Oxybee

Pays: Union européenne

Langue: néerlandais

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

oxaalzuur-dihydraat

Disponible depuis:

Dany Bienenwohl GmbH

Code ATC:

QP53AG03

DCI (Dénomination commune internationale):

oxalic acid dehydrate

Groupe thérapeutique:

bijen

Domaine thérapeutique:

Ectoparasiticiden voor uitwendig gebruik, incl. insecticiden

indications thérapeutiques:

Voor de behandeling van varroosis (Varroa destructor) van de honingbij (Apis mellifera) in brood-gratis kolonies.

Statut de autorisation:

Erkende

Date de l'autorisation:

2018-02-01

Notice patient

                                19
B.
BIJSLUITER
20
BIJSLUITER:
OXYBEE
POEDER EN OPLOSSING VOOR EEN 39,4 MG/ML BIJENKASTDISPERSIE VOOR
HONINGBIJEN
1.
NAAM EN ADRES VAN DE HOUDER VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN DE
HANDEL BRENGEN EN DE FABRIKANT VERANTWOORDELIJK VOOR
VRIJGIFTE, INDIEN VERSCHILLEND
Houder van de vergunning voor het in de handel brengen
:
Dany Bienenwohl GmbH
Geyerspergerstr. 27
80689 München
Duitsland
Fabrikant verantwoordelijk voor vrijgifte
:
Wirtschaftsgenossenschaft Deutscher Tierärzte (WDT) eG
Siemensstraße 14
30827 Garbsen
Duitsland
2.
BENAMING VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Oxybee poeder en oplossing voor een 39,4 mg/ml bijenkastdispersie voor
honingbijen
3.
GEHALTE AAN WERKZA(A)M(E) EN OVERIGE BESTANDDD(E)L(EN)
Eén
FLES MET 375 G OPLOSSING
bevat:
WERKZAAM BESTANDDEEL:
Oxaalzuurdihydraat 17,5 g (overeenkomend met 12,5 g oxaalzuur)
Heldere kleurloze oplossing.
Eén
FLES MET 750 G OPLOSSING
bevat:
WERKZAAM BESTANDDEEL:
Oxaalzuurdihydraat 35,0 g (overeenkomend met 25,0 g oxaalzuur)
Heldere kleurloze oplossing.
Eén
SACHET MET 125 G POEDER
bevat:
HULPSTOFFEN:
Sacharose 125 g
1 ml
GEMENGDE BIJENKASTDISPERSIE
bevat:
WERKZAAM BESTANDDEEL:
Oxaalzuurdihydraat 39,4 mg (overeenkomend met 28,1 mg oxaalzuur)
Kleurloze, heldere tot enigszins troebele dispersie.
21
4.
INDICATIE(S)
Voor de behandeling van varroase (
_Varroa destructor) _
van honingbijen (
_Apis mellifera)_
in broedvrije
kolonies.
5.
CONTRA-INDICATIES
Geen.
6.
BIJWERKINGEN
In klinische onderzoeken werd zeer vaak verhoogde bijensterfte
waargenomen. Dit had geen invloed
op de lange termijn ontwikkeling van kolonies.
De frequentie van bijwerkingen wordt als volgt gedefinieerd:
- Zeer vaak (meer dan 1 op de 10 behandelde dieren vertonen
bijwerking(en))
- Vaak (meer dan 1 maar minder dan 10 van de 100 behandelde dieren)
- Soms (meer dan 1 maar minder dan 10 van de 1.000 behandelde dieren)
- Zelden (meer dan 1 maar minder dan 10 van de 10.000 behandelde
dieren)
- Zeer zelden (minder dan 1 van de 10.000 behandelde dieren, inclusief
geïsoleerde rapporten)
7.
DOELDIERSOORT(EN)
Honingbi
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Oxybee poeder en oplossing voor een 39,4 mg/ml bijenkastdispersie voor
honingbijen
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Eén
FLES MET 375 G OPLOSSING
bevat:
WERKZAAM BESTANDDEEL:
Oxaalzuurdihydraat 17,5 g (overeenkomend met 12,5 g oxaalzuur)
HULPSTOFFEN:
Zie rubriek 6.1 voor de volledige lijst van hulpstoffen.
Eén
FLES MET 750 G OPLOSSING
bevat:
WERKZAAM BESTANDDEEL:
Oxaalzuurdihydraat 35,0 g (overeenkomend met 25,0 g oxaalzuur)
HULPSTOFFEN:
Zie rubriek 6.1 voor de volledige lijst van hulpstoffen.
Eén
SACHET MET 125 G POEDER
bevat:
HULPSTOFFEN:
Sacharose 125 g
Zie rubriek 6.1 voor de volledige lijst van hulpstoffen.
1 ml
GEMENGDE BIJENKASTDISPERSIE
bevat:
WERKZAAM BESTANDDEEL:
Oxaalzuurdihydraat 39,4 mg (overeenkomend met 28,1 mg oxaalzuur)
HULPSTOFFEN:
Zie rubriek 6.1 voor de volledige lijst van hulpstoffen.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Poeder en oplossing voor bijenkastdispersie
Oplossing voor bijenkastdispersie (fles met het werkzame bestanddeel):
Heldere kleurloze oplossing.
Poeder voor bijenkastdispersie (sachet):
Wit kristallijn poeder.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
DOELDIERSOORT(EN)
Honingbij (
_Apis mellifera) _
_ _
4.2
INDICATIES VOOR GEBRUIK MET SPECIFICATIE VAN DE DOELDIERSOORT(EN)
Voor de behandeling van varroase (
_Varroa destructor) _
van honingbijen (
_Apis mellifera)_
in broedvrije
kolonies.
3
4.3
CONTRA-INDICATIES
Geen.
4.4
SPECIALE WAARSCHUWINGEN VOOR ELKE DIERSOORT WAARVOOR HET
DIERGENEESMIDDEL BESTEMD IS
Het diergeneesmiddel mag slechts één keer worden toegepast in
broedvrije kolonies.
Het diergeneesmiddel moet worden gebruikt als een behandeling binnen
een programma voor
geïntegreerd varroamijtbeheer met regelmatige monitoring van de
daling van het aantal mijten. Wissel
indien mogelijk het gebruik van dit diergeneesmiddel af met een ander
goedgekeurd varroadodend
middel met een ander werkingsmechanisme om de kans dat de varroamijten
resistent worden te
verlagen.
4.5
SPECIALE VOORZORGSMAATREGELEN BIJ GEBRU
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 13-03-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 13-03-2018
Notice patient Notice patient espagnol 13-03-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 13-03-2018
Notice patient Notice patient tchèque 13-03-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 13-03-2018
Notice patient Notice patient danois 13-03-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 13-03-2018
Notice patient Notice patient allemand 13-03-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 13-03-2018
Notice patient Notice patient estonien 13-03-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 13-03-2018
Notice patient Notice patient grec 13-03-2018
Notice patient Notice patient anglais 13-03-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 13-03-2018
Notice patient Notice patient français 13-03-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 13-03-2018
Notice patient Notice patient italien 13-03-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 13-03-2018
Notice patient Notice patient letton 13-03-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 13-03-2018
Notice patient Notice patient lituanien 13-03-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 13-03-2018
Notice patient Notice patient hongrois 13-03-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 13-03-2018
Notice patient Notice patient maltais 13-03-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 13-03-2018
Notice patient Notice patient polonais 13-03-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 13-03-2018
Notice patient Notice patient portugais 13-03-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 13-03-2018
Notice patient Notice patient roumain 13-03-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 13-03-2018
Notice patient Notice patient slovaque 13-03-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 13-03-2018
Notice patient Notice patient slovène 13-03-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 13-03-2018
Notice patient Notice patient finnois 13-03-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 13-03-2018
Notice patient Notice patient suédois 13-03-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 13-03-2018
Notice patient Notice patient norvégien 13-03-2018
Notice patient Notice patient islandais 13-03-2018
Notice patient Notice patient croate 13-03-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 13-03-2018

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents