Pregabalin Accord

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Norway

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
09-01-2023
Ciri produk Ciri produk (SPC)
09-01-2023

Bahan aktif:

pregabalin

Boleh didapati daripada:

Accord Healthcare S.L.U.

Kod ATC:

N03AX16

INN (Nama Antarabangsa):

pregabalin

Kumpulan terapeutik:

Antiepileptics,

Kawasan terapeutik:

Anxiety Disorders; Epilepsy

Tanda-tanda terapeutik:

EpilepsyPregabalin Accord er indisert som tilleggsbehandling hos voksne med partielle anfall med eller uten sekundær generalisering. Generell Angst DisorderPregabalin Accord er angitt for behandling av Generalisert angstlidelse (GAD) i voksne.

Ringkasan produk:

Revision: 15

Status kebenaran:

autorisert

Tarikh kebenaran:

2015-08-28

Risalah maklumat

                                78
B. PAKNINGSVEDLEGG
79
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
PREGABALIN ACCORD 25 MG HARDE KAPSLER
PREGABALIN ACCORD 50 MG HARDE KAPSLER
PREGABALIN ACCORD 75 MG HARDE KAPSLER
PREGABALIN ACCORD 100 MG HARDE KAPSLER
PREGABALIN ACCORD 150 MG HARDE KAPSLER
PREGABALIN ACCORD 200 MG HARDE KAPSLER
PREGABALIN ACCORD 225 MG HARDE KAPSLER
PREGABALIN ACCORD 300 MG HARDE KAPSLER
pregabalin
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Pregabalin Accord er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Pregabalin Accord
3.
Hvordan du bruker Pregabalin Accord
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Pregabalin Accord
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA PREGABALIN ACCORD ER OG HVA DET BRUKES MOT
Pregabalin Accord tilhører en gruppe legemidler som brukes for å
behandle epilepsi, nevropatisk
smerte og generalisert angstlidelse (GAD) hos voksne.
Perifer og sentral nevropatisk smerte
Dette legemidlet brukes for å behandle langvarig smerte forårsaket
av skade på nervene. En mengde
ulike sykdommer kan forårsake perifer nevropatisk smerte, som
diabetes eller helvetesild.
Smertefølelsen kan beskrives som varm, brennende, pulserende,
plutselige, stikkende,
krampelignende, verkende, kriblende, nummenhet eller som små
nålestikk i huden. Perifer og sentral
nevropatisk smerte kan også være forbundet med endringer i humør,
søvnforstyrrelser, tretthet, og kan
påvirke fysiske og sosial
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Pregabalin Accord 25 mg harde kapsler
Pregabalin Accord 50 mg harde kapsler
Pregabalin Accord 75 mg harde kapsler
Pregabalin Accord 100 mg harde kapsler
Pregabalin Accord 150 mg harde kapsler
Pregabalin Accord 200 mg harde kapsler
Pregabalin Accord 225 mg harde kapsler
Pregabalin Accord 300 mg harde kapsler
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Pregabalin Accord 25 mg harde kapsler
Hver harde kapsel inneholder 25 mg pregabalin.
Pregabalin Accord 50 mg harde kapsler
Hver harde kapsel inneholder 50 mg pregabalin.
Pregabalin Accord 75 mg harde kapsler
Hver harde kapsel inneholder 75 mg pregabalin.
Pregabalin Accord 100 mg harde kapsler
Hver harde kapsel inneholder 100 mg pregabalin.
Pregabalin Accord 150 mg harde kapsler
Hver harde kapsel inneholder 150 mg pregabalin.
Pregabalin Accord 200 mg harde kapsler
Hver harde kapsel inneholder 200 mg pregabalin.
Pregabalin Accord 225 mg harde kapsler
Hver harde kapsel inneholder 225 mg pregabalin.
Pregabalin Accord 300 mg harde kapsler
Hver harde kapsel inneholder 300 mg pregabalin
For fullstendig liste over hjelpestoffer se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Kapsel, hard
Pregabalin Accord 25 mg harde kapsler
Hvit opak / hvit opak, størrelse "4" harde gelatinkapsler påtrykt
''PG"på hetten og '25' på siden. Hver
kapsel er ca. 14,4 mm lang.
Pregabalin Accord 50 mg harde kapsler
Hvit opak / hvit opak, størrelse “3” harde gelatinkapsler
påtrykt ‘PG’ på hetten og ‘50’ på siden.Hver
kapsel er ca. 15,8 mm lang.
Pregabalin Accord 75 mg harde kapsler
Rød opak/ hvit opak, størrelse “4” harde gelatinkapsler påtrykt
‘PG’ på hetten og ‘75’ på siden. Hver
kapsel er ca. 14,4 mm lang.
3
Pregabalin Accord 100 mg harde kapsler
Rød opak/ rød opak, størrelse “3” harde gelatinkapsler påtrykt
‘PG’ på hetten og ‘100’ på siden.Hver
kapsel er ca. 15,8 mm lang.
Pregabalin Accord 150 mg harde kapsler
Hvit opak / hvit opak, størrelse “2” harde gelatinkapsler
påtrykt ‘PG’ på hetten og ‘150
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 09-01-2023
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 09-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 06-07-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 09-01-2023
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 09-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 06-07-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 09-01-2023
Ciri produk Ciri produk Czech 09-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 06-07-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 09-01-2023
Ciri produk Ciri produk Denmark 09-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 06-07-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 09-01-2023
Ciri produk Ciri produk Jerman 09-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 06-07-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 09-01-2023
Ciri produk Ciri produk Estonia 09-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 06-07-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 09-01-2023
Ciri produk Ciri produk Greek 09-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 06-07-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 09-01-2023
Ciri produk Ciri produk Inggeris 09-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 06-07-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 09-01-2023
Ciri produk Ciri produk Perancis 09-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 06-07-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 09-01-2023
Ciri produk Ciri produk Itali 09-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 06-07-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 09-01-2023
Ciri produk Ciri produk Latvia 09-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 06-07-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 09-01-2023
Ciri produk Ciri produk Lithuania 09-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 06-07-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 09-01-2023
Ciri produk Ciri produk Hungary 09-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 06-07-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 09-01-2023
Ciri produk Ciri produk Malta 09-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 06-07-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 09-01-2023
Ciri produk Ciri produk Belanda 09-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 06-07-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 09-01-2023
Ciri produk Ciri produk Poland 09-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 06-07-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 09-01-2023
Ciri produk Ciri produk Portugis 09-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 06-07-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 09-01-2023
Ciri produk Ciri produk Romania 09-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 06-07-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 09-01-2023
Ciri produk Ciri produk Slovak 09-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 06-07-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 09-01-2023
Ciri produk Ciri produk Slovenia 09-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 06-07-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 09-01-2023
Ciri produk Ciri produk Finland 09-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 06-07-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 09-01-2023
Ciri produk Ciri produk Sweden 09-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 06-07-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 09-01-2023
Ciri produk Ciri produk Iceland 09-01-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 09-01-2023
Ciri produk Ciri produk Croat 09-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 06-07-2017

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini