Pregabalin Zentiva

Riik: Euroopa Liit

keel: eesti

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
19-03-2024
Toote omadused Toote omadused (SPC)
19-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
27-07-2015

Toimeaine:

pregabaliin

Saadav alates:

Zentiva, k.s.

ATC kood:

N03AX16

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

pregabalin

Terapeutiline rühm:

Antiepileptics,

Terapeutiline ala:

Anxiety Disorders; Epilepsy

Näidustused:

Neuropathic pain , Pregabalin Zentiva is indicated for the treatment of peripheral and central neuropathic pain in adults. , Epilepsy , Pregabalin Zentiva is indicated as adjunctive therapy in adults with partial seizures with or without secondary generalisation. , Generalised anxiety disorder , Pregabalin Zentiva is indicated for the treatment of generalised anxiety disorder (GAD) in adults.

Toote kokkuvõte:

Revision: 15

Volitamisolek:

Volitatud

Loa andmise kuupäev:

2015-07-17

Infovoldik

                                48
B. PAKENDI INFOLEHT
49
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
PREGABALIN ZENTIVA 25 MG KÕVAKAPSLID
PREGABALIN ZENTIVA 50 MG KÕVAKAPSLID
PREGABALIN ZENTIVA 75 MG KÕVAKAPSLID
PREGABALIN ZENTIVA 100 MG KÕVAKAPSLID
PREGABALIN ZENTIVA 150 MG KÕVAKAPSLID
PREGABALIN ZENTIVA 200 MG KÕVAKAPSLID
PREGABALIN ZENTIVA 225 MG KÕVAKAPSLID
PREGABALIN ZENTIVA 300 MG KÕVAKAPSLID
pregabaliin
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
−
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
−
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
−
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
−
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Pregabalin Zentiva ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Pregabalin Zentiva võtmist
3.
Kuidas Pregabalin Zentivat võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Pregabalin Zentivat säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON PREGABALIN ZENTIVA JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Pregabalin Zentiva kuulub ravimite rühma, mida kasutatakse epilepsia,
neuropaatilise valu ja
generaliseerunud ärevushäire raviks täiskasvanutel.
PERIFEERNE JA TSENTRAALNE NEUROPAATILINE VALU
Pregabalin Zentivat kasutatakse närvikahjustustest tingitud
pikaajalise valu raviks. Perifeerset
neuropaatilist valu võivad põhjustada erinevad haigused nagu
suhkurtõbi või _herpes zoster_
(vöötohatis). Valuaistingut võidakse kirjeldada kuuma, põletava,
pulseeriva, torkava, lõikava, terava,
krampliku, valutava, nahakirvenduse, tuimuse või nahanõelatundena.
Perifeerne ja tsentraalne
neuropaatiline valu võib olla seotud ka meeleolu kõikumistega,
unehäiretega, väsimusega ja mõjutada
nii füüsilist kui sotsiaalset funktsioneerimist ning üleüldist
elukvaliteeti.
EPILEPS
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Pregabalin Zentiva 25 mg kõvakapslid
Pregabalin Zentiva 50 mg kõvakapslid
Pregabalin Zentiva 75 mg kõvakapslid
Pregabalin Zentiva 100 mg kõvakapslid
Pregabalin Zentiva 150 mg kõvakapslid
Pregabalin Zentiva 200 mg kõvakapslid
Pregabalin Zentiva 225 mg kõvakapslid
Pregabalin Zentiva 300 mg kõvakapslid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Pregabalin Zentiva 25 mg kõvakapslid
Iga kõvakapsel sisaldab 25 mg pregabaliini.
_ _
Teadaolevat toimet omav abiaine
Iga kõvakapsel sisaldab ka 47,57 mg laktoosmonohüdraati.
Pregabalin Zentiva 50 mg kõvakapslid
Iga kõvakapsel sisaldab 50 mg pregabaliini.
_ _
Teadaolevat toimet omav abiaine
_ _
Iga kõvakapsel sisaldab ka 5 mg laktoosmonohüdraati.
Pregabalin Zentiva 75 mg kõvakapslid
Iga kõvakapsel sisaldab 75 mg pregabaliini.
_ _
Teadaolevat toimet omav abiaine
_ _
Iga kõvakapsel sisaldab ka 7,5 mg laktoosmonohüdraati.
Pregabalin Zentiva 100 mg kõvakapslid
Iga kõvakapsel sisaldab 100 mg pregabaliini.
_ _
Teadaolevat toimet omav abiaine
_ _
Iga kõvakapsel sisaldab ka 10 mg laktoosmonohüdraati.
Pregabalin Zentiva 150 mg kõvakapslid
Iga kõvakapsel sisaldab 150 mg pregabaliini.
_ _
Teadaolevat toimet omav abiaine
_ _
Iga kõvakapsel sisaldab ka 15 mg laktoosmonohüdraati.
Pregabalin Zentiva 200 mg kõvakapslid
Iga kõvakapsel sisaldab 200 mg pregabaliini.
_ _
Teadaolevat toimet omav abiaine
_ _
Iga kõvakapsel sisaldab ka 20 mg laktoosmonohüdraati.
Pregabalin Zentiva 225 mg kõvakapslid
Iga kõvakapsel sisaldab 225 mg pregabaliini.
_ _
Teadaolevat toimet omav abiaine
_ _
Iga kõvakapsel sisaldab ka 22,5 mg laktoosmonohüdraati.
3
Pregabalin Zentiva 300 mg kõvakapslid
Iga kõvakapsel sisaldab 300 mg pregabaliini.
_ _
Teadaolevat toimet omav abiaine
_ _
Iga kõvakapsel sisaldab ka 30 mg laktoosmonohüdraati.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Kõvakapsel
Pregabalin Zentiva 25 mg kõvakapslid
Želatiinist kõvakapsel, millel on helehall kaas ja helehall keha
märgistusega 
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 19-03-2024
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 19-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 27-07-2015
Infovoldik Infovoldik hispaania 19-03-2024
Toote omadused Toote omadused hispaania 19-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 27-07-2015
Infovoldik Infovoldik tšehhi 19-03-2024
Toote omadused Toote omadused tšehhi 19-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 27-07-2015
Infovoldik Infovoldik taani 19-03-2024
Toote omadused Toote omadused taani 19-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 27-07-2015
Infovoldik Infovoldik saksa 19-03-2024
Toote omadused Toote omadused saksa 19-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 27-07-2015
Infovoldik Infovoldik kreeka 19-03-2024
Toote omadused Toote omadused kreeka 19-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 27-07-2015
Infovoldik Infovoldik inglise 19-03-2024
Toote omadused Toote omadused inglise 19-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 27-07-2015
Infovoldik Infovoldik prantsuse 19-03-2024
Toote omadused Toote omadused prantsuse 19-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 27-07-2015
Infovoldik Infovoldik itaalia 19-03-2024
Toote omadused Toote omadused itaalia 19-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 27-07-2015
Infovoldik Infovoldik läti 19-03-2024
Toote omadused Toote omadused läti 19-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 27-07-2015
Infovoldik Infovoldik leedu 19-03-2024
Toote omadused Toote omadused leedu 19-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 27-07-2015
Infovoldik Infovoldik ungari 19-03-2024
Toote omadused Toote omadused ungari 19-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 27-07-2015
Infovoldik Infovoldik malta 19-03-2024
Toote omadused Toote omadused malta 19-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 27-07-2015
Infovoldik Infovoldik hollandi 19-03-2024
Toote omadused Toote omadused hollandi 19-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 27-07-2015
Infovoldik Infovoldik poola 19-03-2024
Toote omadused Toote omadused poola 19-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 27-07-2015
Infovoldik Infovoldik portugali 19-03-2024
Toote omadused Toote omadused portugali 19-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 27-07-2015
Infovoldik Infovoldik rumeenia 19-03-2024
Toote omadused Toote omadused rumeenia 19-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 27-07-2015
Infovoldik Infovoldik slovaki 19-03-2024
Toote omadused Toote omadused slovaki 19-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 27-07-2015
Infovoldik Infovoldik sloveeni 19-03-2024
Toote omadused Toote omadused sloveeni 19-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 27-07-2015
Infovoldik Infovoldik soome 19-03-2024
Toote omadused Toote omadused soome 19-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 27-07-2015
Infovoldik Infovoldik rootsi 19-03-2024
Toote omadused Toote omadused rootsi 19-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 27-07-2015
Infovoldik Infovoldik norra 19-03-2024
Toote omadused Toote omadused norra 19-03-2024
Infovoldik Infovoldik islandi 19-03-2024
Toote omadused Toote omadused islandi 19-03-2024
Infovoldik Infovoldik horvaadi 19-03-2024
Toote omadused Toote omadused horvaadi 19-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 27-07-2015

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu