Oxybee

Kraj: Unia Europejska

Język: niderlandzki

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

oxaalzuur-dihydraat

Dostępny od:

Dany Bienenwohl GmbH

Kod ATC:

QP53AG03

INN (International Nazwa):

oxalic acid dehydrate

Grupa terapeutyczna:

bijen

Dziedzina terapeutyczna:

Ectoparasiticiden voor uitwendig gebruik, incl. insecticiden

Wskazania:

Voor de behandeling van varroosis (Varroa destructor) van de honingbij (Apis mellifera) in brood-gratis kolonies.

Status autoryzacji:

Erkende

Data autoryzacji:

2018-02-01

Ulotka dla pacjenta

                                19
B.
BIJSLUITER
20
BIJSLUITER:
OXYBEE
POEDER EN OPLOSSING VOOR EEN 39,4 MG/ML BIJENKASTDISPERSIE VOOR
HONINGBIJEN
1.
NAAM EN ADRES VAN DE HOUDER VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN DE
HANDEL BRENGEN EN DE FABRIKANT VERANTWOORDELIJK VOOR
VRIJGIFTE, INDIEN VERSCHILLEND
Houder van de vergunning voor het in de handel brengen
:
Dany Bienenwohl GmbH
Geyerspergerstr. 27
80689 München
Duitsland
Fabrikant verantwoordelijk voor vrijgifte
:
Wirtschaftsgenossenschaft Deutscher Tierärzte (WDT) eG
Siemensstraße 14
30827 Garbsen
Duitsland
2.
BENAMING VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Oxybee poeder en oplossing voor een 39,4 mg/ml bijenkastdispersie voor
honingbijen
3.
GEHALTE AAN WERKZA(A)M(E) EN OVERIGE BESTANDDD(E)L(EN)
Eén
FLES MET 375 G OPLOSSING
bevat:
WERKZAAM BESTANDDEEL:
Oxaalzuurdihydraat 17,5 g (overeenkomend met 12,5 g oxaalzuur)
Heldere kleurloze oplossing.
Eén
FLES MET 750 G OPLOSSING
bevat:
WERKZAAM BESTANDDEEL:
Oxaalzuurdihydraat 35,0 g (overeenkomend met 25,0 g oxaalzuur)
Heldere kleurloze oplossing.
Eén
SACHET MET 125 G POEDER
bevat:
HULPSTOFFEN:
Sacharose 125 g
1 ml
GEMENGDE BIJENKASTDISPERSIE
bevat:
WERKZAAM BESTANDDEEL:
Oxaalzuurdihydraat 39,4 mg (overeenkomend met 28,1 mg oxaalzuur)
Kleurloze, heldere tot enigszins troebele dispersie.
21
4.
INDICATIE(S)
Voor de behandeling van varroase (
_Varroa destructor) _
van honingbijen (
_Apis mellifera)_
in broedvrije
kolonies.
5.
CONTRA-INDICATIES
Geen.
6.
BIJWERKINGEN
In klinische onderzoeken werd zeer vaak verhoogde bijensterfte
waargenomen. Dit had geen invloed
op de lange termijn ontwikkeling van kolonies.
De frequentie van bijwerkingen wordt als volgt gedefinieerd:
- Zeer vaak (meer dan 1 op de 10 behandelde dieren vertonen
bijwerking(en))
- Vaak (meer dan 1 maar minder dan 10 van de 100 behandelde dieren)
- Soms (meer dan 1 maar minder dan 10 van de 1.000 behandelde dieren)
- Zelden (meer dan 1 maar minder dan 10 van de 10.000 behandelde
dieren)
- Zeer zelden (minder dan 1 van de 10.000 behandelde dieren, inclusief
geïsoleerde rapporten)
7.
DOELDIERSOORT(EN)
Honingbi
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Oxybee poeder en oplossing voor een 39,4 mg/ml bijenkastdispersie voor
honingbijen
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Eén
FLES MET 375 G OPLOSSING
bevat:
WERKZAAM BESTANDDEEL:
Oxaalzuurdihydraat 17,5 g (overeenkomend met 12,5 g oxaalzuur)
HULPSTOFFEN:
Zie rubriek 6.1 voor de volledige lijst van hulpstoffen.
Eén
FLES MET 750 G OPLOSSING
bevat:
WERKZAAM BESTANDDEEL:
Oxaalzuurdihydraat 35,0 g (overeenkomend met 25,0 g oxaalzuur)
HULPSTOFFEN:
Zie rubriek 6.1 voor de volledige lijst van hulpstoffen.
Eén
SACHET MET 125 G POEDER
bevat:
HULPSTOFFEN:
Sacharose 125 g
Zie rubriek 6.1 voor de volledige lijst van hulpstoffen.
1 ml
GEMENGDE BIJENKASTDISPERSIE
bevat:
WERKZAAM BESTANDDEEL:
Oxaalzuurdihydraat 39,4 mg (overeenkomend met 28,1 mg oxaalzuur)
HULPSTOFFEN:
Zie rubriek 6.1 voor de volledige lijst van hulpstoffen.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Poeder en oplossing voor bijenkastdispersie
Oplossing voor bijenkastdispersie (fles met het werkzame bestanddeel):
Heldere kleurloze oplossing.
Poeder voor bijenkastdispersie (sachet):
Wit kristallijn poeder.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
DOELDIERSOORT(EN)
Honingbij (
_Apis mellifera) _
_ _
4.2
INDICATIES VOOR GEBRUIK MET SPECIFICATIE VAN DE DOELDIERSOORT(EN)
Voor de behandeling van varroase (
_Varroa destructor) _
van honingbijen (
_Apis mellifera)_
in broedvrije
kolonies.
3
4.3
CONTRA-INDICATIES
Geen.
4.4
SPECIALE WAARSCHUWINGEN VOOR ELKE DIERSOORT WAARVOOR HET
DIERGENEESMIDDEL BESTEMD IS
Het diergeneesmiddel mag slechts één keer worden toegepast in
broedvrije kolonies.
Het diergeneesmiddel moet worden gebruikt als een behandeling binnen
een programma voor
geïntegreerd varroamijtbeheer met regelmatige monitoring van de
daling van het aantal mijten. Wissel
indien mogelijk het gebruik van dit diergeneesmiddel af met een ander
goedgekeurd varroadodend
middel met een ander werkingsmechanisme om de kans dat de varroamijten
resistent worden te
verlagen.
4.5
SPECIALE VOORZORGSMAATREGELEN BIJ GEBRU
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 13-03-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 13-03-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 13-03-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 13-03-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 13-03-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 13-03-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 13-03-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 13-03-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 13-03-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 13-03-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 13-03-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 13-03-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 13-03-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 13-03-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 13-03-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 13-03-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 13-03-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 13-03-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 13-03-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 13-03-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 13-03-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 13-03-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 13-03-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 13-03-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 13-03-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 13-03-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 13-03-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 13-03-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 13-03-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 13-03-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 13-03-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 13-03-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 13-03-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 13-03-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 13-03-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 13-03-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 13-03-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 13-03-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 13-03-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 13-03-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 13-03-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 13-03-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 13-03-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 13-03-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 13-03-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 13-03-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 13-03-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 13-03-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 13-03-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 13-03-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 13-03-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 13-03-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 13-03-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 13-03-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 13-03-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 13-03-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 13-03-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 13-03-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 13-03-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 13-03-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 13-03-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 13-03-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 13-03-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 13-03-2018

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów