Pramipexole Accord

Kraj: Unia Europejska

Język: niemiecki

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

Pramipexoldihydrochloridmonohydrat

Dostępny od:

Accord Healthcare S.L.U.

Kod ATC:

N04BC05

INN (International Nazwa):

pramipexole

Grupa terapeutyczna:

Anti-Parkinson-Medikamente

Dziedzina terapeutyczna:

Parkinson Disease; Restless Legs Syndrome

Wskazania:

Pramipexol Accord ist bei Erwachsenen zur Behandlung der Anzeichen und Symptome der idiopathischen Parkinson-Krankheit, allein (ohne Levodopa) oder in Kombination mit Levodopa, i. im Krankheitsverlauf bis in die späten Stadien, wenn die Wirkung von Levodopa abklingt oder inkonsistent wird und Schwankungen der therapeutischen Wirkung auftreten (Dosisende oder "Ein-Aus-Schwankungen").

Podsumowanie produktu:

Revision: 10

Status autoryzacji:

Autorisiert

Data autoryzacji:

2011-09-29

Ulotka dla pacjenta

                                36
B. PACKUNGSBEILAGE
Arzneimittel nicht länger zugelassen
37
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER
PRAMIPEXOL ACCORD 0,088 MG TABLETTEN
PRAMIPEXOL ACCORD 0,18 MG TABLETTEN
PRAMIPEXOL ACCORD 0,35 MG TABLETTEN
PRAMIPEXOL ACCORD 0,7 MG TABLETTEN
PRAMIPEXOL ACCORD 1,1 MG TABLETTEN
Pramipexol
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
–
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
–
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
–
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
–
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe Abschnitt
4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT:
1.
Was ist Pramipexol Accord und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Pramipexol Accord beachten?
3.
Wie ist Pramipexol Accord einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Pramipexol Accord aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und
weitere Informationen
1.
WAS IST PRAMIPEXOL ACCORD UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Pramipexol Accord enthält den Wirkstoff Pramipexol und gehört zur
Gruppe der Dopaminagonisten,
die die Dopaminrezeptoren des Gehirns stimulieren. Die Stimulation der
Dopaminrezeptoren löst
Nervenimpulse im Gehirn aus, die dabei helfen, Körperbewegungen zu
kontrollieren.
PRAMIPEXOL ACCORD WIRD ANGEWENDET ZUR:
–
Behandlung der Symptome bei idiopathischer Parkinson-Krankheit bei
Erwachsenen. Es kann
entweder allein oder in Kombination mit Levodopa (einem anderen
Antiparkinsonmittel)
angewendet werden.
2.
WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON PRAMIPEXOL ACCORD BEACHTEN?
PRAMIPEXOL ACCORD
DARF NICHT EINGENOMMEN WERDEN,
–
we
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
Arzneimittel nicht länger zugelassen
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Pramipexol Accord 0,088 mg Tabletten
Pramipexol Accord 0,18 mg Tabletten
Pramipexol Accord 0,35 mg Tabletten
Pramipexol Accord 0,7 mg Tabletten
Pramipexol Accord 1,1 mg Tabletten
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Pramipexol Accord 0,088 mg Tabletten
Jede Tablette enthält 0,125 mg Pramipexoldihydrochlorid 1 H
2
O entsprechend 0,088 mg Pramipexol.
_ _
Pramipexol Accord 0,18 mg Tabletten
Jede Tablette enthält 0,25 mg Pramipexoldihydrochlorid 1 H
2
O entsprechend 0,18 mg Pramipexol.
_ _
Pramipexol Accord 0,35 mg Tabletten
Jede Tablette enthält 0, 5 mg Pramipexoldihydrochlorid 1 H
2
O entsprechend 0,35 mg Pramipexol.
_ _
Pramipexol Accord 0,7 mg Tabletten
Jede Tablette enthält 1,0 mg Pramipexoldihydrochlorid 1 H
2
O entsprechend 0,7 mg Pramipexol.
_ _
Pramipexol Accord 1,1 mg Tabletten
Jede Tablette enthält 1,5 mg Pramipexoldihydrochlorid 1 H
2
O entsprechend 1,1 mg Pramipexol.
_ _
_Bitte beachten_
:
Die in der Literatur veröffentlichten Dosierungen von Pramipexol
beziehen sich auf die Salzform.
Deshalb werden Dosierungen sowohl als Pramipexol-Base als auch als
Pramipexol-Salz (in
Klammern) angegeben.
Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe
Abschnitt 6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Tablette
Pramipexol Accord 0,088 mg Tabletten
Weiß bis gebrochen weiße, runde, flache Tabletten mit abgeschrägten
Kanten und der Beschriftung
„I1“ auf der einen und glatt auf der anderen Seite.
Pramipexol Accord 0,18 mg Tabletten
Weiße bis gebrochen weiße, runde, flache Tabletten mit
abgeschrägten Kanten, mit beidseitigen
Bruchkerben (auf der einen Seite Beschriftung ‘I’ und ‘2’
seitlich der Bruchkerbe).
_ _
Die Tablette kann in zwei gleiche Dosen geteilt werden.
_ _
Pramipexol Accord 0,35 mg Tabletten
Weiße bis gebrochen weiße, runde, flache Tabletten mit
abgeschrägten Kanten, mit beidseitigen
Bruchkerben (auf der einen Seite Beschriftung ‘I’ und ‘3
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 11-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 11-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 27-09-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 11-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 11-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 27-09-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 11-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 11-03-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 11-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 11-03-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 11-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 11-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 27-09-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 11-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 11-03-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 11-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 11-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 27-09-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 11-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 11-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 27-09-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 11-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 11-03-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 11-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 11-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 27-09-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 11-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 11-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 27-09-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 11-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 11-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 27-09-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 11-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 11-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 27-09-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 11-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 11-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 27-09-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 11-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 11-03-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 11-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 11-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 27-09-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 11-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 11-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 27-09-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 11-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 11-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 27-09-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 11-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 11-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 27-09-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 11-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 11-03-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 11-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 11-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 27-09-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 11-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 11-03-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 11-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 11-03-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 11-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 11-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 27-09-2016

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów