Porcilis ColiClos

Land: Den Europæiske Union

Sprog: fransk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
26-06-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
26-06-2020

Aktiv bestanddel:

Clostridium perfringens type C / Escherichia coli F4ab / E. coli F4ac / E. coli F5 / E. coli F6 / E. coli LT

Tilgængelig fra:

Intervet International BV

ATC-kode:

QI09AB08

INN (International Name):

vaccine to provide passive immunity to the progeny against Escherichia coli and Clostridium perfringens in pigs

Terapeutisk gruppe:

Les cochons

Terapeutisk område:

Immunologiques

Terapeutiske indikationer:

Pour l'immunisation passive de la descendance par active la vaccination des truies et des cochettes à réduire la mortalité et les signes cliniques pendant les premiers jours de la vie, causé par ces souches d'Escherichia coli, qui expriment les adhésines F4ab (K88ab), F4ac (K88ac), F5 (K99) ou F6 (987P) et provoquée par Clostridium perfringens type C.

Produkt oversigt:

Revision: 5

Autorisation status:

Autorisé

Autorisation dato:

2012-06-14

Indlægsseddel

                                16
B. NOTICE
17
NOTICE
PORCILIS COLICLOS
SUSPENSION INJECTABLE POUR PORCS
1.
NOM ET ADRESSE DU TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE
MARCHÉ ET DU TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE FABRICATION
RESPONSABLE DE LA LIBÉRATION DES LOTS, SI DIFFÉRENT
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché :
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Pays-Bas
Fabricant responsable de la libération des lots :
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Pays-Bas
MSD Animal Health UK Ltd
Walton Manor, Walton, Milton Keynes
Buckinghamshire, MK7 7AJ, Royaume Uni
2.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE
Porcilis ColiClos suspension injectable pour porcs
3.
LISTE DE LA (DES) SUBSTANCE(S) ACTIVE(S) ET AUTRE(S) INGRÉDIENT(S)
Chaque dose de 2 ml contient :
PRINCIPES ACTIFS :
Composants d’
_Escherichia coli_
:
Adhésine F4 ab

9.7 log
2
titre Ac
1
Adhésine F4 ac

8.1 log
2
titre Ac
1
Adhésine F5

8.4 log
2
titre Ac
1
Adhésine F6

7.8 log
2
titre Ac
1
Anatoxine LT

10.9 log
2
titre Ac
1
Composant de
_Clostridium perfringens_
:
Anatoxine bêta type C (souche 578)

20 UI
2
1
Titre en anticorps (Ac) moyen obtenu après la vaccination de souris
avec 1/20 ou 1/40 d’une dose truie.
2
Unités internationales d’anatoxine bêta conformément à la Ph.
Eur.
ADJUVANT :
Acétate de dl-

-tocophérol
150 mg
Suspension injectable aqueuse, de couleur blanche à blanchâtre.
18
4.
INDICATION(S)
Immunisation passive de la descendance par immunisation active des
truies et cochettes afin de réduire
la mortalité et les signes cliniques, durant les premiers jours de la
vie, causés par les souches d’
_E. coli_
exprimant les adhésines F4ab (K88ab), F4ac (K88ac), F5 (K99) ou F6
(987P) ainsi que par
_C. _
_perfringens_
type C.
5.
CONTRE-INDICATIONS
Aucune.
6.
EFFETS INDÉSIRABLES
_Etudes de laboratoire et essais terrain : _
Une augmentation de la température corporelle allant jusqu’à 2°C
a été très fréquemment observée le
jour de la vaccination. Une b
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE
Porcilis ColiClos suspension injectable pour porcs.
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chaque dose de 2 ml contient :
PRINCIPE(S) ACTIF(S) :
Composants d’
_Escherichia coli_
:
Adhésine F4 ab

9.7 log
2
titre Ac
1
Adhésine F4 ac

8.1 log
2
titre Ac
1
Adhésine F5

8.4 log
2
titre Ac
1
Adhésine F6

7.8 log
2
titre Ac
1
Anatoxine LT

10.9 log
2
titre Ac
1
Composant de
_Clostridium perfringens_
:
Anatoxine bêta type C (souche 578)

20 UI
2
1
Titre en anticorps (Ac) moyen obtenu après la vaccination de souris
avec 1/20 ou 1/40 d’une dose truie.
2
Unités internationales d’anatoxine bêta conformément à la Ph.
Eur.
ADJUVANT(S)
:
Acétate de dl-

-tocophérol
150 mg
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Suspension injectable.
Suspension aqueuse, de couleur blanche à blanchâtre.
4.
INFORMATIONS CLINIQUES
4.1
ESPÈCES CIBLES
Porcs (truies et cochettes).
4.2
INDICATIONS D’UTILISATION SPÉCIFIANT LES ESPÈCES CIBLES
Immunisation passive de la descendance par immunisation active des
truies et cochettes afin de réduire
la mortalité et les signes cliniques, durant les premiers jours de la
vie, causés par les souches d’
_E. coli_
exprimant les adhésines F4ab (K88ab), F4ac (K88ac), F5 (K99) ou F6
(987P) ainsi que par
_C. _
_perfringens_
type C.
4.3
CONTRE-INDICATIONS
Aucune.
4.4
MISES EN GARDE PARTICULIÈRES À CHAQUE ESPÈCE CIBLE
Ne vacciner que les animaux en bonne santé.
3
4.5
PRÉCAUTIONS PARTICULIÈRES D'EMPLOI
Précautions particulières d'emploi
chez les animaux
La protection des porcelets est assurée par la prise de colostrum.
Par conséquent, il convient de veiller
à s’assurer que chaque porcelet ingère une quantité suffisante de
colostrum.
Précautions particulières à prendre par la personne qui administre
le médicament vétérinaire aux
animaux
En cas d’auto-injection accidentelle, demandez immédiatement
conse
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 26-06-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 26-06-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 13-06-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 26-06-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 26-06-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 13-06-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 26-06-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 26-06-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 13-06-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 26-06-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 26-06-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 13-06-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 26-06-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 26-06-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 26-06-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 26-06-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 13-06-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 26-06-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 26-06-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 13-06-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 26-06-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 26-06-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 13-06-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 26-06-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 26-06-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 13-06-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 26-06-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 26-06-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 13-06-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 26-06-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 26-06-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 13-06-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 26-06-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 26-06-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 13-06-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 26-06-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 26-06-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 13-06-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 26-06-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 26-06-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 13-06-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 26-06-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 26-06-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 13-06-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 26-06-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 26-06-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 13-06-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 26-06-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 26-06-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 13-06-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 26-06-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 26-06-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 13-06-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 26-06-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 26-06-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 13-06-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 26-06-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 26-06-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 13-06-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 26-06-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 26-06-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 13-06-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 26-06-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 26-06-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 26-06-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 26-06-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 26-06-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 26-06-2020