Pregabalin Pfizer

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: horvātu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

pregabalin

Pieejams no:

Upjohn EESV

ATĶ kods:

N03AX16

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

pregabalin

Ārstniecības grupa:

Antiepileptici sredstva,

Ārstniecības joma:

Anxiety Disorders; Epilepsy

Ārstēšanas norādes:

Нейропатическая painPregabalin Pfizer je indiciran za liječenje periferne i Centralne neuropatske boli u odraslih. EpilepsyPregabalin "Pfizer" prikazan je kao dodatna terapija kod osoba s парциальными судорогами Sa ili bez sekundarne generalizacije. DisorderPregabalin postati generalizirani anksioznosti Pfizer je indiciran za liječenje generalizirani anksiozni poremećaj (GAP) kod odraslih.

Produktu pārskats:

Revision: 29

Autorizācija statuss:

odobren

Autorizācija datums:

2014-04-10

Lietošanas instrukcija

                                56
B. UPUTA O LIJEKU
57
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
PREGABALIN PFIZER 25 MG TVRDE KAPSULE
PREGABALIN PFIZER 50 MG TVRDE KAPSULE
PREGABALIN PFIZER 75 MG TVRDE KAPSULE
PREGABALIN PFIZER 100 MG TVRDE KAPSULE
PREGABALIN PFIZER 150 MG TVRDE KAPSULE
PREGABALIN PFIZER 200 MG TVRDE KAPSULE
PREGABALIN PFIZER 225 MG TVRDE KAPSULE
PREGABALIN PFIZER 300 MG TVRDE KAPSULE
pregabalin
PAŽLJIVO PRO
č
ITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO PO
č
NETE UZIMATI OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sa
č
uvajte ovu uputu. Možda
ć
ete je trebati ponovno pro
č
itati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se lije
č
niku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi,
č
ak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti lije
č
nika ili ljekarnika. To uklju
č
uje
i svaku mogu
ć
u nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Pregabalin Pfizer i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego po
č
nete uzimati Pregabalin Pfizer
3.
Kako uzimati Pregabalin Pfizer
4.
Mogu
ć
e nuspojave
5.
Kako
č
uvati Pregabalin Pfizer
6.
Sadržaj pakiranja i dodatne informacije
1.
ŠTO JE PREGABALIN PFIZER I ZA ŠTO SE KORISTI
Pregabalin Pfizer pripada skupini lijekova koji se koriste za lije
č
enja epilepsije, neuropatske boli i
generaliziranog anksioznog poreme
ć
aja (GAP) u odraslih osoba.
PERIFERNA I CENTRALNA NEUROPATSKA BOL: Pregabalin Pfizer se koristi za
lije
č
enje dugotrajne boli
uzrokovane ošte
ć
enjem živaca. Perifernu neuropatsku bol mogu uzrokovati razli
č
ite bolesti, primjerice
še
ć
erna bolest ili herpes zoster. Osjet bola može se opisati kao vru
ć
ina, žarenje, pulsiraju
ć
a bol,
sijevaju
ć
a bol, probadanje, oštra bol, gr
č
evi, stalna tupa bol, trnci, utrnulost, bockanje. Periferna i
centralna neuropatska bol mogu biti povezane i s promjenama
raspoloženja, poreme
ć
ajem spavanja te
umorom (iscrpljenoš
ć
u), a mogu utjec
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Pregabalin Pfizer 25 mg tvrde kapsule
Pregabalin Pfizer 50 mg tvrde kapsule
Pregabalin Pfizer 75 mg tvrde kapsule
Pregabalin Pfizer 100 mg tvrde kapsule
Pregabalin Pfizer 150 mg tvrde kapsule
Pregabalin Pfizer 200 mg tvrde kapsule
Pregabalin Pfizer 225 mg tvrde kapsule
Pregabalin Pfizer 300 mg tvrde kapsule
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Pregabalin Pfizer 25 mg tvrde kapsule
Jedna tvrda kapsula sadrži 25 mg pregabalina.
Pregabalin Pfizer 50 mg tvrde kapsule
Jedna tvrda kapsula sadrži 50 mg pregabalina.
Pregabalin Pfizer 100 mg tvrde kapsule
Jedna tvrda kapsula sadrži 100 mg pregabalina.
Pregabalin Pfizer 150 mg tvrde kapsule
Jedna tvrda kapsula sadrži 150 mg pregabalina.
Pregabalin Pfizer 200 mg tvrde kapsule
Jedna tvrda kapsula sadrži 200 mg pregabalina.
Pregabalin Pfizer 225 mg tvrde kapsule
Jedna tvrda kapsula sadrži 225 mg pregabalina.
Pregabalin Pfizer 300 mg tvrde kapsule
Jedna tvrda kapsula sadrži 300 mg pregabalina.
Pomo
ć
ne tvari s poznatim u
č
inkom
Pregablin Pfizer 25 mg tvrde kapsule
Jedna tvrda kapsula tako
đ
er sadrži 35 mg laktoze hidrata.
Pregabalin Pfizer 50 mg tvrde kapsule
Jedna tvrda kapsula tako
đ
er sadrži 70 mg laktoze hidrata.
Pregabalin Pfizer 75 mg tvrde kapsule
Jedna tvrda kapsula tako
đ
er sadrži 8,25 mg laktoze hidrata.
Pregabalin Pfizer 100 mg tvrde kapsule
Jedna tvrda kapsula tako
đ
er sadrži 11 mg laktoze hidrata.
Pregabalin Pfizer 150 mg tvrde kapsule
Jedna tvrda kapsula tako
đ
er sadrži 16,50 mg laktoze hidrata.
Pregabalin Pfizer 200 mg tvrde kapsule
Jedna tvrda kapsula tako
đ
er sadrži 22 mg laktoze hidrata.
Pregabalin Pfizer 225 mg tvrde kapsule
Jedna tvrda kapsula tako
đ
er sadrži 24,75 mg laktoze hidrata.
3
Pregabalin Pfizer 300 mg tvrde kapsule
Jedna tvrda kapsula tako
đ
er sadrži 33 mg laktoze hidrata.
Za cjeloviti popis pomo
ć
nih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Tvrda kapsula
Pregabalin Pfizer 25 mg
Bijela, s oznakama "Pfizer" na kapici i "PGN 25" na tijelu, otisnu
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 12-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 12-01-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 07-05-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 12-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 12-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 12-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 12-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 12-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 12-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 12-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 12-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 12-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 12-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 12-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 12-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 12-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 12-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 12-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 12-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 12-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 12-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 12-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 12-01-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 07-05-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 12-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 12-01-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 07-05-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 12-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 12-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 12-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 12-01-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 07-05-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 12-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 12-01-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 07-05-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 12-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 12-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 12-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 12-01-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 07-05-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 12-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 12-01-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 07-05-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 12-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 12-01-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 07-05-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 12-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 12-01-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 07-05-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 12-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 12-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 12-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 12-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 12-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 12-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 12-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 12-01-2024

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi