Porcilis ColiClos

Ország: Európai Unió

Nyelv: francia

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

Clostridium perfringens type C / Escherichia coli F4ab / E. coli F4ac / E. coli F5 / E. coli F6 / E. coli LT

Beszerezhető a:

Intervet International BV

ATC-kód:

QI09AB08

INN (nemzetközi neve):

vaccine to provide passive immunity to the progeny against Escherichia coli and Clostridium perfringens in pigs

Terápiás csoport:

Les cochons

Terápiás terület:

Immunologiques

Terápiás javallatok:

Pour l'immunisation passive de la descendance par active la vaccination des truies et des cochettes à réduire la mortalité et les signes cliniques pendant les premiers jours de la vie, causé par ces souches d'Escherichia coli, qui expriment les adhésines F4ab (K88ab), F4ac (K88ac), F5 (K99) ou F6 (987P) et provoquée par Clostridium perfringens type C.

Termék összefoglaló:

Revision: 5

Engedélyezési státusz:

Autorisé

Engedély dátuma:

2012-06-14

Betegtájékoztató

                                16
B. NOTICE
17
NOTICE
PORCILIS COLICLOS
SUSPENSION INJECTABLE POUR PORCS
1.
NOM ET ADRESSE DU TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE
MARCHÉ ET DU TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE FABRICATION
RESPONSABLE DE LA LIBÉRATION DES LOTS, SI DIFFÉRENT
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché :
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Pays-Bas
Fabricant responsable de la libération des lots :
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Pays-Bas
MSD Animal Health UK Ltd
Walton Manor, Walton, Milton Keynes
Buckinghamshire, MK7 7AJ, Royaume Uni
2.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE
Porcilis ColiClos suspension injectable pour porcs
3.
LISTE DE LA (DES) SUBSTANCE(S) ACTIVE(S) ET AUTRE(S) INGRÉDIENT(S)
Chaque dose de 2 ml contient :
PRINCIPES ACTIFS :
Composants d’
_Escherichia coli_
:
Adhésine F4 ab

9.7 log
2
titre Ac
1
Adhésine F4 ac

8.1 log
2
titre Ac
1
Adhésine F5

8.4 log
2
titre Ac
1
Adhésine F6

7.8 log
2
titre Ac
1
Anatoxine LT

10.9 log
2
titre Ac
1
Composant de
_Clostridium perfringens_
:
Anatoxine bêta type C (souche 578)

20 UI
2
1
Titre en anticorps (Ac) moyen obtenu après la vaccination de souris
avec 1/20 ou 1/40 d’une dose truie.
2
Unités internationales d’anatoxine bêta conformément à la Ph.
Eur.
ADJUVANT :
Acétate de dl-

-tocophérol
150 mg
Suspension injectable aqueuse, de couleur blanche à blanchâtre.
18
4.
INDICATION(S)
Immunisation passive de la descendance par immunisation active des
truies et cochettes afin de réduire
la mortalité et les signes cliniques, durant les premiers jours de la
vie, causés par les souches d’
_E. coli_
exprimant les adhésines F4ab (K88ab), F4ac (K88ac), F5 (K99) ou F6
(987P) ainsi que par
_C. _
_perfringens_
type C.
5.
CONTRE-INDICATIONS
Aucune.
6.
EFFETS INDÉSIRABLES
_Etudes de laboratoire et essais terrain : _
Une augmentation de la température corporelle allant jusqu’à 2°C
a été très fréquemment observée le
jour de la vaccination. Une b
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE
Porcilis ColiClos suspension injectable pour porcs.
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chaque dose de 2 ml contient :
PRINCIPE(S) ACTIF(S) :
Composants d’
_Escherichia coli_
:
Adhésine F4 ab

9.7 log
2
titre Ac
1
Adhésine F4 ac

8.1 log
2
titre Ac
1
Adhésine F5

8.4 log
2
titre Ac
1
Adhésine F6

7.8 log
2
titre Ac
1
Anatoxine LT

10.9 log
2
titre Ac
1
Composant de
_Clostridium perfringens_
:
Anatoxine bêta type C (souche 578)

20 UI
2
1
Titre en anticorps (Ac) moyen obtenu après la vaccination de souris
avec 1/20 ou 1/40 d’une dose truie.
2
Unités internationales d’anatoxine bêta conformément à la Ph.
Eur.
ADJUVANT(S)
:
Acétate de dl-

-tocophérol
150 mg
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Suspension injectable.
Suspension aqueuse, de couleur blanche à blanchâtre.
4.
INFORMATIONS CLINIQUES
4.1
ESPÈCES CIBLES
Porcs (truies et cochettes).
4.2
INDICATIONS D’UTILISATION SPÉCIFIANT LES ESPÈCES CIBLES
Immunisation passive de la descendance par immunisation active des
truies et cochettes afin de réduire
la mortalité et les signes cliniques, durant les premiers jours de la
vie, causés par les souches d’
_E. coli_
exprimant les adhésines F4ab (K88ab), F4ac (K88ac), F5 (K99) ou F6
(987P) ainsi que par
_C. _
_perfringens_
type C.
4.3
CONTRE-INDICATIONS
Aucune.
4.4
MISES EN GARDE PARTICULIÈRES À CHAQUE ESPÈCE CIBLE
Ne vacciner que les animaux en bonne santé.
3
4.5
PRÉCAUTIONS PARTICULIÈRES D'EMPLOI
Précautions particulières d'emploi
chez les animaux
La protection des porcelets est assurée par la prise de colostrum.
Par conséquent, il convient de veiller
à s’assurer que chaque porcelet ingère une quantité suffisante de
colostrum.
Précautions particulières à prendre par la personne qui administre
le médicament vétérinaire aux
animaux
En cas d’auto-injection accidentelle, demandez immédiatement
conse
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 26-06-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 26-06-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 26-06-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 26-06-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 26-06-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 26-06-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 26-06-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 26-06-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 26-06-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők német 26-06-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 26-06-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 26-06-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 26-06-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 26-06-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 26-06-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 26-06-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 26-06-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 26-06-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 26-06-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 26-06-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 26-06-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 26-06-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 26-06-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 26-06-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 26-06-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 26-06-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 26-06-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 26-06-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 26-06-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 26-06-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 26-06-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 26-06-2020
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 13-06-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 26-06-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők román 26-06-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 26-06-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 26-06-2020
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 13-06-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 26-06-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 26-06-2020
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 13-06-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 26-06-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 26-06-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 26-06-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 26-06-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 26-06-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 26-06-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 26-06-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 26-06-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 26-06-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 26-06-2020

Dokumentumelőzmények megtekintése