k.s.

ATC kód:

N03AX16

INN (Mezinárodní Name):

pregabalin

Terapeutické skupiny:

Antiepileptics,

Terapeutické oblasti:

Anxiety Disorders; Epilepsy

Terapeutické indikace:

Neuropathic pain , Pregabalin Zentiva is indicated for the treatment of peripheral and central neuropathic pain in adults. , Epilepsy , Pregabalin Zentiva is indicated as adjunctive therapy in adults with partial seizures with or without secondary generalisation. , Generalised anxiety disorder , Pregabalin Zentiva is indicated for the treatment of generalised anxiety disorder (GAD) in adults.

Přehled produktů:

Revision: 15

Stav Autorizace:

Volitatud

Datum autorizace:

2015-07-17

Informace pro uživatele

                                48
B. PAKENDI INFOLEHT
49
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
PREGABALIN ZENTIVA 25 MG KÕVAKAPSLID
PREGABALIN ZENTIVA 50 MG KÕVAKAPSLID
PREGABALIN ZENTIVA 75 MG KÕVAKAPSLID
PREGABALIN ZENTIVA 100 MG KÕVAKAPSLID
PREGABALIN ZENTIVA 150 MG KÕVAKAPSLID
PREGABALIN ZENTIVA 200 MG KÕVAKAPSLID
PREGABALIN ZENTIVA 225 MG KÕVAKAPSLID
PREGABALIN ZENTIVA 300 MG KÕVAKAPSLID
pregabaliin
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
−
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
−
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
−
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
−
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Pregabalin Zentiva ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Pregabalin Zentiva võtmist
3.
Kuidas Pregabalin Zentivat võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Pregabalin Zentivat säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON PREGABALIN ZENTIVA JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Pregabalin Zentiva kuulub ravimite rühma, mida kasutatakse epilepsia,
neuropaatilise valu ja
generaliseerunud ärevushäire raviks täiskasvanutel.
PERIFEERNE JA TSENTRAALNE NEUROPAATILINE VALU
Pregabalin Zentivat kasutatakse närvikahjustustest tingitud
pikaajalise valu raviks. Perifeerset
neuropaatilist valu võivad põhjustada erinevad haigused nagu
suhkurtõbi või _herpes zoster_
(vöötohatis). Valuaistingut võidakse kirjeldada kuuma, põletava,
pulseeriva, torkava, lõikava, terava,
krampliku, valutava, nahakirvenduse, tuimuse või nahanõelatundena.
Perifeerne ja tsentraalne
neuropaatiline valu võib olla seotud ka meeleolu kõikumistega,
unehäiretega, väsimusega ja mõjutada
nii füüsilist kui sotsiaalset funktsioneerimist ning üleüldist
elukvaliteeti.
EPILEPS
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Pregabalin Zentiva 25 mg kõvakapslid
Pregabalin Zentiva 50 mg kõvakapslid
Pregabalin Zentiva 75 mg kõvakapslid
Pregabalin Zentiva 100 mg kõvakapslid
Pregabalin Zentiva 150 mg kõvakapslid
Pregabalin Zentiva 200 mg kõvakapslid
Pregabalin Zentiva 225 mg kõvakapslid
Pregabalin Zentiva 300 mg kõvakapslid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Pregabalin Zentiva 25 mg kõvakapslid
Iga kõvakapsel sisaldab 25 mg pregabaliini.
_ _
Teadaolevat toimet omav abiaine
Iga kõvakapsel sisaldab ka 47,57 mg laktoosmonohüdraati.
Pregabalin Zentiva 50 mg kõvakapslid
Iga kõvakapsel sisaldab 50 mg pregabaliini.
_ _
Teadaolevat toimet omav abiaine
_ _
Iga kõvakapsel sisaldab ka 5 mg laktoosmonohüdraati.
Pregabalin Zentiva 75 mg kõvakapslid
Iga kõvakapsel sisaldab 75 mg pregabaliini.
_ _
Teadaolevat toimet omav abiaine
_ _
Iga kõvakapsel sisaldab ka 7,5 mg laktoosmonohüdraati.
Pregabalin Zentiva 100 mg kõvakapslid
Iga kõvakapsel sisaldab 100 mg pregabaliini.
_ _
Teadaolevat toimet omav abiaine
_ _
Iga kõvakapsel sisaldab ka 10 mg laktoosmonohüdraati.
Pregabalin Zentiva 150 mg kõvakapslid
Iga kõvakapsel sisaldab 150 mg pregabaliini.
_ _
Teadaolevat toimet omav abiaine
_ _
Iga kõvakapsel sisaldab ka 15 mg laktoosmonohüdraati.
Pregabalin Zentiva 200 mg kõvakapslid
Iga kõvakapsel sisaldab 200 mg pregabaliini.
_ _
Teadaolevat toimet omav abiaine
_ _
Iga kõvakapsel sisaldab ka 20 mg laktoosmonohüdraati.
Pregabalin Zentiva 225 mg kõvakapslid
Iga kõvakapsel sisaldab 225 mg pregabaliini.
_ _
Teadaolevat toimet omav abiaine
_ _
Iga kõvakapsel sisaldab ka 22,5 mg laktoosmonohüdraati.
3
Pregabalin Zentiva 300 mg kõvakapslid
Iga kõvakapsel sisaldab 300 mg pregabaliini.
_ _
Teadaolevat toimet omav abiaine
_ _
Iga kõvakapsel sisaldab ka 30 mg laktoosmonohüdraati.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Kõvakapsel
Pregabalin Zentiva 25 mg kõvakapslid
Želatiinist kõvakapsel, millel on helehall kaas ja helehall keha
märgistusega 
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 19-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 19-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 27-07-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 19-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 19-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 27-07-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 19-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 19-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 27-07-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 19-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 19-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 27-07-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 19-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 19-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 27-07-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 19-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 19-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 27-07-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 19-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 19-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 27-07-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 19-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 19-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 27-07-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 19-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 19-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 27-07-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 19-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 19-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 27-07-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 19-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 19-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 27-07-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 19-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 19-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 27-07-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 19-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 19-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 27-07-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 19-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 19-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 27-07-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 19-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 19-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 27-07-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 19-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 19-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 27-07-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 19-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 19-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 27-07-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 19-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 19-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 27-07-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 19-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 19-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 27-07-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 19-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 19-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 27-07-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 19-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 19-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 27-07-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 19-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 19-03-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 19-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 19-03-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 19-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 19-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 27-07-2015

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů