OvuGel

Kraj: Unia Europejska

Język: francuski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

Triptorelin acetate

Dostępny od:

Vetoquinol

Kod ATC:

QH01CA97

INN (International Nazwa):

Triptorelin

Grupa terapeutyczna:

Pigs (sows for reproduction)

Dziedzina terapeutyczna:

Hormones hypophysaires et hypothalamiques et analogues

Wskazania:

For the synchronisation of ovulation in weaned sows to enable a single fixed-time artificial insemination.

Status autoryzacji:

Autorisé

Data autoryzacji:

2020-11-10

Ulotka dla pacjenta

                                14
B. NOTICE
15
NOTICE :
OVUGEL 0,1 MG/ML, GEL VAGINAL POUR TRUIES DESTINÉES À LA
REPRODUCTION
1.
NOM ET ADRESSE DU TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE
MARCHÉ ET DU TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE FABRICATION
RESPONSABLE DE LA LIBÉRATION DES LOTS, SI DIFFÉRENT
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché et fabricant
responsable de la libération des lots :
Vetoquinol S.A.
Magny-Vernois
70200 LURE
France
2.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE
OvuGel 0,1 mg/ml, gel vaginal pour truies destinées à la
reproduction
triptoréline
3.
LISTE DE LA (DES) SUBSTANCE(S) ACTIVE(S) ET AUTRE(S) INGRÉDIENT(S)
Un ml contient :
Substance active :
Triptoréline (sous forme d’acétate de triptoréline)
0,1 mg
Excipients :
Parahydroxybenzoate de méthyle sodique
0,9 mg
Parahydroxybenzoate de propyle sodique
0,1 mg
Gel peu épais, limpide à légèrement trouble.
4.
INDICATION(S)
Synchronisation de l’ovulation chez les truies sevrées pour
permettre une insémination artificielle
unique à date fixe.
5.
CONTRE-INDICATIONS
Ne pas utiliser en cas d’hypersensibilité à la substance active ou
à l’un des excipients.
Ne pas utiliser en cas de gestation et/ou de lactation.
Ne pas utiliser chez les truies présentant des anomalies évidentes
de l’appareil génital.
6.
EFFETS INDÉSIRABLES
Aucun connu.
Si vous constatez des effets secondaires, y compris d’autres effets
que ceux figurant déjà sur cette
notice, ou si vous pensez que le médicament n’est pas efficace,
veuillez en informer votre vétérinaire.
16
7.
ESPÈCES CIBLES
Porcs (truies destinées à la reproduction)
8.
POSOLOGIE POUR CHAQUE ESPÈCE, VOIE(S) ET MODE D’ADMINISTRATION
Chaque truie doit recevoir une dose unique de 2 ml (soit 0,2 mg) du
médicament par voie
intravaginale, en utilisant une seringue à remplissage automatique
disponible dans le commerce
équipée d’une aiguille de prélèvement, conçue pour administrer
précisément des doses de 2 ml et sur
laquelle une tubulure de perfusion intravaginale peut être
raccor
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE
OvuGel 0,1 mg/ml, gel vaginal pour truies destinées à la
reproduction
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Un ml contient :
Substance active :
Triptoréline (sous forme d’acétate de triptoréline)
0,1 mg
Excipients :
Parahydroxybenzoate de méthyle sodique
0,9 mg
Parahydroxybenzoate de propyle sodique
0,1 mg
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Gel vaginal.
Gel peu épais, limpide à légèrement trouble.
4.
INFORMATIONS CLINIQUES
4.1
ESPÈCES CIBLES
Porc (truie destinée à la reproduction)
4.2
INDICATIONS D’UTILISATION, EN SPÉCIFIANT LES ESPÈCES CIBLES
Synchronisation de l’ovulation chez les truies sevrées pour
permettre une insémination artificielle
unique à date fixe.
4.3
CONTRE-INDICATIONS
Ne pas utiliser en cas d’hypersensibilité à la substance active ou
à l’un des excipients.
Ne pas utiliser en cas de gestation et/ou de lactation.
Ne pas utiliser chez les truies présentant des anomalies évidentes
de l’appareil génital.
4.4
MISES EN GARDE PARTICULIÈRES À CHAQUE ESPÈCE CIBLE
L’efficacité d’OvuGel n’a pas été démontrée chez les
cochettes (truies nullipares). L’utilisation de ce
médicament vétérinaire n’est donc pas recommandée chez ces
animaux.
La réponse des truies aux protocoles de synchronisation peut être
influencée par leur état
physiologique au moment du traitement. Les réponses au traitement ne
sont pas homogènes, que ce
soit entre les élevages ou entre les individus d’un même élevage.
4.5
PRÉCAUTIONS PARTICULIÈRES D’EMPLOI
Précautions particulières d’emploi chez l’animal
Le médicament ne doit pas être utilisé chez les truies présentant
des anomalies de l’appareil génital,
une infertilité ou des problèmes de santé d’ordre général.
3
Une étude de toxicité sur la reproduction menée chez des truies
après administration de trois fois la
dose recommandée d’OvuGel n’a
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 07-05-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 07-05-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 12-10-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 07-05-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 07-05-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 12-10-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 07-05-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 07-05-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 07-05-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 07-05-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 07-05-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 07-05-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 12-10-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 07-05-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 07-05-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 12-10-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 07-05-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 07-05-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 07-05-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 07-05-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 07-05-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 07-05-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 07-05-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 07-05-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 12-10-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 07-05-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 07-05-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 12-10-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 07-05-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 07-05-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 12-10-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 07-05-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 07-05-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 12-10-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 07-05-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 07-05-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 12-10-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 07-05-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 07-05-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 07-05-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 07-05-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 12-10-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 07-05-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 07-05-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 12-10-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 07-05-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 07-05-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 12-10-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 07-05-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 07-05-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 12-10-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 07-05-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 07-05-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 07-05-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 07-05-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 12-10-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 07-05-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 07-05-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 07-05-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 07-05-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 07-05-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 07-05-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 12-10-2023

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów