Panacur AquaSol

Land: Den europeiske union

Språk: latvisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
26-04-2018

Aktiv ingrediens:

fenbendazole

Tilgjengelig fra:

Intervet International BV

ATC-kode:

QP52AC13

INN (International Name):

fenbendazole

Terapeutisk gruppe:

Pigs; Chicken

Terapeutisk område:

Anthelmintics, , Benzimidazoli un ar tiem saistītas vielas, fenbendazols

Indikasjoner:

Ārstēšanai un kontrolei kuņģa-zarnu trakta nematodes cūkām, kas inficētas ar:Ascaris suum (pieaugušo, zarnu un migrējošo kāpuru);Oesophagostomum spp. (pieaugušo posmos);Trichuris suis (pieaugušo posmos). Lai ārstētu kuņģa-zarnu trakta nematodes vistām, kas inficēti ar:Ascaridia galli (L5 un pieaugušo stadija);Heterakis gallinarum (L5 un pieaugušo stadija);Capillaria spp. (L5 un pieaugušo stadija).

Produkt oppsummering:

Revision: 6

Autorisasjon status:

Autorizēts

Autorisasjon dato:

2011-12-09

Informasjon til brukeren

                                B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
14
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
PANACUR AQUASOL 200 MG/ML SUSPENSIJA LIETOŠANAI AR DZERAMO ŪDENI
CŪKĀM UN VISTĀM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks:
Intervet International BV
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nīderlande
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs:
Intervet Productions S.A.
Rue de Lyons
27460 Igoville
Francija
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Panacur AquaSol 200 mg/ml suspensija lietošanai ar dzeramo ūdeni
cūkām un vistām
Fenbendazole
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
Veterinārās zāles ir balta līdz pelēkbalta suspensija
iekšķīgai lietošanai dzeramajā ūdenī, kas satur
200 mg/ml fenbendazola un 20 mg/ml benzilspirta (E1519).
4.
INDIKĀCIJA(-S)
Cūkām:
Gastrointestinālo nematožu invāziju ārstēšanai un kontrolei
cūkām, invadētām ar:
-
_Ascaris suum_
(pieaugušas, zarnu un migrējošās kāpuru stadijas)
_ _
_- _
_Oesophagostomum_
spp. (pieaugušas stadijas)
-
_Trichuris suis_
(pieaugušas stadijas).
Vistām:
Gastrointestinālo nematožu invāziju ārstēšanai vistām,
invadētām ar:
-
_Ascaris galli_
(L5 un pieaugušas stadijas)
_ _
_- _
_Heterakis gallinarum_
(L5 un pieaugušas stadijas)
-
_Capillaria_
spp. (L5 un pieaugušas stadijas)
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Nav zināmas.
15
Ja novērojat jebkuras būtiskas blakusparādības vai citu
iedarbību, kas nav minētas šajā lietošanas
instrukcijā, lūdzu, informējiet par tām savu veterinārārstu.
7.
MĒRĶA SUGAS
Cūkas un vistas.
8.
DEVAS ATKARĪBĀ NO DZĪVNIEKU SUGAS, LIETOŠANAS VEIDA UN METODES
Lietošanai ar dzeramo ūdeni.
Lai nodrošinātu pareizas devas ievadīšanu, ķermeņa svars
jānosaka pēc iespējas precīzāk; jāpārbauda
dozēšanas ierīces precizitāte.
Cūkām:
Deva ir 2,5 mg fenbendazola uz kg ķermeņa svara dienā (atbilst
0,0125 ml Panacur AquaSol).
_Ascaris _
_suum_

                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                _ _
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
1
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Panacur AquaSol 200 mg/ml suspensija lietošanai ar dzeramo ūdeni
cūkām un vistām
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
1 ml satur:
AKTĪVĀ VIELA:
Fenbendazols
200 mg
PALĪGVIELA(S):
Benzilspirts (E1519)
20 mg
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Balta līdz pelēkbalta suspensija lietošanai ar dzeramo ūdeni.
Suspensijas daļiņas ir submikronu izmēra diapazonā.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Cūkas un vistas.
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Cūkām:
Gastrointestinālo nematožu invāziju ārstēšanai un kontrolei
cūkām, invadētām ar:
-
_Ascaris suum_
(pieaugušas, zarnu un migrējošās kāpuru stadijas)
_ _
_- _
_Oesophagostomum_
spp. (pieaugušas stadijas)
-
_Trichuris suis_
(pieaugušas stadijas)
Vistām:
Gastrointestinālo nematožu invāziju ārstēšanai vistām,
invadētām ar:
-
_Ascaris galli_
(L5 un pieaugušas stadijas)
_ _
_- _
_Heterakis gallinarum_
(L5 un pieaugušas stadijas)
-
_Capillaria_
spp. (L5 un pieaugušas stadijas)
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI KATRAI MĒRĶA SUGAI
Parazītu rezistence pret kādu specifisku antihelmintu līdzekļu
klasi var attīstīties pēc biežas atkārtotas
šīs klases antihelmintu līdzekļu lietošanas.
4.5
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
2
Īpaši piesardzības pasākumi, lietojot dzīvniekiem
Tā kā nav pieejama informācija, cāļiem, kas jaunāki par 3
nedēļu vecumu, ārstēšanu veic tikai pēc
ārstējošā veterinārārsta potenciālā ieguvuma un riska
attiecības izvērtēšanas.
Īpaši piesardzības pasākumi, kas jāievēro personai, kura lieto
veterinārās zāles dzīvnieku ārstēšanai
Šīs veterinārās zāles var būt toksiskas cilvēkiem pēc
norīšanas. Nevar izslēgt embriotoksisku
iedarbību. Grūtniecēm, strādājot ar šīm veterinārajām
zālēm, jāveic papildu piesardzības pasākumi.
Izvairīties no saskares ar ādu, acīm un gļ
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 26-04-2018
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 26-04-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 26-04-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 26-04-2018
Preparatomtale Preparatomtale spansk 26-04-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 26-04-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 26-04-2018
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 26-04-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 26-04-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 26-04-2018
Preparatomtale Preparatomtale dansk 26-04-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 26-04-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 26-04-2018
Preparatomtale Preparatomtale tysk 26-04-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 26-04-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 26-04-2018
Preparatomtale Preparatomtale estisk 26-04-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 26-04-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 26-04-2018
Preparatomtale Preparatomtale gresk 26-04-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 26-04-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 26-04-2018
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 26-04-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 26-04-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 26-04-2018
Preparatomtale Preparatomtale fransk 26-04-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 26-04-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 26-04-2018
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 26-04-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 26-04-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 26-04-2018
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 26-04-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 26-04-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 26-04-2018
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 26-04-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 26-04-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 26-04-2018
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 26-04-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 26-04-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 26-04-2018
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 26-04-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 26-04-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 26-04-2018
Preparatomtale Preparatomtale polsk 26-04-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 26-04-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 26-04-2018
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 26-04-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 26-04-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 26-04-2018
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 26-04-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 26-04-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 26-04-2018
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 26-04-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 26-04-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 26-04-2018
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 26-04-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 26-04-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 26-04-2018
Preparatomtale Preparatomtale finsk 26-04-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 26-04-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 26-04-2018
Preparatomtale Preparatomtale svensk 26-04-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 26-04-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 26-04-2018
Preparatomtale Preparatomtale norsk 26-04-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 26-04-2018
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 26-04-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 26-04-2018
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 26-04-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 26-04-2018

Søk varsler relatert til dette produktet