Oxybee

국가: 유럽 연합

언어: 스웨덴어

출처: EMA (European Medicines Agency)

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
13-03-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
13-03-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
13-03-2018

유효 성분:

oxalsyra dihydrat

제공처:

Dany Bienenwohl GmbH

ATC 코드:

QP53AG03

INN (International Name):

oxalic acid dehydrate

치료 그룹:

bin

치료 영역:

Ectoparasiticides för utvärtes bruk, inkl. insektsmedel

치료 징후:

För behandling av varroosis (Varroa destructor) av honungsbin (Apis mellifera) i kull-gratis kolonier.

승인 상태:

auktoriserad

승인 날짜:

2018-02-01

환자 정보 전단

                                19
B.
BIPACKSEDEL
20
BIPACKSEDEL:
OXYBEE PULVER OCH LÖSNING TILL
39,4 mg/ml
BIKUPEDISPERSION FÖR HONUNGSBIN
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Innehavare av godkännande för marknadsföring
:
Dany Bienenwohl GmbH
Geyerspergerstr. 27
80689 München
Tyskland
Tillverkare ansvarig för frisläppande av tillverkningssats:
Wirtschaftsgenossenschaft deutscher Tierärzte (WDT) eG
Siemensstraße 14
30827 Garbsen
Tyskland
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Oxybee pulver och lösning till 39,4 mg/ml bikupedispersion för
honungsbin
3.
DEKLARATION AV AKTIV(A) SUBSTANS(ER) OCH ÖVRIGA INGREDIENSER
En
FLASKA MED 375 G LÖSNING
innehåller:
AKTIV SUBSTANS:
Oxalsyradihydrat 17,5 g (motsvarande 12,5 g oxalsyra)
Klar och färglös lösning.
En
FLASKA MED 750 G LÖSNING
innehåller:
AKTIV SUBSTANS:
Oxalsyradihydrat 35,0 g (motsvarande 25,0 g oxalsyra)
Klar och färglös lösning.
En
DOSPÅSE MED 125 G PULVER
innehåller:
INNEHÅLLSÄMNEN:
Sackaros 125 g
1 ml
BLANDAD BIKUPEDISPERSION
innehåller:
AKTIV SUBSTANS:
Oxalsyradihydrat 39,4 mg (motsvarande 28,1 mg oxalsyra)
Färglös, klar till lätt grumlig dispersion.
21
4.
INDIKATION(ER)
För behandling av varroakvalster (
_Varroa destructor) _
hos honungsbin (
_Apis mellifera)_
i yngelfria
samhällen.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Inga.
6.
BIVERKNINGAR
I kliniska studier var ökad bidödlighet mycket vanligt
förekommande. Detta påverkade inte
samhällenas långsiktiga utveckling.
Frekvensen av biverkningar anges enligt följande konvention:
- Mycket vanliga (fler än 1 av 10 behandlade samhällen uppvisar
biverkning(ar))
- Vanliga (fler än 1 men färre än 10 samhällen av 100 behandlade
samhällen)
- Mindre vanliga (fler än 1 men färre än 10 samhällen av 1 000
behandlade samhällen)
- Ovanliga (fler än 1 men färre än 10 samhällen av 10 000
behandlade samhällen)
- Mycket ovanliga (färre än 1 samhä
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Oxybee pulver och lösning till 39,4 mg/ml bikupedispersion för
honungsbin
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
En
FLASKA MED 375 G LÖSNING
innehåller:
AKTIV SUBSTANS:
Oxalsyradihydrat 17,5 g (motsvarande 12,5 g oxalsyra)
INNEHÅLLSÄMNEN:
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
En
FLASKA MED 750 G LÖSNING
innehåller:
AKTIV SUBSTANS:
Oxalsyradihydrat 35,0 g (motsvarande 25,0 g oxalsyra)
INNEHÅLLSÄMNEN:
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
En
DOSPÅSE MED 125 G PULVER
innehåller:
INNEHÅLLSÄMNEN:
Sackaros 125 g
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
1 ml
BLANDAD BIKUPEDISPERSION
innehåller:
AKTIV SUBSTANS:
Oxalsyradihydrat 39,4 mg (motsvarande 28,1 mg oxalsyra)
INNEHÅLLSÄMNEN:
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Pulver och lösning till bikupedispersion.
Lösning till
bikupedispersion (flaska med aktiv substans):
Klar och färglös lösning.
Pulver till
bikupedispersion (dospåse):
Vitt kristallint pulver.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Honungsbin (
_Apis mellifera) _
4.2
INDIKATIONER, SPECIFICERA DJURSLAG
För behandling av varroakvalster (
_Varroa destructor) _
hos honungsbin (
_Apis mellifera)_
i yngelfria
samhällen.
3
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Inga.
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR FÖR RESPEKTIVE DJURSLAG
Oxybee får endast appliceras en gång i yngelfria samhällen.
Läkemedlet ska användas som behandling inom ett integrerat
kontrollprogram mot Varroa med
regelbunden övervakning av kvalsterspillning. Om möjligt ska
användningen växla mellan detta
läkemedel och annan godkänd varroacid med en annan
verkningsmekanism, för att minska risken för
Varroa-kvalstrens resistensutveckling.
4.5
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER VID ANVÄNDNING
Särskilda försiktighetsåtgärder för djur
Överskrid inte den rekommenderade dosen och använd inte detta
läkemedel mer än en gång. Bin
toler
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 13-03-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 13-03-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 13-03-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 13-03-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 13-03-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 13-03-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 13-03-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 13-03-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 13-03-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 13-03-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 13-03-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 13-03-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 13-03-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 13-03-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 13-03-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 13-03-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 13-03-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 13-03-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 13-03-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 13-03-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 13-03-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 13-03-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 13-03-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 13-03-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 13-03-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 13-03-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 13-03-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 13-03-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 13-03-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 13-03-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 13-03-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 13-03-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 13-03-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 13-03-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 13-03-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 13-03-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 13-03-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 13-03-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 13-03-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 13-03-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 13-03-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 13-03-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 13-03-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 13-03-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 13-03-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 13-03-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 13-03-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 13-03-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 13-03-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 13-03-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 13-03-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 13-03-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 13-03-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 13-03-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 13-03-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 13-03-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 13-03-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 13-03-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 13-03-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 13-03-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 13-03-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 13-03-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 13-03-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 13-03-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 13-03-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 13-03-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 13-03-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 13-03-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 13-03-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 13-03-2018

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기