Pregabalin Pfizer

Land: Den europeiske union

Språk: kroatisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
12-01-2024

Aktiv ingrediens:

pregabalin

Tilgjengelig fra:

Upjohn EESV

ATC-kode:

N03AX16

INN (International Name):

pregabalin

Terapeutisk gruppe:

Antiepileptici sredstva,

Terapeutisk område:

Anxiety Disorders; Epilepsy

Indikasjoner:

Нейропатическая painPregabalin Pfizer je indiciran za liječenje periferne i Centralne neuropatske boli u odraslih. EpilepsyPregabalin "Pfizer" prikazan je kao dodatna terapija kod osoba s парциальными судорогами Sa ili bez sekundarne generalizacije. DisorderPregabalin postati generalizirani anksioznosti Pfizer je indiciran za liječenje generalizirani anksiozni poremećaj (GAP) kod odraslih.

Produkt oppsummering:

Revision: 29

Autorisasjon status:

odobren

Autorisasjon dato:

2014-04-10

Informasjon til brukeren

                                56
B. UPUTA O LIJEKU
57
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
PREGABALIN PFIZER 25 MG TVRDE KAPSULE
PREGABALIN PFIZER 50 MG TVRDE KAPSULE
PREGABALIN PFIZER 75 MG TVRDE KAPSULE
PREGABALIN PFIZER 100 MG TVRDE KAPSULE
PREGABALIN PFIZER 150 MG TVRDE KAPSULE
PREGABALIN PFIZER 200 MG TVRDE KAPSULE
PREGABALIN PFIZER 225 MG TVRDE KAPSULE
PREGABALIN PFIZER 300 MG TVRDE KAPSULE
pregabalin
PAŽLJIVO PRO
č
ITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO PO
č
NETE UZIMATI OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sa
č
uvajte ovu uputu. Možda
ć
ete je trebati ponovno pro
č
itati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se lije
č
niku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi,
č
ak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti lije
č
nika ili ljekarnika. To uklju
č
uje
i svaku mogu
ć
u nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Pregabalin Pfizer i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego po
č
nete uzimati Pregabalin Pfizer
3.
Kako uzimati Pregabalin Pfizer
4.
Mogu
ć
e nuspojave
5.
Kako
č
uvati Pregabalin Pfizer
6.
Sadržaj pakiranja i dodatne informacije
1.
ŠTO JE PREGABALIN PFIZER I ZA ŠTO SE KORISTI
Pregabalin Pfizer pripada skupini lijekova koji se koriste za lije
č
enja epilepsije, neuropatske boli i
generaliziranog anksioznog poreme
ć
aja (GAP) u odraslih osoba.
PERIFERNA I CENTRALNA NEUROPATSKA BOL: Pregabalin Pfizer se koristi za
lije
č
enje dugotrajne boli
uzrokovane ošte
ć
enjem živaca. Perifernu neuropatsku bol mogu uzrokovati razli
č
ite bolesti, primjerice
še
ć
erna bolest ili herpes zoster. Osjet bola može se opisati kao vru
ć
ina, žarenje, pulsiraju
ć
a bol,
sijevaju
ć
a bol, probadanje, oštra bol, gr
č
evi, stalna tupa bol, trnci, utrnulost, bockanje. Periferna i
centralna neuropatska bol mogu biti povezane i s promjenama
raspoloženja, poreme
ć
ajem spavanja te
umorom (iscrpljenoš
ć
u), a mogu utjec
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Pregabalin Pfizer 25 mg tvrde kapsule
Pregabalin Pfizer 50 mg tvrde kapsule
Pregabalin Pfizer 75 mg tvrde kapsule
Pregabalin Pfizer 100 mg tvrde kapsule
Pregabalin Pfizer 150 mg tvrde kapsule
Pregabalin Pfizer 200 mg tvrde kapsule
Pregabalin Pfizer 225 mg tvrde kapsule
Pregabalin Pfizer 300 mg tvrde kapsule
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Pregabalin Pfizer 25 mg tvrde kapsule
Jedna tvrda kapsula sadrži 25 mg pregabalina.
Pregabalin Pfizer 50 mg tvrde kapsule
Jedna tvrda kapsula sadrži 50 mg pregabalina.
Pregabalin Pfizer 100 mg tvrde kapsule
Jedna tvrda kapsula sadrži 100 mg pregabalina.
Pregabalin Pfizer 150 mg tvrde kapsule
Jedna tvrda kapsula sadrži 150 mg pregabalina.
Pregabalin Pfizer 200 mg tvrde kapsule
Jedna tvrda kapsula sadrži 200 mg pregabalina.
Pregabalin Pfizer 225 mg tvrde kapsule
Jedna tvrda kapsula sadrži 225 mg pregabalina.
Pregabalin Pfizer 300 mg tvrde kapsule
Jedna tvrda kapsula sadrži 300 mg pregabalina.
Pomo
ć
ne tvari s poznatim u
č
inkom
Pregablin Pfizer 25 mg tvrde kapsule
Jedna tvrda kapsula tako
đ
er sadrži 35 mg laktoze hidrata.
Pregabalin Pfizer 50 mg tvrde kapsule
Jedna tvrda kapsula tako
đ
er sadrži 70 mg laktoze hidrata.
Pregabalin Pfizer 75 mg tvrde kapsule
Jedna tvrda kapsula tako
đ
er sadrži 8,25 mg laktoze hidrata.
Pregabalin Pfizer 100 mg tvrde kapsule
Jedna tvrda kapsula tako
đ
er sadrži 11 mg laktoze hidrata.
Pregabalin Pfizer 150 mg tvrde kapsule
Jedna tvrda kapsula tako
đ
er sadrži 16,50 mg laktoze hidrata.
Pregabalin Pfizer 200 mg tvrde kapsule
Jedna tvrda kapsula tako
đ
er sadrži 22 mg laktoze hidrata.
Pregabalin Pfizer 225 mg tvrde kapsule
Jedna tvrda kapsula tako
đ
er sadrži 24,75 mg laktoze hidrata.
3
Pregabalin Pfizer 300 mg tvrde kapsule
Jedna tvrda kapsula tako
đ
er sadrži 33 mg laktoze hidrata.
Za cjeloviti popis pomo
ć
nih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Tvrda kapsula
Pregabalin Pfizer 25 mg
Bijela, s oznakama "Pfizer" na kapici i "PGN 25" na tijelu, otisnu
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 12-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 12-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 07-05-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 12-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale spansk 12-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 07-05-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 12-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 12-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 07-05-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 12-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale dansk 12-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 07-05-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 12-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale tysk 12-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 07-05-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 12-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale estisk 12-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 07-05-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 12-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale gresk 12-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 07-05-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 12-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 12-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 07-05-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 12-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale fransk 12-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 07-05-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 12-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 12-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 07-05-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 12-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 12-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 07-05-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 12-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 12-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 07-05-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 12-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 12-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 07-05-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 12-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 12-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 07-05-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 12-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 12-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 07-05-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 12-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale polsk 12-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 07-05-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 12-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 12-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 07-05-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 12-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 12-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 07-05-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 12-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 12-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 07-05-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 12-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 12-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 07-05-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 12-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale finsk 12-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 07-05-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 12-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale svensk 12-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 07-05-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 12-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale norsk 12-01-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 12-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 12-01-2024

Søk varsler relatert til dette produktet