Panacur AquaSol

Country: European Union

Language: Latvian

Source: EMA (European Medicines Agency)

Active ingredient:

fenbendazole

Available from:

Intervet International BV

ATC code:

QP52AC13

INN (International Name):

fenbendazole

Therapeutic group:

Pigs; Chicken

Therapeutic area:

Anthelmintics, , Benzimidazoli un ar tiem saistītas vielas, fenbendazols

Therapeutic indications:

Ārstēšanai un kontrolei kuņģa-zarnu trakta nematodes cūkām, kas inficētas ar:Ascaris suum (pieaugušo, zarnu un migrējošo kāpuru);Oesophagostomum spp. (pieaugušo posmos);Trichuris suis (pieaugušo posmos). Lai ārstētu kuņģa-zarnu trakta nematodes vistām, kas inficēti ar:Ascaridia galli (L5 un pieaugušo stadija);Heterakis gallinarum (L5 un pieaugušo stadija);Capillaria spp. (L5 un pieaugušo stadija).

Product summary:

Revision: 6

Authorization status:

Autorizēts

Authorization date:

2011-12-09

Patient Information leaflet

                                B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
14
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
PANACUR AQUASOL 200 MG/ML SUSPENSIJA LIETOŠANAI AR DZERAMO ŪDENI
CŪKĀM UN VISTĀM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks:
Intervet International BV
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nīderlande
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs:
Intervet Productions S.A.
Rue de Lyons
27460 Igoville
Francija
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Panacur AquaSol 200 mg/ml suspensija lietošanai ar dzeramo ūdeni
cūkām un vistām
Fenbendazole
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
Veterinārās zāles ir balta līdz pelēkbalta suspensija
iekšķīgai lietošanai dzeramajā ūdenī, kas satur
200 mg/ml fenbendazola un 20 mg/ml benzilspirta (E1519).
4.
INDIKĀCIJA(-S)
Cūkām:
Gastrointestinālo nematožu invāziju ārstēšanai un kontrolei
cūkām, invadētām ar:
-
_Ascaris suum_
(pieaugušas, zarnu un migrējošās kāpuru stadijas)
_ _
_- _
_Oesophagostomum_
spp. (pieaugušas stadijas)
-
_Trichuris suis_
(pieaugušas stadijas).
Vistām:
Gastrointestinālo nematožu invāziju ārstēšanai vistām,
invadētām ar:
-
_Ascaris galli_
(L5 un pieaugušas stadijas)
_ _
_- _
_Heterakis gallinarum_
(L5 un pieaugušas stadijas)
-
_Capillaria_
spp. (L5 un pieaugušas stadijas)
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Nav zināmas.
15
Ja novērojat jebkuras būtiskas blakusparādības vai citu
iedarbību, kas nav minētas šajā lietošanas
instrukcijā, lūdzu, informējiet par tām savu veterinārārstu.
7.
MĒRĶA SUGAS
Cūkas un vistas.
8.
DEVAS ATKARĪBĀ NO DZĪVNIEKU SUGAS, LIETOŠANAS VEIDA UN METODES
Lietošanai ar dzeramo ūdeni.
Lai nodrošinātu pareizas devas ievadīšanu, ķermeņa svars
jānosaka pēc iespējas precīzāk; jāpārbauda
dozēšanas ierīces precizitāte.
Cūkām:
Deva ir 2,5 mg fenbendazola uz kg ķermeņa svara dienā (atbilst
0,0125 ml Panacur AquaSol).
_Ascaris _
_suum_

                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                _ _
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
1
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Panacur AquaSol 200 mg/ml suspensija lietošanai ar dzeramo ūdeni
cūkām un vistām
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
1 ml satur:
AKTĪVĀ VIELA:
Fenbendazols
200 mg
PALĪGVIELA(S):
Benzilspirts (E1519)
20 mg
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Balta līdz pelēkbalta suspensija lietošanai ar dzeramo ūdeni.
Suspensijas daļiņas ir submikronu izmēra diapazonā.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Cūkas un vistas.
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Cūkām:
Gastrointestinālo nematožu invāziju ārstēšanai un kontrolei
cūkām, invadētām ar:
-
_Ascaris suum_
(pieaugušas, zarnu un migrējošās kāpuru stadijas)
_ _
_- _
_Oesophagostomum_
spp. (pieaugušas stadijas)
-
_Trichuris suis_
(pieaugušas stadijas)
Vistām:
Gastrointestinālo nematožu invāziju ārstēšanai vistām,
invadētām ar:
-
_Ascaris galli_
(L5 un pieaugušas stadijas)
_ _
_- _
_Heterakis gallinarum_
(L5 un pieaugušas stadijas)
-
_Capillaria_
spp. (L5 un pieaugušas stadijas)
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI KATRAI MĒRĶA SUGAI
Parazītu rezistence pret kādu specifisku antihelmintu līdzekļu
klasi var attīstīties pēc biežas atkārtotas
šīs klases antihelmintu līdzekļu lietošanas.
4.5
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
2
Īpaši piesardzības pasākumi, lietojot dzīvniekiem
Tā kā nav pieejama informācija, cāļiem, kas jaunāki par 3
nedēļu vecumu, ārstēšanu veic tikai pēc
ārstējošā veterinārārsta potenciālā ieguvuma un riska
attiecības izvērtēšanas.
Īpaši piesardzības pasākumi, kas jāievēro personai, kura lieto
veterinārās zāles dzīvnieku ārstēšanai
Šīs veterinārās zāles var būt toksiskas cilvēkiem pēc
norīšanas. Nevar izslēgt embriotoksisku
iedarbību. Grūtniecēm, strādājot ar šīm veterinārajām
zālēm, jāveic papildu piesardzības pasākumi.
Izvairīties no saskares ar ādu, acīm un gļ
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 26-04-2018
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 26-04-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 26-04-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 26-04-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 26-04-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 26-04-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 26-04-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 26-04-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 26-04-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 26-04-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report German 26-04-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 26-04-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 26-04-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 26-04-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 26-04-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 26-04-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report English 26-04-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 26-04-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report French 26-04-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 26-04-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 26-04-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 26-04-2018
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 26-04-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 26-04-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 26-04-2018
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 26-04-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 26-04-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 26-04-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 26-04-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 26-04-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 26-04-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 26-04-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 26-04-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 26-04-2018
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 26-04-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 26-04-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 26-04-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 26-04-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 26-04-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 26-04-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 26-04-2018
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 26-04-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 26-04-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 26-04-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 26-04-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 26-04-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 26-04-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 26-04-2018
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 26-04-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 26-04-2018
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 26-04-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 26-04-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 26-04-2018

Search alerts related to this product