Porcilis ColiClos

Kraj: Unia Europejska

Język: francuski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

Clostridium perfringens type C / Escherichia coli F4ab / E. coli F4ac / E. coli F5 / E. coli F6 / E. coli LT

Dostępny od:

Intervet International BV

Kod ATC:

QI09AB08

INN (International Nazwa):

vaccine to provide passive immunity to the progeny against Escherichia coli and Clostridium perfringens in pigs

Grupa terapeutyczna:

Les cochons

Dziedzina terapeutyczna:

Immunologiques

Wskazania:

Pour l'immunisation passive de la descendance par active la vaccination des truies et des cochettes à réduire la mortalité et les signes cliniques pendant les premiers jours de la vie, causé par ces souches d'Escherichia coli, qui expriment les adhésines F4ab (K88ab), F4ac (K88ac), F5 (K99) ou F6 (987P) et provoquée par Clostridium perfringens type C.

Podsumowanie produktu:

Revision: 5

Status autoryzacji:

Autorisé

Data autoryzacji:

2012-06-14

Ulotka dla pacjenta

                                16
B. NOTICE
17
NOTICE
PORCILIS COLICLOS
SUSPENSION INJECTABLE POUR PORCS
1.
NOM ET ADRESSE DU TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE
MARCHÉ ET DU TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE FABRICATION
RESPONSABLE DE LA LIBÉRATION DES LOTS, SI DIFFÉRENT
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché :
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Pays-Bas
Fabricant responsable de la libération des lots :
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Pays-Bas
MSD Animal Health UK Ltd
Walton Manor, Walton, Milton Keynes
Buckinghamshire, MK7 7AJ, Royaume Uni
2.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE
Porcilis ColiClos suspension injectable pour porcs
3.
LISTE DE LA (DES) SUBSTANCE(S) ACTIVE(S) ET AUTRE(S) INGRÉDIENT(S)
Chaque dose de 2 ml contient :
PRINCIPES ACTIFS :
Composants d’
_Escherichia coli_
:
Adhésine F4 ab

9.7 log
2
titre Ac
1
Adhésine F4 ac

8.1 log
2
titre Ac
1
Adhésine F5

8.4 log
2
titre Ac
1
Adhésine F6

7.8 log
2
titre Ac
1
Anatoxine LT

10.9 log
2
titre Ac
1
Composant de
_Clostridium perfringens_
:
Anatoxine bêta type C (souche 578)

20 UI
2
1
Titre en anticorps (Ac) moyen obtenu après la vaccination de souris
avec 1/20 ou 1/40 d’une dose truie.
2
Unités internationales d’anatoxine bêta conformément à la Ph.
Eur.
ADJUVANT :
Acétate de dl-

-tocophérol
150 mg
Suspension injectable aqueuse, de couleur blanche à blanchâtre.
18
4.
INDICATION(S)
Immunisation passive de la descendance par immunisation active des
truies et cochettes afin de réduire
la mortalité et les signes cliniques, durant les premiers jours de la
vie, causés par les souches d’
_E. coli_
exprimant les adhésines F4ab (K88ab), F4ac (K88ac), F5 (K99) ou F6
(987P) ainsi que par
_C. _
_perfringens_
type C.
5.
CONTRE-INDICATIONS
Aucune.
6.
EFFETS INDÉSIRABLES
_Etudes de laboratoire et essais terrain : _
Une augmentation de la température corporelle allant jusqu’à 2°C
a été très fréquemment observée le
jour de la vaccination. Une b
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE
Porcilis ColiClos suspension injectable pour porcs.
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chaque dose de 2 ml contient :
PRINCIPE(S) ACTIF(S) :
Composants d’
_Escherichia coli_
:
Adhésine F4 ab

9.7 log
2
titre Ac
1
Adhésine F4 ac

8.1 log
2
titre Ac
1
Adhésine F5

8.4 log
2
titre Ac
1
Adhésine F6

7.8 log
2
titre Ac
1
Anatoxine LT

10.9 log
2
titre Ac
1
Composant de
_Clostridium perfringens_
:
Anatoxine bêta type C (souche 578)

20 UI
2
1
Titre en anticorps (Ac) moyen obtenu après la vaccination de souris
avec 1/20 ou 1/40 d’une dose truie.
2
Unités internationales d’anatoxine bêta conformément à la Ph.
Eur.
ADJUVANT(S)
:
Acétate de dl-

-tocophérol
150 mg
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Suspension injectable.
Suspension aqueuse, de couleur blanche à blanchâtre.
4.
INFORMATIONS CLINIQUES
4.1
ESPÈCES CIBLES
Porcs (truies et cochettes).
4.2
INDICATIONS D’UTILISATION SPÉCIFIANT LES ESPÈCES CIBLES
Immunisation passive de la descendance par immunisation active des
truies et cochettes afin de réduire
la mortalité et les signes cliniques, durant les premiers jours de la
vie, causés par les souches d’
_E. coli_
exprimant les adhésines F4ab (K88ab), F4ac (K88ac), F5 (K99) ou F6
(987P) ainsi que par
_C. _
_perfringens_
type C.
4.3
CONTRE-INDICATIONS
Aucune.
4.4
MISES EN GARDE PARTICULIÈRES À CHAQUE ESPÈCE CIBLE
Ne vacciner que les animaux en bonne santé.
3
4.5
PRÉCAUTIONS PARTICULIÈRES D'EMPLOI
Précautions particulières d'emploi
chez les animaux
La protection des porcelets est assurée par la prise de colostrum.
Par conséquent, il convient de veiller
à s’assurer que chaque porcelet ingère une quantité suffisante de
colostrum.
Précautions particulières à prendre par la personne qui administre
le médicament vétérinaire aux
animaux
En cas d’auto-injection accidentelle, demandez immédiatement
conse
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 26-06-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 26-06-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 13-06-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 26-06-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 26-06-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 13-06-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 26-06-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 26-06-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 26-06-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 26-06-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 26-06-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 26-06-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 13-06-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 26-06-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 26-06-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 13-06-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 26-06-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 26-06-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 26-06-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 26-06-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 13-06-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 26-06-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 26-06-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 26-06-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 26-06-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 13-06-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 26-06-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 26-06-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 13-06-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 26-06-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 26-06-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 13-06-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 26-06-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 26-06-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 13-06-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 26-06-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 26-06-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 13-06-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 26-06-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 26-06-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 26-06-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 26-06-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 13-06-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 26-06-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 26-06-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 13-06-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 26-06-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 26-06-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 13-06-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 26-06-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 26-06-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 13-06-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 26-06-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 26-06-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 26-06-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 26-06-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 13-06-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 26-06-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 26-06-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 26-06-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 26-06-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 26-06-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 26-06-2020

Zobacz historię dokumentów