Nuwiq

Kraj: Unia Europejska

Język: hiszpański

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

simoctocog alfa

Dostępny od:

Octapharma AB

Kod ATC:

B02BD02

INN (International Nazwa):

simoctocog alfa

Grupa terapeutyczna:

Factores de coagulación sanguínea

Dziedzina terapeutyczna:

Hemofilia A

Wskazania:

Tratamiento y profilaxis de hemorragias en pacientes con hemofilia A (deficiencia congénita de factor VIII). Nuwiq puede ser utilizado para todos los grupos de edad.

Podsumowanie produktu:

Revision: 13

Status autoryzacji:

Autorizado

Data autoryzacji:

2014-07-22

Ulotka dla pacjenta

                                47
B. PROSPECTO
48
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
NUWIQ 250 UI POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCIÓN INYECTABLE
NUWIQ 500 UI POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCIÓN INYECTABLE
NUWIQ 1000 UI POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCIÓN INYECTABLE
NUWIQ 1500 UI POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCIÓN INYECTABLE
NUWIQ 2000 UI POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCIÓN INYECTABLE
NUWIQ 2500 UI POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCIÓN INYECTABLE
NUWIQ 3000 UI POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCIÓN INYECTABLE
NUWIQ 4000 UI POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCIÓN INYECTABLE
simoctocog alfa (factor VIII de coagulación humano recombinante)
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A USAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico, incluso si se
trata de efectos adversos
que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Nuwiq y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a usar Nuwiq
3.
Cómo usar Nuwiq
4.
Posibles efectos secundarios
5.
Conservación de Nuwiq
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES NUWIQ Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Nuwiq contiene el principio activo factor VIII de coagulación humano
recombinante (simoctocog
alfa). El factor VIII es necesario para que la sangre forme coágulos
y detenga la hemorragia. En
pacientes con hemofilia A (deficiencia congénita del factor VIII), el
factor VIII falta o no actúa
correctamente.
Nuwiq reemplaza el factor VIII que falta y se utiliza para el
tratamiento y la prevención de
hemorragias en pacientes con hemofilia A y se puede usar en todos los
grupos de edad.
2.
QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR A USAR NUWIQ
NO USE NUWIQ:
•
si es alérgico al principio activo simoctocog alf
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Nuwiq 250 UI polvo y disolvente para solución inyectable.
Nuwiq 500 UI polvo y disolvente para solución inyectable
Nuwiq 1000 UI polvo y disolvente para solución inyectable
Nuwiq 1500 UI polvo y disolvente para solución inyectable
Nuwiq 2000 UI polvo y disolvente para solución inyectable
Nuwiq 2500 UI polvo y disolvente para solución inyectable
Nuwiq 3000 UI polvo y disolvente para solución inyectable
Nuwiq 4000 UI polvo y disolvente para solución inyectable
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Nuwiq 250 UI polvo y disolvente para solución inyectable
Cada vial contiene nominalmente 250 UI de Factor VIII de coagulación
humano (rDNA), simoctocog
alfa.
Nuwiq 250 UI contiene aproximadamente 100 UI/mL de Factor VIII de
coagulación humano (rDNA),
simoctocog alfa tras la reconstitución.
Nuwiq 500 UI polvo y disolvente para solución inyectable
Cada vial contiene nominalmente 500 UI de Factor VIII de coagulación
humano (rDNA), simoctocog
alfa.
Nuwiq 500 UI contiene aproximadamente 200 UI/mL de Factor VIII de
coagulación humano (rDNA),
simoctocog alfa tras la reconstitución.
Nuwiq 1000 UI polvo y disolvente para solución inyectable
Cada vial contiene nominalmente 1000 UI de Factor VIII de coagulación
humano (rDNA), simoctocog
alfa.
Nuwiq 1000 UI contiene aproximadamente 400 UI/mL de Factor VIII de
coagulación humano
(rDNA), simoctocog alfa tras la reconstitución.
Nuwiq 1500 UI polvo y disolvente para solución inyectable
Cada vial contiene nominalmente 1500 UI de Factor VIII de coagulación
humano (rDNA), simoctocog
alfa.
Nuwiq 1500 UI contiene aproximadamente 600 UI/mL de Factor VIII de
coagulación humano
(rDNA), simoctocog alfa tras la reconstitución.
Nuwiq 2000 UI polvo y disolvente para solución inyectable
Cada vial contiene nominalmente 2000 UI de Factor VIII de coagulación
humano (rDNA), simoctocog
alfa.
Nuwiq 2000 UI contiene aproximadamente 800 UI/mL de Factor VIII de
coagulación humano
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 07-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 07-11-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 17-01-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 07-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 07-11-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 07-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 07-11-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 07-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 07-11-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 17-01-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 07-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 07-11-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 17-01-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 07-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 07-11-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 07-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 07-11-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 17-01-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 07-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 07-11-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 17-01-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 07-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 07-11-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 07-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 07-11-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 17-01-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 07-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 07-11-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 17-01-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 07-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 07-11-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 17-01-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 07-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 07-11-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 17-01-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 07-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 07-11-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 17-01-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 07-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 07-11-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 07-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 07-11-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 17-01-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 07-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 07-11-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 17-01-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 07-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 07-11-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 17-01-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 07-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 07-11-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 17-01-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 07-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 07-11-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 07-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 07-11-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 17-01-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 07-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 07-11-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 07-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 07-11-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 07-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 07-11-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 17-01-2018

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów