Pregabalin Accord

Pays: Union européenne

Langue: norvégien

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

pregabalin

Disponible depuis:

Accord Healthcare S.L.U.

Code ATC:

N03AX16

DCI (Dénomination commune internationale):

pregabalin

Groupe thérapeutique:

Antiepileptics,

Domaine thérapeutique:

Anxiety Disorders; Epilepsy

indications thérapeutiques:

EpilepsyPregabalin Accord er indisert som tilleggsbehandling hos voksne med partielle anfall med eller uten sekundær generalisering. Generell Angst DisorderPregabalin Accord er angitt for behandling av Generalisert angstlidelse (GAD) i voksne.

Descriptif du produit:

Revision: 15

Statut de autorisation:

autorisert

Date de l'autorisation:

2015-08-28

Notice patient

                                78
B. PAKNINGSVEDLEGG
79
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
PREGABALIN ACCORD 25 MG HARDE KAPSLER
PREGABALIN ACCORD 50 MG HARDE KAPSLER
PREGABALIN ACCORD 75 MG HARDE KAPSLER
PREGABALIN ACCORD 100 MG HARDE KAPSLER
PREGABALIN ACCORD 150 MG HARDE KAPSLER
PREGABALIN ACCORD 200 MG HARDE KAPSLER
PREGABALIN ACCORD 225 MG HARDE KAPSLER
PREGABALIN ACCORD 300 MG HARDE KAPSLER
pregabalin
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Pregabalin Accord er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Pregabalin Accord
3.
Hvordan du bruker Pregabalin Accord
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Pregabalin Accord
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA PREGABALIN ACCORD ER OG HVA DET BRUKES MOT
Pregabalin Accord tilhører en gruppe legemidler som brukes for å
behandle epilepsi, nevropatisk
smerte og generalisert angstlidelse (GAD) hos voksne.
Perifer og sentral nevropatisk smerte
Dette legemidlet brukes for å behandle langvarig smerte forårsaket
av skade på nervene. En mengde
ulike sykdommer kan forårsake perifer nevropatisk smerte, som
diabetes eller helvetesild.
Smertefølelsen kan beskrives som varm, brennende, pulserende,
plutselige, stikkende,
krampelignende, verkende, kriblende, nummenhet eller som små
nålestikk i huden. Perifer og sentral
nevropatisk smerte kan også være forbundet med endringer i humør,
søvnforstyrrelser, tretthet, og kan
påvirke fysiske og sosial
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Pregabalin Accord 25 mg harde kapsler
Pregabalin Accord 50 mg harde kapsler
Pregabalin Accord 75 mg harde kapsler
Pregabalin Accord 100 mg harde kapsler
Pregabalin Accord 150 mg harde kapsler
Pregabalin Accord 200 mg harde kapsler
Pregabalin Accord 225 mg harde kapsler
Pregabalin Accord 300 mg harde kapsler
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Pregabalin Accord 25 mg harde kapsler
Hver harde kapsel inneholder 25 mg pregabalin.
Pregabalin Accord 50 mg harde kapsler
Hver harde kapsel inneholder 50 mg pregabalin.
Pregabalin Accord 75 mg harde kapsler
Hver harde kapsel inneholder 75 mg pregabalin.
Pregabalin Accord 100 mg harde kapsler
Hver harde kapsel inneholder 100 mg pregabalin.
Pregabalin Accord 150 mg harde kapsler
Hver harde kapsel inneholder 150 mg pregabalin.
Pregabalin Accord 200 mg harde kapsler
Hver harde kapsel inneholder 200 mg pregabalin.
Pregabalin Accord 225 mg harde kapsler
Hver harde kapsel inneholder 225 mg pregabalin.
Pregabalin Accord 300 mg harde kapsler
Hver harde kapsel inneholder 300 mg pregabalin
For fullstendig liste over hjelpestoffer se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Kapsel, hard
Pregabalin Accord 25 mg harde kapsler
Hvit opak / hvit opak, størrelse "4" harde gelatinkapsler påtrykt
''PG"på hetten og '25' på siden. Hver
kapsel er ca. 14,4 mm lang.
Pregabalin Accord 50 mg harde kapsler
Hvit opak / hvit opak, størrelse “3” harde gelatinkapsler
påtrykt ‘PG’ på hetten og ‘50’ på siden.Hver
kapsel er ca. 15,8 mm lang.
Pregabalin Accord 75 mg harde kapsler
Rød opak/ hvit opak, størrelse “4” harde gelatinkapsler påtrykt
‘PG’ på hetten og ‘75’ på siden. Hver
kapsel er ca. 14,4 mm lang.
3
Pregabalin Accord 100 mg harde kapsler
Rød opak/ rød opak, størrelse “3” harde gelatinkapsler påtrykt
‘PG’ på hetten og ‘100’ på siden.Hver
kapsel er ca. 15,8 mm lang.
Pregabalin Accord 150 mg harde kapsler
Hvit opak / hvit opak, størrelse “2” harde gelatinkapsler
påtrykt ‘PG’ på hetten og ‘150
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 09-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 06-07-2017
Notice patient Notice patient espagnol 09-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 06-07-2017
Notice patient Notice patient tchèque 09-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 06-07-2017
Notice patient Notice patient danois 09-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 06-07-2017
Notice patient Notice patient allemand 09-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 06-07-2017
Notice patient Notice patient estonien 09-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 06-07-2017
Notice patient Notice patient grec 09-01-2023
Notice patient Notice patient anglais 09-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 06-07-2017
Notice patient Notice patient français 09-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 06-07-2017
Notice patient Notice patient italien 09-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 06-07-2017
Notice patient Notice patient letton 09-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 06-07-2017
Notice patient Notice patient lituanien 09-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 06-07-2017
Notice patient Notice patient hongrois 09-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 06-07-2017
Notice patient Notice patient maltais 09-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 06-07-2017
Notice patient Notice patient néerlandais 09-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 06-07-2017
Notice patient Notice patient polonais 09-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 06-07-2017
Notice patient Notice patient portugais 09-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 06-07-2017
Notice patient Notice patient roumain 09-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 06-07-2017
Notice patient Notice patient slovaque 09-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 06-07-2017
Notice patient Notice patient slovène 09-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 06-07-2017
Notice patient Notice patient finnois 09-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 06-07-2017
Notice patient Notice patient suédois 09-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 06-07-2017
Notice patient Notice patient islandais 09-01-2023
Notice patient Notice patient croate 09-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 06-07-2017

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents