Pregabalin Pfizer

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Kroasia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
12-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
12-01-2024

Bahan aktif:

pregabalin

Tersedia dari:

Upjohn EESV

Kode ATC:

N03AX16

INN (Nama Internasional):

pregabalin

Kelompok Terapi:

Antiepileptici sredstva,

Area terapi:

Anxiety Disorders; Epilepsy

Indikasi Terapi:

Нейропатическая painPregabalin Pfizer je indiciran za liječenje periferne i Centralne neuropatske boli u odraslih. EpilepsyPregabalin "Pfizer" prikazan je kao dodatna terapija kod osoba s парциальными судорогами Sa ili bez sekundarne generalizacije. DisorderPregabalin postati generalizirani anksioznosti Pfizer je indiciran za liječenje generalizirani anksiozni poremećaj (GAP) kod odraslih.

Ringkasan produk:

Revision: 29

Status otorisasi:

odobren

Tanggal Otorisasi:

2014-04-10

Selebaran informasi

                                56
B. UPUTA O LIJEKU
57
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
PREGABALIN PFIZER 25 MG TVRDE KAPSULE
PREGABALIN PFIZER 50 MG TVRDE KAPSULE
PREGABALIN PFIZER 75 MG TVRDE KAPSULE
PREGABALIN PFIZER 100 MG TVRDE KAPSULE
PREGABALIN PFIZER 150 MG TVRDE KAPSULE
PREGABALIN PFIZER 200 MG TVRDE KAPSULE
PREGABALIN PFIZER 225 MG TVRDE KAPSULE
PREGABALIN PFIZER 300 MG TVRDE KAPSULE
pregabalin
PAŽLJIVO PRO
č
ITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO PO
č
NETE UZIMATI OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sa
č
uvajte ovu uputu. Možda
ć
ete je trebati ponovno pro
č
itati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se lije
č
niku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi,
č
ak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti lije
č
nika ili ljekarnika. To uklju
č
uje
i svaku mogu
ć
u nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Pregabalin Pfizer i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego po
č
nete uzimati Pregabalin Pfizer
3.
Kako uzimati Pregabalin Pfizer
4.
Mogu
ć
e nuspojave
5.
Kako
č
uvati Pregabalin Pfizer
6.
Sadržaj pakiranja i dodatne informacije
1.
ŠTO JE PREGABALIN PFIZER I ZA ŠTO SE KORISTI
Pregabalin Pfizer pripada skupini lijekova koji se koriste za lije
č
enja epilepsije, neuropatske boli i
generaliziranog anksioznog poreme
ć
aja (GAP) u odraslih osoba.
PERIFERNA I CENTRALNA NEUROPATSKA BOL: Pregabalin Pfizer se koristi za
lije
č
enje dugotrajne boli
uzrokovane ošte
ć
enjem živaca. Perifernu neuropatsku bol mogu uzrokovati razli
č
ite bolesti, primjerice
še
ć
erna bolest ili herpes zoster. Osjet bola može se opisati kao vru
ć
ina, žarenje, pulsiraju
ć
a bol,
sijevaju
ć
a bol, probadanje, oštra bol, gr
č
evi, stalna tupa bol, trnci, utrnulost, bockanje. Periferna i
centralna neuropatska bol mogu biti povezane i s promjenama
raspoloženja, poreme
ć
ajem spavanja te
umorom (iscrpljenoš
ć
u), a mogu utjec
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Pregabalin Pfizer 25 mg tvrde kapsule
Pregabalin Pfizer 50 mg tvrde kapsule
Pregabalin Pfizer 75 mg tvrde kapsule
Pregabalin Pfizer 100 mg tvrde kapsule
Pregabalin Pfizer 150 mg tvrde kapsule
Pregabalin Pfizer 200 mg tvrde kapsule
Pregabalin Pfizer 225 mg tvrde kapsule
Pregabalin Pfizer 300 mg tvrde kapsule
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Pregabalin Pfizer 25 mg tvrde kapsule
Jedna tvrda kapsula sadrži 25 mg pregabalina.
Pregabalin Pfizer 50 mg tvrde kapsule
Jedna tvrda kapsula sadrži 50 mg pregabalina.
Pregabalin Pfizer 100 mg tvrde kapsule
Jedna tvrda kapsula sadrži 100 mg pregabalina.
Pregabalin Pfizer 150 mg tvrde kapsule
Jedna tvrda kapsula sadrži 150 mg pregabalina.
Pregabalin Pfizer 200 mg tvrde kapsule
Jedna tvrda kapsula sadrži 200 mg pregabalina.
Pregabalin Pfizer 225 mg tvrde kapsule
Jedna tvrda kapsula sadrži 225 mg pregabalina.
Pregabalin Pfizer 300 mg tvrde kapsule
Jedna tvrda kapsula sadrži 300 mg pregabalina.
Pomo
ć
ne tvari s poznatim u
č
inkom
Pregablin Pfizer 25 mg tvrde kapsule
Jedna tvrda kapsula tako
đ
er sadrži 35 mg laktoze hidrata.
Pregabalin Pfizer 50 mg tvrde kapsule
Jedna tvrda kapsula tako
đ
er sadrži 70 mg laktoze hidrata.
Pregabalin Pfizer 75 mg tvrde kapsule
Jedna tvrda kapsula tako
đ
er sadrži 8,25 mg laktoze hidrata.
Pregabalin Pfizer 100 mg tvrde kapsule
Jedna tvrda kapsula tako
đ
er sadrži 11 mg laktoze hidrata.
Pregabalin Pfizer 150 mg tvrde kapsule
Jedna tvrda kapsula tako
đ
er sadrži 16,50 mg laktoze hidrata.
Pregabalin Pfizer 200 mg tvrde kapsule
Jedna tvrda kapsula tako
đ
er sadrži 22 mg laktoze hidrata.
Pregabalin Pfizer 225 mg tvrde kapsule
Jedna tvrda kapsula tako
đ
er sadrži 24,75 mg laktoze hidrata.
3
Pregabalin Pfizer 300 mg tvrde kapsule
Jedna tvrda kapsula tako
đ
er sadrži 33 mg laktoze hidrata.
Za cjeloviti popis pomo
ć
nih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Tvrda kapsula
Pregabalin Pfizer 25 mg
Bijela, s oznakama "Pfizer" na kapici i "PGN 25" na tijelu, otisnu
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 12-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 12-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 07-05-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 12-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 12-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 07-05-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 12-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 12-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 07-05-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 12-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 12-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 07-05-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 12-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 12-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 07-05-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 12-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 12-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 07-05-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 12-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 12-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 07-05-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 12-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 12-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 07-05-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 12-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 12-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 07-05-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 12-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 12-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 07-05-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 12-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 12-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 07-05-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 12-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 12-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 07-05-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 12-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 12-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 07-05-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 12-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 12-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 07-05-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 12-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 12-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 07-05-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 12-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 12-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 07-05-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 12-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 12-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 07-05-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 12-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 12-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 07-05-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 12-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 12-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 07-05-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 12-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 12-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 07-05-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 12-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 12-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 07-05-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 12-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 12-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 07-05-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 12-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 12-01-2024
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 12-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 12-01-2024

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini