Oxybee

Država: Europska Unija

Jezik: nizozemski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
13-03-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
13-03-2018

Aktivni sastojci:

oxaalzuur-dihydraat

Dostupno od:

Dany Bienenwohl GmbH

ATC koda:

QP53AG03

INN (International ime):

oxalic acid dehydrate

Terapijska grupa:

bijen

Područje terapije:

Ectoparasiticiden voor uitwendig gebruik, incl. insecticiden

Terapijske indikacije:

Voor de behandeling van varroosis (Varroa destructor) van de honingbij (Apis mellifera) in brood-gratis kolonies.

Status autorizacije:

Erkende

Datum autorizacije:

2018-02-01

Uputa o lijeku

                                19
B.
BIJSLUITER
20
BIJSLUITER:
OXYBEE
POEDER EN OPLOSSING VOOR EEN 39,4 MG/ML BIJENKASTDISPERSIE VOOR
HONINGBIJEN
1.
NAAM EN ADRES VAN DE HOUDER VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN DE
HANDEL BRENGEN EN DE FABRIKANT VERANTWOORDELIJK VOOR
VRIJGIFTE, INDIEN VERSCHILLEND
Houder van de vergunning voor het in de handel brengen
:
Dany Bienenwohl GmbH
Geyerspergerstr. 27
80689 München
Duitsland
Fabrikant verantwoordelijk voor vrijgifte
:
Wirtschaftsgenossenschaft Deutscher Tierärzte (WDT) eG
Siemensstraße 14
30827 Garbsen
Duitsland
2.
BENAMING VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Oxybee poeder en oplossing voor een 39,4 mg/ml bijenkastdispersie voor
honingbijen
3.
GEHALTE AAN WERKZA(A)M(E) EN OVERIGE BESTANDDD(E)L(EN)
Eén
FLES MET 375 G OPLOSSING
bevat:
WERKZAAM BESTANDDEEL:
Oxaalzuurdihydraat 17,5 g (overeenkomend met 12,5 g oxaalzuur)
Heldere kleurloze oplossing.
Eén
FLES MET 750 G OPLOSSING
bevat:
WERKZAAM BESTANDDEEL:
Oxaalzuurdihydraat 35,0 g (overeenkomend met 25,0 g oxaalzuur)
Heldere kleurloze oplossing.
Eén
SACHET MET 125 G POEDER
bevat:
HULPSTOFFEN:
Sacharose 125 g
1 ml
GEMENGDE BIJENKASTDISPERSIE
bevat:
WERKZAAM BESTANDDEEL:
Oxaalzuurdihydraat 39,4 mg (overeenkomend met 28,1 mg oxaalzuur)
Kleurloze, heldere tot enigszins troebele dispersie.
21
4.
INDICATIE(S)
Voor de behandeling van varroase (
_Varroa destructor) _
van honingbijen (
_Apis mellifera)_
in broedvrije
kolonies.
5.
CONTRA-INDICATIES
Geen.
6.
BIJWERKINGEN
In klinische onderzoeken werd zeer vaak verhoogde bijensterfte
waargenomen. Dit had geen invloed
op de lange termijn ontwikkeling van kolonies.
De frequentie van bijwerkingen wordt als volgt gedefinieerd:
- Zeer vaak (meer dan 1 op de 10 behandelde dieren vertonen
bijwerking(en))
- Vaak (meer dan 1 maar minder dan 10 van de 100 behandelde dieren)
- Soms (meer dan 1 maar minder dan 10 van de 1.000 behandelde dieren)
- Zelden (meer dan 1 maar minder dan 10 van de 10.000 behandelde
dieren)
- Zeer zelden (minder dan 1 van de 10.000 behandelde dieren, inclusief
geïsoleerde rapporten)
7.
DOELDIERSOORT(EN)
Honingbi
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Oxybee poeder en oplossing voor een 39,4 mg/ml bijenkastdispersie voor
honingbijen
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Eén
FLES MET 375 G OPLOSSING
bevat:
WERKZAAM BESTANDDEEL:
Oxaalzuurdihydraat 17,5 g (overeenkomend met 12,5 g oxaalzuur)
HULPSTOFFEN:
Zie rubriek 6.1 voor de volledige lijst van hulpstoffen.
Eén
FLES MET 750 G OPLOSSING
bevat:
WERKZAAM BESTANDDEEL:
Oxaalzuurdihydraat 35,0 g (overeenkomend met 25,0 g oxaalzuur)
HULPSTOFFEN:
Zie rubriek 6.1 voor de volledige lijst van hulpstoffen.
Eén
SACHET MET 125 G POEDER
bevat:
HULPSTOFFEN:
Sacharose 125 g
Zie rubriek 6.1 voor de volledige lijst van hulpstoffen.
1 ml
GEMENGDE BIJENKASTDISPERSIE
bevat:
WERKZAAM BESTANDDEEL:
Oxaalzuurdihydraat 39,4 mg (overeenkomend met 28,1 mg oxaalzuur)
HULPSTOFFEN:
Zie rubriek 6.1 voor de volledige lijst van hulpstoffen.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Poeder en oplossing voor bijenkastdispersie
Oplossing voor bijenkastdispersie (fles met het werkzame bestanddeel):
Heldere kleurloze oplossing.
Poeder voor bijenkastdispersie (sachet):
Wit kristallijn poeder.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
DOELDIERSOORT(EN)
Honingbij (
_Apis mellifera) _
_ _
4.2
INDICATIES VOOR GEBRUIK MET SPECIFICATIE VAN DE DOELDIERSOORT(EN)
Voor de behandeling van varroase (
_Varroa destructor) _
van honingbijen (
_Apis mellifera)_
in broedvrije
kolonies.
3
4.3
CONTRA-INDICATIES
Geen.
4.4
SPECIALE WAARSCHUWINGEN VOOR ELKE DIERSOORT WAARVOOR HET
DIERGENEESMIDDEL BESTEMD IS
Het diergeneesmiddel mag slechts één keer worden toegepast in
broedvrije kolonies.
Het diergeneesmiddel moet worden gebruikt als een behandeling binnen
een programma voor
geïntegreerd varroamijtbeheer met regelmatige monitoring van de
daling van het aantal mijten. Wissel
indien mogelijk het gebruik van dit diergeneesmiddel af met een ander
goedgekeurd varroadodend
middel met een ander werkingsmechanisme om de kans dat de varroamijten
resistent worden te
verlagen.
4.5
SPECIALE VOORZORGSMAATREGELEN BIJ GEBRU
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 13-03-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 13-03-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 13-03-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 13-03-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 13-03-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 13-03-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 13-03-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 13-03-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 13-03-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 13-03-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 13-03-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 13-03-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 13-03-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 13-03-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 13-03-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 13-03-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 13-03-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 13-03-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 13-03-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 13-03-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 13-03-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 13-03-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 13-03-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 13-03-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 13-03-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 13-03-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 13-03-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 13-03-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 13-03-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 13-03-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 13-03-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 13-03-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 13-03-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 13-03-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 13-03-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 13-03-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 13-03-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 13-03-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 13-03-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 13-03-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 13-03-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 13-03-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 13-03-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 13-03-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 13-03-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 13-03-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 13-03-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 13-03-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 13-03-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 13-03-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 13-03-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 13-03-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 13-03-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 13-03-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 13-03-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 13-03-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 13-03-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 13-03-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 13-03-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 13-03-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 13-03-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 13-03-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 13-03-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 13-03-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 13-03-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 13-03-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 13-03-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 13-03-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 13-03-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 13-03-2018

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata