Pregabalin Pfizer

Kraj: Unia Europejska

Język: chorwacki

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

pregabalin

Dostępny od:

Upjohn EESV

Kod ATC:

N03AX16

INN (International Nazwa):

pregabalin

Grupa terapeutyczna:

Antiepileptici sredstva,

Dziedzina terapeutyczna:

Anxiety Disorders; Epilepsy

Wskazania:

Нейропатическая painPregabalin Pfizer je indiciran za liječenje periferne i Centralne neuropatske boli u odraslih. EpilepsyPregabalin "Pfizer" prikazan je kao dodatna terapija kod osoba s парциальными судорогами Sa ili bez sekundarne generalizacije. DisorderPregabalin postati generalizirani anksioznosti Pfizer je indiciran za liječenje generalizirani anksiozni poremećaj (GAP) kod odraslih.

Podsumowanie produktu:

Revision: 29

Status autoryzacji:

odobren

Data autoryzacji:

2014-04-10

Ulotka dla pacjenta

                                56
B. UPUTA O LIJEKU
57
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
PREGABALIN PFIZER 25 MG TVRDE KAPSULE
PREGABALIN PFIZER 50 MG TVRDE KAPSULE
PREGABALIN PFIZER 75 MG TVRDE KAPSULE
PREGABALIN PFIZER 100 MG TVRDE KAPSULE
PREGABALIN PFIZER 150 MG TVRDE KAPSULE
PREGABALIN PFIZER 200 MG TVRDE KAPSULE
PREGABALIN PFIZER 225 MG TVRDE KAPSULE
PREGABALIN PFIZER 300 MG TVRDE KAPSULE
pregabalin
PAŽLJIVO PRO
č
ITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO PO
č
NETE UZIMATI OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sa
č
uvajte ovu uputu. Možda
ć
ete je trebati ponovno pro
č
itati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se lije
č
niku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi,
č
ak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti lije
č
nika ili ljekarnika. To uklju
č
uje
i svaku mogu
ć
u nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Pregabalin Pfizer i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego po
č
nete uzimati Pregabalin Pfizer
3.
Kako uzimati Pregabalin Pfizer
4.
Mogu
ć
e nuspojave
5.
Kako
č
uvati Pregabalin Pfizer
6.
Sadržaj pakiranja i dodatne informacije
1.
ŠTO JE PREGABALIN PFIZER I ZA ŠTO SE KORISTI
Pregabalin Pfizer pripada skupini lijekova koji se koriste za lije
č
enja epilepsije, neuropatske boli i
generaliziranog anksioznog poreme
ć
aja (GAP) u odraslih osoba.
PERIFERNA I CENTRALNA NEUROPATSKA BOL: Pregabalin Pfizer se koristi za
lije
č
enje dugotrajne boli
uzrokovane ošte
ć
enjem živaca. Perifernu neuropatsku bol mogu uzrokovati razli
č
ite bolesti, primjerice
še
ć
erna bolest ili herpes zoster. Osjet bola može se opisati kao vru
ć
ina, žarenje, pulsiraju
ć
a bol,
sijevaju
ć
a bol, probadanje, oštra bol, gr
č
evi, stalna tupa bol, trnci, utrnulost, bockanje. Periferna i
centralna neuropatska bol mogu biti povezane i s promjenama
raspoloženja, poreme
ć
ajem spavanja te
umorom (iscrpljenoš
ć
u), a mogu utjec
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Pregabalin Pfizer 25 mg tvrde kapsule
Pregabalin Pfizer 50 mg tvrde kapsule
Pregabalin Pfizer 75 mg tvrde kapsule
Pregabalin Pfizer 100 mg tvrde kapsule
Pregabalin Pfizer 150 mg tvrde kapsule
Pregabalin Pfizer 200 mg tvrde kapsule
Pregabalin Pfizer 225 mg tvrde kapsule
Pregabalin Pfizer 300 mg tvrde kapsule
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Pregabalin Pfizer 25 mg tvrde kapsule
Jedna tvrda kapsula sadrži 25 mg pregabalina.
Pregabalin Pfizer 50 mg tvrde kapsule
Jedna tvrda kapsula sadrži 50 mg pregabalina.
Pregabalin Pfizer 100 mg tvrde kapsule
Jedna tvrda kapsula sadrži 100 mg pregabalina.
Pregabalin Pfizer 150 mg tvrde kapsule
Jedna tvrda kapsula sadrži 150 mg pregabalina.
Pregabalin Pfizer 200 mg tvrde kapsule
Jedna tvrda kapsula sadrži 200 mg pregabalina.
Pregabalin Pfizer 225 mg tvrde kapsule
Jedna tvrda kapsula sadrži 225 mg pregabalina.
Pregabalin Pfizer 300 mg tvrde kapsule
Jedna tvrda kapsula sadrži 300 mg pregabalina.
Pomo
ć
ne tvari s poznatim u
č
inkom
Pregablin Pfizer 25 mg tvrde kapsule
Jedna tvrda kapsula tako
đ
er sadrži 35 mg laktoze hidrata.
Pregabalin Pfizer 50 mg tvrde kapsule
Jedna tvrda kapsula tako
đ
er sadrži 70 mg laktoze hidrata.
Pregabalin Pfizer 75 mg tvrde kapsule
Jedna tvrda kapsula tako
đ
er sadrži 8,25 mg laktoze hidrata.
Pregabalin Pfizer 100 mg tvrde kapsule
Jedna tvrda kapsula tako
đ
er sadrži 11 mg laktoze hidrata.
Pregabalin Pfizer 150 mg tvrde kapsule
Jedna tvrda kapsula tako
đ
er sadrži 16,50 mg laktoze hidrata.
Pregabalin Pfizer 200 mg tvrde kapsule
Jedna tvrda kapsula tako
đ
er sadrži 22 mg laktoze hidrata.
Pregabalin Pfizer 225 mg tvrde kapsule
Jedna tvrda kapsula tako
đ
er sadrži 24,75 mg laktoze hidrata.
3
Pregabalin Pfizer 300 mg tvrde kapsule
Jedna tvrda kapsula tako
đ
er sadrži 33 mg laktoze hidrata.
Za cjeloviti popis pomo
ć
nih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Tvrda kapsula
Pregabalin Pfizer 25 mg
Bijela, s oznakama "Pfizer" na kapici i "PGN 25" na tijelu, otisnu
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 12-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 12-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 07-05-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 12-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 12-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 07-05-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 12-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 12-01-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 12-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 12-01-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 12-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 12-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 07-05-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 12-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 12-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 07-05-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 12-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 12-01-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 12-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 12-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 07-05-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 12-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 12-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 07-05-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 12-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 12-01-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 12-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 12-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 07-05-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 12-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 12-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 07-05-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 12-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 12-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 07-05-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 12-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 12-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 07-05-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 12-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 12-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 07-05-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 12-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 12-01-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 12-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 12-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 07-05-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 12-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 12-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 07-05-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 12-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 12-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 07-05-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 12-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 12-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 07-05-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 12-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 12-01-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 12-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 12-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 07-05-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 12-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 12-01-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 12-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 12-01-2024

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów