Pramipexole Accord

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: जर्मन

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

Pramipexoldihydrochloridmonohydrat

थमां उपलब्ध:

Accord Healthcare S.L.U.

ए.टी.सी कोड:

N04BC05

INN (इंटरनेशनल नाम):

pramipexole

चिकित्सीय समूह:

Anti-Parkinson-Medikamente

चिकित्सीय क्षेत्र:

Parkinson Disease; Restless Legs Syndrome

चिकित्सीय संकेत:

Pramipexol Accord ist bei Erwachsenen zur Behandlung der Anzeichen und Symptome der idiopathischen Parkinson-Krankheit, allein (ohne Levodopa) oder in Kombination mit Levodopa, i. im Krankheitsverlauf bis in die späten Stadien, wenn die Wirkung von Levodopa abklingt oder inkonsistent wird und Schwankungen der therapeutischen Wirkung auftreten (Dosisende oder "Ein-Aus-Schwankungen").

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 10

प्राधिकरण का दर्जा:

Autorisiert

प्राधिकरण की तारीख:

2011-09-29

सूचना पत्रक

                                36
B. PACKUNGSBEILAGE
Arzneimittel nicht länger zugelassen
37
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER
PRAMIPEXOL ACCORD 0,088 MG TABLETTEN
PRAMIPEXOL ACCORD 0,18 MG TABLETTEN
PRAMIPEXOL ACCORD 0,35 MG TABLETTEN
PRAMIPEXOL ACCORD 0,7 MG TABLETTEN
PRAMIPEXOL ACCORD 1,1 MG TABLETTEN
Pramipexol
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
–
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
–
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
–
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
–
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe Abschnitt
4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT:
1.
Was ist Pramipexol Accord und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Pramipexol Accord beachten?
3.
Wie ist Pramipexol Accord einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Pramipexol Accord aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und
weitere Informationen
1.
WAS IST PRAMIPEXOL ACCORD UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Pramipexol Accord enthält den Wirkstoff Pramipexol und gehört zur
Gruppe der Dopaminagonisten,
die die Dopaminrezeptoren des Gehirns stimulieren. Die Stimulation der
Dopaminrezeptoren löst
Nervenimpulse im Gehirn aus, die dabei helfen, Körperbewegungen zu
kontrollieren.
PRAMIPEXOL ACCORD WIRD ANGEWENDET ZUR:
–
Behandlung der Symptome bei idiopathischer Parkinson-Krankheit bei
Erwachsenen. Es kann
entweder allein oder in Kombination mit Levodopa (einem anderen
Antiparkinsonmittel)
angewendet werden.
2.
WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON PRAMIPEXOL ACCORD BEACHTEN?
PRAMIPEXOL ACCORD
DARF NICHT EINGENOMMEN WERDEN,
–
we
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
Arzneimittel nicht länger zugelassen
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Pramipexol Accord 0,088 mg Tabletten
Pramipexol Accord 0,18 mg Tabletten
Pramipexol Accord 0,35 mg Tabletten
Pramipexol Accord 0,7 mg Tabletten
Pramipexol Accord 1,1 mg Tabletten
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Pramipexol Accord 0,088 mg Tabletten
Jede Tablette enthält 0,125 mg Pramipexoldihydrochlorid 1 H
2
O entsprechend 0,088 mg Pramipexol.
_ _
Pramipexol Accord 0,18 mg Tabletten
Jede Tablette enthält 0,25 mg Pramipexoldihydrochlorid 1 H
2
O entsprechend 0,18 mg Pramipexol.
_ _
Pramipexol Accord 0,35 mg Tabletten
Jede Tablette enthält 0, 5 mg Pramipexoldihydrochlorid 1 H
2
O entsprechend 0,35 mg Pramipexol.
_ _
Pramipexol Accord 0,7 mg Tabletten
Jede Tablette enthält 1,0 mg Pramipexoldihydrochlorid 1 H
2
O entsprechend 0,7 mg Pramipexol.
_ _
Pramipexol Accord 1,1 mg Tabletten
Jede Tablette enthält 1,5 mg Pramipexoldihydrochlorid 1 H
2
O entsprechend 1,1 mg Pramipexol.
_ _
_Bitte beachten_
:
Die in der Literatur veröffentlichten Dosierungen von Pramipexol
beziehen sich auf die Salzform.
Deshalb werden Dosierungen sowohl als Pramipexol-Base als auch als
Pramipexol-Salz (in
Klammern) angegeben.
Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe
Abschnitt 6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Tablette
Pramipexol Accord 0,088 mg Tabletten
Weiß bis gebrochen weiße, runde, flache Tabletten mit abgeschrägten
Kanten und der Beschriftung
„I1“ auf der einen und glatt auf der anderen Seite.
Pramipexol Accord 0,18 mg Tabletten
Weiße bis gebrochen weiße, runde, flache Tabletten mit
abgeschrägten Kanten, mit beidseitigen
Bruchkerben (auf der einen Seite Beschriftung ‘I’ und ‘2’
seitlich der Bruchkerbe).
_ _
Die Tablette kann in zwei gleiche Dosen geteilt werden.
_ _
Pramipexol Accord 0,35 mg Tabletten
Weiße bis gebrochen weiße, runde, flache Tabletten mit
abgeschrägten Kanten, mit beidseitigen
Bruchkerben (auf der einen Seite Beschriftung ‘I’ und ‘3
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 11-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 11-03-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 27-09-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 11-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 11-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 11-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 11-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 11-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 11-03-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 27-09-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 11-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 11-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 11-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 11-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 11-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 11-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 11-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 11-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 11-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 11-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 11-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 11-03-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 27-09-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 11-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 11-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 11-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 11-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 11-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 11-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 11-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 11-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 11-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 11-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 11-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 11-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 11-03-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 27-09-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 11-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 11-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 11-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 11-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 11-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 11-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 11-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 11-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 11-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 11-03-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 27-09-2016

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें