Plenadren

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Estonia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
06-12-2022
Ciri produk Ciri produk (SPC)
06-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
05-01-2017

Bahan aktif:

hüdrokortisoon

Boleh didapati daripada:

Takeda Pharmaceuticals International AG Ireland Branch

Kod ATC:

H02AB09

INN (Nama Antarabangsa):

hydrocortisone

Kumpulan terapeutik:

Kortikosteroidid süsteemseks kasutamiseks

Kawasan terapeutik:

Neerupealiste puudulikkus

Tanda-tanda terapeutik:

Neerupealiste puudulikkuse ravi täiskasvanutel.

Ringkasan produk:

Revision: 14

Status kebenaran:

Volitatud

Tarikh kebenaran:

2011-11-03

Risalah maklumat

                                22
B. PAKENDI INFOLEHT
23
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
PLENADREN 5 MG TOIMEAINET MODIFITSEERITULT VABASTAVAD TABLETID
PLENADREN 20 MG TOIMEAINET MODIFITSEERITULT VABASTAVAD TABLETID
hüdrokortisoon
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Plenadren ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Plenadreni võtmist
3.
Kuidas Plenadreni võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Plenadreni säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON PLENADREN JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Plenadren sisaldab hüdrokortisooni (kortisooli). Hüdrokortisoon on
glükokortikoid. See kuulub
kortikosteroidideks nimetatavasse ravimirühma. Glükokortikoidid on
organismis looduslikult esinevad
ained, mis aitavad säilitada üldist heaolu ja tervist.
Plenadreni kasutatakse täiskasvanutel neerupealiste puudulikkuse
(kortisoolivaeguse) raviks.
Neerupealiste puudulikkus tekib, kui neerupealistes (näärmed
neerudest veidi kõrgemal) ei teki
piisavalt hormooni nimetusega kortisool. Neerupealiste pikaajalise
(kroonilise) puudulikkusega
patsiendid vajavad ellujäämiseks asendusravi.
Plenadren asendab neerupealiste puudulikkuse korral puuduva loodusliku
kortisooli. Ravimist levib
hüdrokortisoon organismi kogu ööpäeva jooksul. Ligikaudu 1 tund
pärast tableti võtmist hommikul
suurenevad vere kortisoolisisaldused kiiresti maksimumini ja
vähenevad seejärel päeva jooksul
sujuvalt, kuni hilisõhtul ja öösel (kui kortisooli peab veres olema
vähe) ei ole seda veres enam üldse
või peaaegu üldse
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Plenadren 5 mg toimeainet modifitseeritult vabastavad tabletid
Plenadren 20 mg toimeainet modifitseeritult vabastavad tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Plenadren 5 mg toimeainet modifitseeritult vabastavad tabletid
Üks toimeainet modifitseeritult vabastav tablett sisaldab 5 mg
hüdrokortisooni.
Plenadren 20 mg toimeainet modifitseeritult vabastavad tabletid
Üks toimeainet modifitseeritult vabastav tablett sisaldab 20 mg
hüdrokortisooni.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Toimeainet modifitseeritult vabastav tablett.
Plenadren 5 mg toimeainet modifitseeritult vabastavad tabletid
Tabletid on ümmargused (läbimõõt 8 mm), kumerad ja roosat värvi.
Plenadren 20 mg toimeainet modifitseeritult vabastavad tabletid
Tabletid on ümmargused (läbimõõt 8 mm), kumerad ja valget värvi.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Neerupealiste puudulikkuse ravi täiskasvanutel.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
Plenadreni võetakse säilitusravina. Suukaudsed asendusannused peab
määrama individuaalselt
kliinilise ravivastuse alusel. Tavaline säilitusannus on 20…30 mg
ööpäevas. Plenadreni võetakse üks
kord ööpäevas hommikuti. Patsientidele, kellel on endogeenne
kortisooli teke teatud määral säilinud,
võib piisata väiksemast annusest. Suurim uuritud säilitusannus on
40 mg. Kasutada tuleb väikseimat
võimalikku säilitusannust. Olukordades, kui organism on suures
kehalises ja/või vaimses stressis,
võivad patsiendid vajada täiendavat asendusravi toimeainet kiiresti
vabastavate
hüdrokortisoonitablettidega, eriti pealelõunasel/õhtusel ajal. Vt
ka lõik „Kasutamine samaaegse
haiguse korral”, kus kirjeldatakse hüdrokortisooni annuse ajutise
suurendamise muid viise.
_Üleviimine tavapäraselt suukaudselt glükokortikoidravilt
Plenadrenile_
Kui patsiendid viiakse 3 korda ööpäevas võetavalt tavapäraselt
suukaudselt hüdrokortisooni
asendusravilt üle Plenadrenile, võib ööpäevase kogu
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 06-12-2022
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 06-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 05-01-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 06-12-2022
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 06-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 05-01-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 06-12-2022
Ciri produk Ciri produk Czech 06-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 05-01-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 06-12-2022
Ciri produk Ciri produk Denmark 06-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 05-01-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 06-12-2022
Ciri produk Ciri produk Jerman 06-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 05-01-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 06-12-2022
Ciri produk Ciri produk Greek 06-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 05-01-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 06-12-2022
Ciri produk Ciri produk Inggeris 06-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 05-01-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 06-12-2022
Ciri produk Ciri produk Perancis 06-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 05-01-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 06-12-2022
Ciri produk Ciri produk Itali 06-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 05-01-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 06-12-2022
Ciri produk Ciri produk Latvia 06-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 05-01-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 06-12-2022
Ciri produk Ciri produk Lithuania 06-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 05-01-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 06-12-2022
Ciri produk Ciri produk Hungary 06-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 05-01-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 06-12-2022
Ciri produk Ciri produk Malta 06-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 05-01-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 06-12-2022
Ciri produk Ciri produk Belanda 06-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 05-01-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 06-12-2022
Ciri produk Ciri produk Poland 06-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 05-01-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 06-12-2022
Ciri produk Ciri produk Portugis 06-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 05-01-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 06-12-2022
Ciri produk Ciri produk Romania 06-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 05-01-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 06-12-2022
Ciri produk Ciri produk Slovak 06-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 05-01-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 06-12-2022
Ciri produk Ciri produk Slovenia 06-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 05-01-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 06-12-2022
Ciri produk Ciri produk Finland 06-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 05-01-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 06-12-2022
Ciri produk Ciri produk Sweden 06-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 05-01-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 06-12-2022
Ciri produk Ciri produk Norway 06-12-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 06-12-2022
Ciri produk Ciri produk Iceland 06-12-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 06-12-2022
Ciri produk Ciri produk Croat 06-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 05-01-2017

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen