OvuGel

Země: Evropská unie

Jazyk: francouzština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

Triptorelin acetate

Dostupné s:

Vetoquinol

ATC kód:

QH01CA97

INN (Mezinárodní Name):

Triptorelin

Terapeutické skupiny:

Pigs (sows for reproduction)

Terapeutické oblasti:

Hormones hypophysaires et hypothalamiques et analogues

Terapeutické indikace:

For the synchronisation of ovulation in weaned sows to enable a single fixed-time artificial insemination.

Stav Autorizace:

Autorisé

Datum autorizace:

2020-11-10

Informace pro uživatele

                                14
B. NOTICE
15
NOTICE :
OVUGEL 0,1 MG/ML, GEL VAGINAL POUR TRUIES DESTINÉES À LA
REPRODUCTION
1.
NOM ET ADRESSE DU TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE
MARCHÉ ET DU TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE FABRICATION
RESPONSABLE DE LA LIBÉRATION DES LOTS, SI DIFFÉRENT
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché et fabricant
responsable de la libération des lots :
Vetoquinol S.A.
Magny-Vernois
70200 LURE
France
2.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE
OvuGel 0,1 mg/ml, gel vaginal pour truies destinées à la
reproduction
triptoréline
3.
LISTE DE LA (DES) SUBSTANCE(S) ACTIVE(S) ET AUTRE(S) INGRÉDIENT(S)
Un ml contient :
Substance active :
Triptoréline (sous forme d’acétate de triptoréline)
0,1 mg
Excipients :
Parahydroxybenzoate de méthyle sodique
0,9 mg
Parahydroxybenzoate de propyle sodique
0,1 mg
Gel peu épais, limpide à légèrement trouble.
4.
INDICATION(S)
Synchronisation de l’ovulation chez les truies sevrées pour
permettre une insémination artificielle
unique à date fixe.
5.
CONTRE-INDICATIONS
Ne pas utiliser en cas d’hypersensibilité à la substance active ou
à l’un des excipients.
Ne pas utiliser en cas de gestation et/ou de lactation.
Ne pas utiliser chez les truies présentant des anomalies évidentes
de l’appareil génital.
6.
EFFETS INDÉSIRABLES
Aucun connu.
Si vous constatez des effets secondaires, y compris d’autres effets
que ceux figurant déjà sur cette
notice, ou si vous pensez que le médicament n’est pas efficace,
veuillez en informer votre vétérinaire.
16
7.
ESPÈCES CIBLES
Porcs (truies destinées à la reproduction)
8.
POSOLOGIE POUR CHAQUE ESPÈCE, VOIE(S) ET MODE D’ADMINISTRATION
Chaque truie doit recevoir une dose unique de 2 ml (soit 0,2 mg) du
médicament par voie
intravaginale, en utilisant une seringue à remplissage automatique
disponible dans le commerce
équipée d’une aiguille de prélèvement, conçue pour administrer
précisément des doses de 2 ml et sur
laquelle une tubulure de perfusion intravaginale peut être
raccor
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE
OvuGel 0,1 mg/ml, gel vaginal pour truies destinées à la
reproduction
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Un ml contient :
Substance active :
Triptoréline (sous forme d’acétate de triptoréline)
0,1 mg
Excipients :
Parahydroxybenzoate de méthyle sodique
0,9 mg
Parahydroxybenzoate de propyle sodique
0,1 mg
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Gel vaginal.
Gel peu épais, limpide à légèrement trouble.
4.
INFORMATIONS CLINIQUES
4.1
ESPÈCES CIBLES
Porc (truie destinée à la reproduction)
4.2
INDICATIONS D’UTILISATION, EN SPÉCIFIANT LES ESPÈCES CIBLES
Synchronisation de l’ovulation chez les truies sevrées pour
permettre une insémination artificielle
unique à date fixe.
4.3
CONTRE-INDICATIONS
Ne pas utiliser en cas d’hypersensibilité à la substance active ou
à l’un des excipients.
Ne pas utiliser en cas de gestation et/ou de lactation.
Ne pas utiliser chez les truies présentant des anomalies évidentes
de l’appareil génital.
4.4
MISES EN GARDE PARTICULIÈRES À CHAQUE ESPÈCE CIBLE
L’efficacité d’OvuGel n’a pas été démontrée chez les
cochettes (truies nullipares). L’utilisation de ce
médicament vétérinaire n’est donc pas recommandée chez ces
animaux.
La réponse des truies aux protocoles de synchronisation peut être
influencée par leur état
physiologique au moment du traitement. Les réponses au traitement ne
sont pas homogènes, que ce
soit entre les élevages ou entre les individus d’un même élevage.
4.5
PRÉCAUTIONS PARTICULIÈRES D’EMPLOI
Précautions particulières d’emploi chez l’animal
Le médicament ne doit pas être utilisé chez les truies présentant
des anomalies de l’appareil génital,
une infertilité ou des problèmes de santé d’ordre général.
3
Une étude de toxicité sur la reproduction menée chez des truies
après administration de trois fois la
dose recommandée d’OvuGel n’a
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 07-05-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 07-05-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 12-10-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 07-05-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 07-05-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 12-10-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 07-05-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 07-05-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 12-10-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 07-05-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 07-05-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 12-10-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 07-05-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 07-05-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 12-10-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 07-05-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 07-05-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 12-10-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 07-05-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 07-05-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 12-10-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 07-05-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 07-05-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 07-05-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 07-05-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 12-10-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 07-05-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 07-05-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 12-10-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 07-05-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 07-05-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 12-10-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 07-05-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 07-05-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 12-10-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 07-05-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 07-05-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 12-10-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 07-05-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 07-05-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 12-10-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 07-05-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 07-05-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 12-10-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 07-05-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 07-05-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 12-10-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 07-05-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 07-05-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 12-10-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 07-05-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 07-05-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 12-10-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 07-05-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 07-05-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 12-10-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 07-05-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 07-05-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 12-10-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 07-05-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 07-05-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 12-10-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 07-05-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 07-05-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 07-05-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 07-05-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 07-05-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 07-05-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 12-10-2023

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů