Pramipexole Accord

Země: Evropská unie

Jazyk: němčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

Pramipexoldihydrochloridmonohydrat

Dostupné s:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC kód:

N04BC05

INN (Mezinárodní Name):

pramipexole

Terapeutické skupiny:

Anti-Parkinson-Medikamente

Terapeutické oblasti:

Parkinson Disease; Restless Legs Syndrome

Terapeutické indikace:

Pramipexol Accord ist bei Erwachsenen zur Behandlung der Anzeichen und Symptome der idiopathischen Parkinson-Krankheit, allein (ohne Levodopa) oder in Kombination mit Levodopa, i. im Krankheitsverlauf bis in die späten Stadien, wenn die Wirkung von Levodopa abklingt oder inkonsistent wird und Schwankungen der therapeutischen Wirkung auftreten (Dosisende oder "Ein-Aus-Schwankungen").

Přehled produktů:

Revision: 10

Stav Autorizace:

Autorisiert

Datum autorizace:

2011-09-29

Informace pro uživatele

                                36
B. PACKUNGSBEILAGE
Arzneimittel nicht länger zugelassen
37
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER
PRAMIPEXOL ACCORD 0,088 MG TABLETTEN
PRAMIPEXOL ACCORD 0,18 MG TABLETTEN
PRAMIPEXOL ACCORD 0,35 MG TABLETTEN
PRAMIPEXOL ACCORD 0,7 MG TABLETTEN
PRAMIPEXOL ACCORD 1,1 MG TABLETTEN
Pramipexol
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
–
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
–
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
–
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
–
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe Abschnitt
4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT:
1.
Was ist Pramipexol Accord und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Pramipexol Accord beachten?
3.
Wie ist Pramipexol Accord einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Pramipexol Accord aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und
weitere Informationen
1.
WAS IST PRAMIPEXOL ACCORD UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Pramipexol Accord enthält den Wirkstoff Pramipexol und gehört zur
Gruppe der Dopaminagonisten,
die die Dopaminrezeptoren des Gehirns stimulieren. Die Stimulation der
Dopaminrezeptoren löst
Nervenimpulse im Gehirn aus, die dabei helfen, Körperbewegungen zu
kontrollieren.
PRAMIPEXOL ACCORD WIRD ANGEWENDET ZUR:
–
Behandlung der Symptome bei idiopathischer Parkinson-Krankheit bei
Erwachsenen. Es kann
entweder allein oder in Kombination mit Levodopa (einem anderen
Antiparkinsonmittel)
angewendet werden.
2.
WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON PRAMIPEXOL ACCORD BEACHTEN?
PRAMIPEXOL ACCORD
DARF NICHT EINGENOMMEN WERDEN,
–
we
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
Arzneimittel nicht länger zugelassen
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Pramipexol Accord 0,088 mg Tabletten
Pramipexol Accord 0,18 mg Tabletten
Pramipexol Accord 0,35 mg Tabletten
Pramipexol Accord 0,7 mg Tabletten
Pramipexol Accord 1,1 mg Tabletten
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Pramipexol Accord 0,088 mg Tabletten
Jede Tablette enthält 0,125 mg Pramipexoldihydrochlorid 1 H
2
O entsprechend 0,088 mg Pramipexol.
_ _
Pramipexol Accord 0,18 mg Tabletten
Jede Tablette enthält 0,25 mg Pramipexoldihydrochlorid 1 H
2
O entsprechend 0,18 mg Pramipexol.
_ _
Pramipexol Accord 0,35 mg Tabletten
Jede Tablette enthält 0, 5 mg Pramipexoldihydrochlorid 1 H
2
O entsprechend 0,35 mg Pramipexol.
_ _
Pramipexol Accord 0,7 mg Tabletten
Jede Tablette enthält 1,0 mg Pramipexoldihydrochlorid 1 H
2
O entsprechend 0,7 mg Pramipexol.
_ _
Pramipexol Accord 1,1 mg Tabletten
Jede Tablette enthält 1,5 mg Pramipexoldihydrochlorid 1 H
2
O entsprechend 1,1 mg Pramipexol.
_ _
_Bitte beachten_
:
Die in der Literatur veröffentlichten Dosierungen von Pramipexol
beziehen sich auf die Salzform.
Deshalb werden Dosierungen sowohl als Pramipexol-Base als auch als
Pramipexol-Salz (in
Klammern) angegeben.
Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe
Abschnitt 6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Tablette
Pramipexol Accord 0,088 mg Tabletten
Weiß bis gebrochen weiße, runde, flache Tabletten mit abgeschrägten
Kanten und der Beschriftung
„I1“ auf der einen und glatt auf der anderen Seite.
Pramipexol Accord 0,18 mg Tabletten
Weiße bis gebrochen weiße, runde, flache Tabletten mit
abgeschrägten Kanten, mit beidseitigen
Bruchkerben (auf der einen Seite Beschriftung ‘I’ und ‘2’
seitlich der Bruchkerbe).
_ _
Die Tablette kann in zwei gleiche Dosen geteilt werden.
_ _
Pramipexol Accord 0,35 mg Tabletten
Weiße bis gebrochen weiße, runde, flache Tabletten mit
abgeschrägten Kanten, mit beidseitigen
Bruchkerben (auf der einen Seite Beschriftung ‘I’ und ‘3
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 11-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 11-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 27-09-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 11-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 11-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 27-09-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 11-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 11-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 27-09-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 11-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 11-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 27-09-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 11-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 11-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 27-09-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 11-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 11-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 27-09-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 11-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 11-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 27-09-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 11-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 11-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 27-09-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 11-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 11-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 27-09-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 11-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 11-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 27-09-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 11-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 11-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 27-09-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 11-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 11-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 27-09-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 11-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 11-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 27-09-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 11-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 11-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 27-09-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 11-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 11-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 27-09-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 11-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 11-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 27-09-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 11-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 11-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 27-09-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 11-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 11-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 27-09-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 11-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 11-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 27-09-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 11-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 11-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 27-09-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 11-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 11-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 27-09-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 11-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 11-03-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 11-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 11-03-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 11-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 11-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 27-09-2016

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů