Oxybee

Kraj: Unia Europejska

Język: szwedzki

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Składnik aktywny:

oxalsyra dihydrat

Dostępny od:

Dany Bienenwohl GmbH

Kod ATC:

QP53AG03

INN (International Nazwa):

oxalic acid dehydrate

Grupa terapeutyczna:

bin

Dziedzina terapeutyczna:

Ectoparasiticides för utvärtes bruk, inkl. insektsmedel

Wskazania:

För behandling av varroosis (Varroa destructor) av honungsbin (Apis mellifera) i kull-gratis kolonier.

Status autoryzacji:

auktoriserad

Data autoryzacji:

2018-02-01

Ulotka dla pacjenta

                                19
B.
BIPACKSEDEL
20
BIPACKSEDEL:
OXYBEE PULVER OCH LÖSNING TILL
39,4 mg/ml
BIKUPEDISPERSION FÖR HONUNGSBIN
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Innehavare av godkännande för marknadsföring
:
Dany Bienenwohl GmbH
Geyerspergerstr. 27
80689 München
Tyskland
Tillverkare ansvarig för frisläppande av tillverkningssats:
Wirtschaftsgenossenschaft deutscher Tierärzte (WDT) eG
Siemensstraße 14
30827 Garbsen
Tyskland
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Oxybee pulver och lösning till 39,4 mg/ml bikupedispersion för
honungsbin
3.
DEKLARATION AV AKTIV(A) SUBSTANS(ER) OCH ÖVRIGA INGREDIENSER
En
FLASKA MED 375 G LÖSNING
innehåller:
AKTIV SUBSTANS:
Oxalsyradihydrat 17,5 g (motsvarande 12,5 g oxalsyra)
Klar och färglös lösning.
En
FLASKA MED 750 G LÖSNING
innehåller:
AKTIV SUBSTANS:
Oxalsyradihydrat 35,0 g (motsvarande 25,0 g oxalsyra)
Klar och färglös lösning.
En
DOSPÅSE MED 125 G PULVER
innehåller:
INNEHÅLLSÄMNEN:
Sackaros 125 g
1 ml
BLANDAD BIKUPEDISPERSION
innehåller:
AKTIV SUBSTANS:
Oxalsyradihydrat 39,4 mg (motsvarande 28,1 mg oxalsyra)
Färglös, klar till lätt grumlig dispersion.
21
4.
INDIKATION(ER)
För behandling av varroakvalster (
_Varroa destructor) _
hos honungsbin (
_Apis mellifera)_
i yngelfria
samhällen.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Inga.
6.
BIVERKNINGAR
I kliniska studier var ökad bidödlighet mycket vanligt
förekommande. Detta påverkade inte
samhällenas långsiktiga utveckling.
Frekvensen av biverkningar anges enligt följande konvention:
- Mycket vanliga (fler än 1 av 10 behandlade samhällen uppvisar
biverkning(ar))
- Vanliga (fler än 1 men färre än 10 samhällen av 100 behandlade
samhällen)
- Mindre vanliga (fler än 1 men färre än 10 samhällen av 1 000
behandlade samhällen)
- Ovanliga (fler än 1 men färre än 10 samhällen av 10 000
behandlade samhällen)
- Mycket ovanliga (färre än 1 samhä
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Oxybee pulver och lösning till 39,4 mg/ml bikupedispersion för
honungsbin
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
En
FLASKA MED 375 G LÖSNING
innehåller:
AKTIV SUBSTANS:
Oxalsyradihydrat 17,5 g (motsvarande 12,5 g oxalsyra)
INNEHÅLLSÄMNEN:
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
En
FLASKA MED 750 G LÖSNING
innehåller:
AKTIV SUBSTANS:
Oxalsyradihydrat 35,0 g (motsvarande 25,0 g oxalsyra)
INNEHÅLLSÄMNEN:
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
En
DOSPÅSE MED 125 G PULVER
innehåller:
INNEHÅLLSÄMNEN:
Sackaros 125 g
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
1 ml
BLANDAD BIKUPEDISPERSION
innehåller:
AKTIV SUBSTANS:
Oxalsyradihydrat 39,4 mg (motsvarande 28,1 mg oxalsyra)
INNEHÅLLSÄMNEN:
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Pulver och lösning till bikupedispersion.
Lösning till
bikupedispersion (flaska med aktiv substans):
Klar och färglös lösning.
Pulver till
bikupedispersion (dospåse):
Vitt kristallint pulver.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Honungsbin (
_Apis mellifera) _
4.2
INDIKATIONER, SPECIFICERA DJURSLAG
För behandling av varroakvalster (
_Varroa destructor) _
hos honungsbin (
_Apis mellifera)_
i yngelfria
samhällen.
3
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Inga.
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR FÖR RESPEKTIVE DJURSLAG
Oxybee får endast appliceras en gång i yngelfria samhällen.
Läkemedlet ska användas som behandling inom ett integrerat
kontrollprogram mot Varroa med
regelbunden övervakning av kvalsterspillning. Om möjligt ska
användningen växla mellan detta
läkemedel och annan godkänd varroacid med en annan
verkningsmekanism, för att minska risken för
Varroa-kvalstrens resistensutveckling.
4.5
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER VID ANVÄNDNING
Särskilda försiktighetsåtgärder för djur
Överskrid inte den rekommenderade dosen och använd inte detta
läkemedel mer än en gång. Bin
toler
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 13-03-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 13-03-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 13-03-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 13-03-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 13-03-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 13-03-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 13-03-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 13-03-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 13-03-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 13-03-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 13-03-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 13-03-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 13-03-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 13-03-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 13-03-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 13-03-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 13-03-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 13-03-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 13-03-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 13-03-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 13-03-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 13-03-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 13-03-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 13-03-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 13-03-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 13-03-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 13-03-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 13-03-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 13-03-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 13-03-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 13-03-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 13-03-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 13-03-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 13-03-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 13-03-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 13-03-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 13-03-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 13-03-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 13-03-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 13-03-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 13-03-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 13-03-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 13-03-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 13-03-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 13-03-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 13-03-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 13-03-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 13-03-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 13-03-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 13-03-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 13-03-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 13-03-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 13-03-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 13-03-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 13-03-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 13-03-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 13-03-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 13-03-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 13-03-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 13-03-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 13-03-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 13-03-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 13-03-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 13-03-2018

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów