Plenadren

Kraj: Unia Europejska

Język: estoński

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

hüdrokortisoon

Dostępny od:

Takeda Pharmaceuticals International AG Ireland Branch

Kod ATC:

H02AB09

INN (International Nazwa):

hydrocortisone

Grupa terapeutyczna:

Kortikosteroidid süsteemseks kasutamiseks

Dziedzina terapeutyczna:

Neerupealiste puudulikkus

Wskazania:

Neerupealiste puudulikkuse ravi täiskasvanutel.

Podsumowanie produktu:

Revision: 14

Status autoryzacji:

Volitatud

Data autoryzacji:

2011-11-03

Ulotka dla pacjenta

                                22
B. PAKENDI INFOLEHT
23
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
PLENADREN 5 MG TOIMEAINET MODIFITSEERITULT VABASTAVAD TABLETID
PLENADREN 20 MG TOIMEAINET MODIFITSEERITULT VABASTAVAD TABLETID
hüdrokortisoon
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Plenadren ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Plenadreni võtmist
3.
Kuidas Plenadreni võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Plenadreni säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON PLENADREN JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Plenadren sisaldab hüdrokortisooni (kortisooli). Hüdrokortisoon on
glükokortikoid. See kuulub
kortikosteroidideks nimetatavasse ravimirühma. Glükokortikoidid on
organismis looduslikult esinevad
ained, mis aitavad säilitada üldist heaolu ja tervist.
Plenadreni kasutatakse täiskasvanutel neerupealiste puudulikkuse
(kortisoolivaeguse) raviks.
Neerupealiste puudulikkus tekib, kui neerupealistes (näärmed
neerudest veidi kõrgemal) ei teki
piisavalt hormooni nimetusega kortisool. Neerupealiste pikaajalise
(kroonilise) puudulikkusega
patsiendid vajavad ellujäämiseks asendusravi.
Plenadren asendab neerupealiste puudulikkuse korral puuduva loodusliku
kortisooli. Ravimist levib
hüdrokortisoon organismi kogu ööpäeva jooksul. Ligikaudu 1 tund
pärast tableti võtmist hommikul
suurenevad vere kortisoolisisaldused kiiresti maksimumini ja
vähenevad seejärel päeva jooksul
sujuvalt, kuni hilisõhtul ja öösel (kui kortisooli peab veres olema
vähe) ei ole seda veres enam üldse
või peaaegu üldse
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Plenadren 5 mg toimeainet modifitseeritult vabastavad tabletid
Plenadren 20 mg toimeainet modifitseeritult vabastavad tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Plenadren 5 mg toimeainet modifitseeritult vabastavad tabletid
Üks toimeainet modifitseeritult vabastav tablett sisaldab 5 mg
hüdrokortisooni.
Plenadren 20 mg toimeainet modifitseeritult vabastavad tabletid
Üks toimeainet modifitseeritult vabastav tablett sisaldab 20 mg
hüdrokortisooni.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Toimeainet modifitseeritult vabastav tablett.
Plenadren 5 mg toimeainet modifitseeritult vabastavad tabletid
Tabletid on ümmargused (läbimõõt 8 mm), kumerad ja roosat värvi.
Plenadren 20 mg toimeainet modifitseeritult vabastavad tabletid
Tabletid on ümmargused (läbimõõt 8 mm), kumerad ja valget värvi.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Neerupealiste puudulikkuse ravi täiskasvanutel.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
Plenadreni võetakse säilitusravina. Suukaudsed asendusannused peab
määrama individuaalselt
kliinilise ravivastuse alusel. Tavaline säilitusannus on 20…30 mg
ööpäevas. Plenadreni võetakse üks
kord ööpäevas hommikuti. Patsientidele, kellel on endogeenne
kortisooli teke teatud määral säilinud,
võib piisata väiksemast annusest. Suurim uuritud säilitusannus on
40 mg. Kasutada tuleb väikseimat
võimalikku säilitusannust. Olukordades, kui organism on suures
kehalises ja/või vaimses stressis,
võivad patsiendid vajada täiendavat asendusravi toimeainet kiiresti
vabastavate
hüdrokortisoonitablettidega, eriti pealelõunasel/õhtusel ajal. Vt
ka lõik „Kasutamine samaaegse
haiguse korral”, kus kirjeldatakse hüdrokortisooni annuse ajutise
suurendamise muid viise.
_Üleviimine tavapäraselt suukaudselt glükokortikoidravilt
Plenadrenile_
Kui patsiendid viiakse 3 korda ööpäevas võetavalt tavapäraselt
suukaudselt hüdrokortisooni
asendusravilt üle Plenadrenile, võib ööpäevase kogu
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 06-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 06-12-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 05-01-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 06-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 06-12-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 05-01-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 06-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 06-12-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 06-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 06-12-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 06-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 06-12-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 05-01-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 06-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 06-12-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 06-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 06-12-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 05-01-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 06-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 06-12-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 05-01-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 06-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 06-12-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 06-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 06-12-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 05-01-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 06-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 06-12-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 05-01-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 06-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 06-12-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 05-01-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 06-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 06-12-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 05-01-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 06-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 06-12-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 05-01-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 06-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 06-12-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 06-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 06-12-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 05-01-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 06-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 06-12-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 05-01-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 06-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 06-12-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 05-01-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 06-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 06-12-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 05-01-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 06-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 06-12-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 06-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 06-12-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 05-01-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 06-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 06-12-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 06-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 06-12-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 06-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 06-12-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 05-01-2017

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów