Palynziq

Kraj: Unia Europejska

Język: francuski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

Pegvaliase

Dostępny od:

BioMarin International Limited

Kod ATC:

A16AB19

INN (International Nazwa):

pegvaliase

Grupa terapeutyczna:

Autres produits du tractus digestif et du métabolisme

Dziedzina terapeutyczna:

Phénylcétonurie

Wskazania:

Palynziq est indiqué pour le traitement des patients atteints de la phénylcétonurie (PCU) âgés de 16 ans et plus qui n'ont pas de phénylalanine dans le sang de contrôle (de phénylalanine dans le sang les niveaux de plus de 600 µmol/l) malgré préalable de la direction avec les options de traitement disponibles.

Podsumowanie produktu:

Revision: 7

Status autoryzacji:

Autorisé

Data autoryzacji:

2019-05-03

Ulotka dla pacjenta

                                41
B. NOTICE
42
NOTICE : INFORMATION DE L’UTILISATEUR
PALYNZIQ 2,5 MG
solution injectable en seringue préremplie
PALYNZIQ 10 MG
solution injectable en seringue préremplie
PALYNZIQ 20 MG
solution injectable en seringue préremplie
PEGVALIASE
Ce médicament fait l'objet d'une surveillance supplémentaire qui
permettra l’identification rapide
de nouvelles informations relatives à la sécurité. Vous pouvez y
contribuer en signalant tout effet
indésirable que vous observez. Voir en fin de rubrique 4 comment
déclarer les effets indésirables.
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT D’UTILISER CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin, votre
pharmacien ou votre
infirmier/ère.
-
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il
pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont
identiques aux vôtres.
-
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin, votre pharmacien
ou à votre infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet
indésirable qui ne serait pas
mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE ?:
1.
Qu'est-ce que Palynziq et dans quel cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser Palynziq
3.
Comment utiliser Palynziq
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5.
Comment conserver Palynziq
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1.
QU'EST-CE QUE PALYNZIQ ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISÉ
Palynziq contient la substance active pegvaliase, une enzyme qui peut
dégrader une substance appelée
phénylalanine dans l'organisme. Palynziq est un traitement pour les
patients âgés de 16 ans et plus
atteints de phénylcétonurie (PKU), une maladie héréditaire rare
qui provoque l’accumulation, dans
l’organisme, de la phénylalanine provenant des protéines
al
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
Ce médicament fait l'objet d'une surveillance supplémentaire qui
permettra l’identification rapide
de nouvelles informations relatives à la sécurité. Les
professionnels de la santé déclarent tout effet
indésirable suspecté. Voir rubrique 4.8 pour les modalités de
déclaration des effets indésirables.
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
Palynziq 2,5 mg solution injectable en seringue préremplie
Palynziq 10 mg solution injectable en seringue préremplie
Palynziq 20 mg solution injectable en seringue préremplie
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chaque seringue préremplie de 2,5 mg contient 2,5 mg de pegvaliase
dans 0,5 mL de solution.
Chaque seringue préremplie de 10 mg contient 10 mg de pegvaliase dans
0,5 mL de solution.
Chaque seringue préremplie de 20 mg contient 20 mg de pegvaliase dans
1 mL de solution.
La concentration indique la quantité de fragment phénylalanine
ammonia-lyase (rAvPAL) du
pegvaliase sans tenir compte de la pégylation.
La substance active est un conjugué covalent de la protéine
phénylalanine ammonia-lyase (rAvPAL)*
et du NHS-méthoxypolyéthylène glycol (NHS-PEG).
* rAvPAL
_Anabaena variabilis_
produite par une technique d'ADN recombinant dans
_Escherichia coli._
L'activité de ce médicament ne doit pas être comparée à celle
d'une autre protéine pégylée ou non
pégylée de la même classe thérapeutique. Pour plus d'information,
voir rubrique 5.1.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Solution injectable.
Solution incolore à jaune pâle, transparente à légèrement
opalescente à pH 6,6 – 7,4.
Seringue préremplie de 2,5 mg :
Osmolalité : 260 – 290 mOsm/kg
Seringue préremplie de 10 mg et 20 mg :
Osmolalité : 285 – 315 mOsm/kg, solution visqueuse
4.
INFORMATIONS CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Palynziq est indiqué pour le traitement des patients âgés de 16 ans
ou plus atteints de phénylcétonurie
(PKU) et présentant une hyperphényla
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 28-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 28-04-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 29-05-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 28-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 28-04-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 29-05-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 28-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 28-04-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 28-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 28-04-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 28-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 28-04-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 29-05-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 28-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 28-04-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 29-05-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 28-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 28-04-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 28-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 28-04-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 29-05-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 28-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 28-04-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 28-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 28-04-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 29-05-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 28-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 28-04-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 29-05-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 28-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 28-04-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 29-05-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 28-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 28-04-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 29-05-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 28-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 28-04-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 29-05-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 28-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 28-04-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 28-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 28-04-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 29-05-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 28-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 28-04-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 29-05-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 28-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 28-04-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 29-05-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 28-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 28-04-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 29-05-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 28-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 28-04-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 28-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 28-04-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 29-05-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 28-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 28-04-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 28-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 28-04-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 28-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 28-04-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 29-05-2019

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów