Panacur AquaSol

Kraj: Unia Europejska

Język: łotewski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Składnik aktywny:

fenbendazole

Dostępny od:

Intervet International BV

Kod ATC:

QP52AC13

INN (International Nazwa):

fenbendazole

Grupa terapeutyczna:

Pigs; Chicken

Dziedzina terapeutyczna:

Anthelmintics, , Benzimidazoli un ar tiem saistītas vielas, fenbendazols

Wskazania:

Ārstēšanai un kontrolei kuņģa-zarnu trakta nematodes cūkām, kas inficētas ar:Ascaris suum (pieaugušo, zarnu un migrējošo kāpuru);Oesophagostomum spp. (pieaugušo posmos);Trichuris suis (pieaugušo posmos). Lai ārstētu kuņģa-zarnu trakta nematodes vistām, kas inficēti ar:Ascaridia galli (L5 un pieaugušo stadija);Heterakis gallinarum (L5 un pieaugušo stadija);Capillaria spp. (L5 un pieaugušo stadija).

Podsumowanie produktu:

Revision: 6

Status autoryzacji:

Autorizēts

Data autoryzacji:

2011-12-09

Ulotka dla pacjenta

                                B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
14
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
PANACUR AQUASOL 200 MG/ML SUSPENSIJA LIETOŠANAI AR DZERAMO ŪDENI
CŪKĀM UN VISTĀM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks:
Intervet International BV
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nīderlande
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs:
Intervet Productions S.A.
Rue de Lyons
27460 Igoville
Francija
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Panacur AquaSol 200 mg/ml suspensija lietošanai ar dzeramo ūdeni
cūkām un vistām
Fenbendazole
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
Veterinārās zāles ir balta līdz pelēkbalta suspensija
iekšķīgai lietošanai dzeramajā ūdenī, kas satur
200 mg/ml fenbendazola un 20 mg/ml benzilspirta (E1519).
4.
INDIKĀCIJA(-S)
Cūkām:
Gastrointestinālo nematožu invāziju ārstēšanai un kontrolei
cūkām, invadētām ar:
-
_Ascaris suum_
(pieaugušas, zarnu un migrējošās kāpuru stadijas)
_ _
_- _
_Oesophagostomum_
spp. (pieaugušas stadijas)
-
_Trichuris suis_
(pieaugušas stadijas).
Vistām:
Gastrointestinālo nematožu invāziju ārstēšanai vistām,
invadētām ar:
-
_Ascaris galli_
(L5 un pieaugušas stadijas)
_ _
_- _
_Heterakis gallinarum_
(L5 un pieaugušas stadijas)
-
_Capillaria_
spp. (L5 un pieaugušas stadijas)
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Nav zināmas.
15
Ja novērojat jebkuras būtiskas blakusparādības vai citu
iedarbību, kas nav minētas šajā lietošanas
instrukcijā, lūdzu, informējiet par tām savu veterinārārstu.
7.
MĒRĶA SUGAS
Cūkas un vistas.
8.
DEVAS ATKARĪBĀ NO DZĪVNIEKU SUGAS, LIETOŠANAS VEIDA UN METODES
Lietošanai ar dzeramo ūdeni.
Lai nodrošinātu pareizas devas ievadīšanu, ķermeņa svars
jānosaka pēc iespējas precīzāk; jāpārbauda
dozēšanas ierīces precizitāte.
Cūkām:
Deva ir 2,5 mg fenbendazola uz kg ķermeņa svara dienā (atbilst
0,0125 ml Panacur AquaSol).
_Ascaris _
_suum_

                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                _ _
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
1
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Panacur AquaSol 200 mg/ml suspensija lietošanai ar dzeramo ūdeni
cūkām un vistām
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
1 ml satur:
AKTĪVĀ VIELA:
Fenbendazols
200 mg
PALĪGVIELA(S):
Benzilspirts (E1519)
20 mg
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Balta līdz pelēkbalta suspensija lietošanai ar dzeramo ūdeni.
Suspensijas daļiņas ir submikronu izmēra diapazonā.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Cūkas un vistas.
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Cūkām:
Gastrointestinālo nematožu invāziju ārstēšanai un kontrolei
cūkām, invadētām ar:
-
_Ascaris suum_
(pieaugušas, zarnu un migrējošās kāpuru stadijas)
_ _
_- _
_Oesophagostomum_
spp. (pieaugušas stadijas)
-
_Trichuris suis_
(pieaugušas stadijas)
Vistām:
Gastrointestinālo nematožu invāziju ārstēšanai vistām,
invadētām ar:
-
_Ascaris galli_
(L5 un pieaugušas stadijas)
_ _
_- _
_Heterakis gallinarum_
(L5 un pieaugušas stadijas)
-
_Capillaria_
spp. (L5 un pieaugušas stadijas)
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI KATRAI MĒRĶA SUGAI
Parazītu rezistence pret kādu specifisku antihelmintu līdzekļu
klasi var attīstīties pēc biežas atkārtotas
šīs klases antihelmintu līdzekļu lietošanas.
4.5
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
2
Īpaši piesardzības pasākumi, lietojot dzīvniekiem
Tā kā nav pieejama informācija, cāļiem, kas jaunāki par 3
nedēļu vecumu, ārstēšanu veic tikai pēc
ārstējošā veterinārārsta potenciālā ieguvuma un riska
attiecības izvērtēšanas.
Īpaši piesardzības pasākumi, kas jāievēro personai, kura lieto
veterinārās zāles dzīvnieku ārstēšanai
Šīs veterinārās zāles var būt toksiskas cilvēkiem pēc
norīšanas. Nevar izslēgt embriotoksisku
iedarbību. Grūtniecēm, strādājot ar šīm veterinārajām
zālēm, jāveic papildu piesardzības pasākumi.
Izvairīties no saskares ar ādu, acīm un gļ
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 26-04-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 26-04-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 26-04-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 26-04-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 26-04-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 26-04-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 26-04-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 26-04-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 26-04-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 26-04-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 26-04-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 26-04-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 26-04-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 26-04-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 26-04-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 26-04-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 26-04-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 26-04-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 26-04-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 26-04-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 26-04-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 26-04-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 26-04-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 26-04-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 26-04-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 26-04-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 26-04-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 26-04-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 26-04-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 26-04-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 26-04-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 26-04-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 26-04-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 26-04-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 26-04-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 26-04-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 26-04-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 26-04-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 26-04-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 26-04-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 26-04-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 26-04-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 26-04-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 26-04-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 26-04-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 26-04-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 26-04-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 26-04-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 26-04-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 26-04-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 26-04-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 26-04-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 26-04-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 26-04-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 26-04-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 26-04-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 26-04-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 26-04-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 26-04-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 26-04-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 26-04-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 26-04-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 26-04-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 26-04-2018

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów