Pregabalin Accord

Kraj: Unia Europejska

Język: norweski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta (PIL)
09-01-2023

Składnik aktywny:

pregabalin

Dostępny od:

Accord Healthcare S.L.U.

Kod ATC:

N03AX16

INN (International Nazwa):

pregabalin

Grupa terapeutyczna:

Antiepileptics,

Dziedzina terapeutyczna:

Anxiety Disorders; Epilepsy

Wskazania:

EpilepsyPregabalin Accord er indisert som tilleggsbehandling hos voksne med partielle anfall med eller uten sekundær generalisering. Generell Angst DisorderPregabalin Accord er angitt for behandling av Generalisert angstlidelse (GAD) i voksne.

Podsumowanie produktu:

Revision: 15

Status autoryzacji:

autorisert

Data autoryzacji:

2015-08-28

Ulotka dla pacjenta

                                78
B. PAKNINGSVEDLEGG
79
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
PREGABALIN ACCORD 25 MG HARDE KAPSLER
PREGABALIN ACCORD 50 MG HARDE KAPSLER
PREGABALIN ACCORD 75 MG HARDE KAPSLER
PREGABALIN ACCORD 100 MG HARDE KAPSLER
PREGABALIN ACCORD 150 MG HARDE KAPSLER
PREGABALIN ACCORD 200 MG HARDE KAPSLER
PREGABALIN ACCORD 225 MG HARDE KAPSLER
PREGABALIN ACCORD 300 MG HARDE KAPSLER
pregabalin
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Pregabalin Accord er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Pregabalin Accord
3.
Hvordan du bruker Pregabalin Accord
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Pregabalin Accord
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA PREGABALIN ACCORD ER OG HVA DET BRUKES MOT
Pregabalin Accord tilhører en gruppe legemidler som brukes for å
behandle epilepsi, nevropatisk
smerte og generalisert angstlidelse (GAD) hos voksne.
Perifer og sentral nevropatisk smerte
Dette legemidlet brukes for å behandle langvarig smerte forårsaket
av skade på nervene. En mengde
ulike sykdommer kan forårsake perifer nevropatisk smerte, som
diabetes eller helvetesild.
Smertefølelsen kan beskrives som varm, brennende, pulserende,
plutselige, stikkende,
krampelignende, verkende, kriblende, nummenhet eller som små
nålestikk i huden. Perifer og sentral
nevropatisk smerte kan også være forbundet med endringer i humør,
søvnforstyrrelser, tretthet, og kan
påvirke fysiske og sosial
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Pregabalin Accord 25 mg harde kapsler
Pregabalin Accord 50 mg harde kapsler
Pregabalin Accord 75 mg harde kapsler
Pregabalin Accord 100 mg harde kapsler
Pregabalin Accord 150 mg harde kapsler
Pregabalin Accord 200 mg harde kapsler
Pregabalin Accord 225 mg harde kapsler
Pregabalin Accord 300 mg harde kapsler
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Pregabalin Accord 25 mg harde kapsler
Hver harde kapsel inneholder 25 mg pregabalin.
Pregabalin Accord 50 mg harde kapsler
Hver harde kapsel inneholder 50 mg pregabalin.
Pregabalin Accord 75 mg harde kapsler
Hver harde kapsel inneholder 75 mg pregabalin.
Pregabalin Accord 100 mg harde kapsler
Hver harde kapsel inneholder 100 mg pregabalin.
Pregabalin Accord 150 mg harde kapsler
Hver harde kapsel inneholder 150 mg pregabalin.
Pregabalin Accord 200 mg harde kapsler
Hver harde kapsel inneholder 200 mg pregabalin.
Pregabalin Accord 225 mg harde kapsler
Hver harde kapsel inneholder 225 mg pregabalin.
Pregabalin Accord 300 mg harde kapsler
Hver harde kapsel inneholder 300 mg pregabalin
For fullstendig liste over hjelpestoffer se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Kapsel, hard
Pregabalin Accord 25 mg harde kapsler
Hvit opak / hvit opak, størrelse "4" harde gelatinkapsler påtrykt
''PG"på hetten og '25' på siden. Hver
kapsel er ca. 14,4 mm lang.
Pregabalin Accord 50 mg harde kapsler
Hvit opak / hvit opak, størrelse “3” harde gelatinkapsler
påtrykt ‘PG’ på hetten og ‘50’ på siden.Hver
kapsel er ca. 15,8 mm lang.
Pregabalin Accord 75 mg harde kapsler
Rød opak/ hvit opak, størrelse “4” harde gelatinkapsler påtrykt
‘PG’ på hetten og ‘75’ på siden. Hver
kapsel er ca. 14,4 mm lang.
3
Pregabalin Accord 100 mg harde kapsler
Rød opak/ rød opak, størrelse “3” harde gelatinkapsler påtrykt
‘PG’ på hetten og ‘100’ på siden.Hver
kapsel er ca. 15,8 mm lang.
Pregabalin Accord 150 mg harde kapsler
Hvit opak / hvit opak, størrelse “2” harde gelatinkapsler
påtrykt ‘PG’ på hetten og ‘150
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 09-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 09-01-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 06-07-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 09-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 09-01-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 06-07-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 09-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 09-01-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 09-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 09-01-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 09-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 09-01-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 06-07-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 09-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 09-01-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 06-07-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 09-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 09-01-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 09-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 09-01-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 06-07-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 09-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 09-01-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 06-07-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 09-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 09-01-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 09-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 09-01-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 06-07-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 09-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 09-01-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 06-07-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 09-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 09-01-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 06-07-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 09-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 09-01-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 06-07-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 09-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 09-01-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 06-07-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 09-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 09-01-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 09-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 09-01-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 06-07-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 09-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 09-01-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 06-07-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 09-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 09-01-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 06-07-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 09-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 09-01-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 06-07-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 09-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 09-01-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 09-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 09-01-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 06-07-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 09-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 09-01-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 09-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 09-01-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 06-07-2017

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów