Nuwiq

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: स्पेनी

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

simoctocog alfa

थमां उपलब्ध:

Octapharma AB

ए.टी.सी कोड:

B02BD02

INN (इंटरनेशनल नाम):

simoctocog alfa

चिकित्सीय समूह:

Factores de coagulación sanguínea

चिकित्सीय क्षेत्र:

Hemofilia A

चिकित्सीय संकेत:

Tratamiento y profilaxis de hemorragias en pacientes con hemofilia A (deficiencia congénita de factor VIII). Nuwiq puede ser utilizado para todos los grupos de edad.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 13

प्राधिकरण का दर्जा:

Autorizado

प्राधिकरण की तारीख:

2014-07-22

सूचना पत्रक

                                47
B. PROSPECTO
48
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
NUWIQ 250 UI POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCIÓN INYECTABLE
NUWIQ 500 UI POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCIÓN INYECTABLE
NUWIQ 1000 UI POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCIÓN INYECTABLE
NUWIQ 1500 UI POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCIÓN INYECTABLE
NUWIQ 2000 UI POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCIÓN INYECTABLE
NUWIQ 2500 UI POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCIÓN INYECTABLE
NUWIQ 3000 UI POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCIÓN INYECTABLE
NUWIQ 4000 UI POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCIÓN INYECTABLE
simoctocog alfa (factor VIII de coagulación humano recombinante)
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A USAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico, incluso si se
trata de efectos adversos
que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Nuwiq y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a usar Nuwiq
3.
Cómo usar Nuwiq
4.
Posibles efectos secundarios
5.
Conservación de Nuwiq
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES NUWIQ Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Nuwiq contiene el principio activo factor VIII de coagulación humano
recombinante (simoctocog
alfa). El factor VIII es necesario para que la sangre forme coágulos
y detenga la hemorragia. En
pacientes con hemofilia A (deficiencia congénita del factor VIII), el
factor VIII falta o no actúa
correctamente.
Nuwiq reemplaza el factor VIII que falta y se utiliza para el
tratamiento y la prevención de
hemorragias en pacientes con hemofilia A y se puede usar en todos los
grupos de edad.
2.
QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR A USAR NUWIQ
NO USE NUWIQ:
•
si es alérgico al principio activo simoctocog alf
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Nuwiq 250 UI polvo y disolvente para solución inyectable.
Nuwiq 500 UI polvo y disolvente para solución inyectable
Nuwiq 1000 UI polvo y disolvente para solución inyectable
Nuwiq 1500 UI polvo y disolvente para solución inyectable
Nuwiq 2000 UI polvo y disolvente para solución inyectable
Nuwiq 2500 UI polvo y disolvente para solución inyectable
Nuwiq 3000 UI polvo y disolvente para solución inyectable
Nuwiq 4000 UI polvo y disolvente para solución inyectable
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Nuwiq 250 UI polvo y disolvente para solución inyectable
Cada vial contiene nominalmente 250 UI de Factor VIII de coagulación
humano (rDNA), simoctocog
alfa.
Nuwiq 250 UI contiene aproximadamente 100 UI/mL de Factor VIII de
coagulación humano (rDNA),
simoctocog alfa tras la reconstitución.
Nuwiq 500 UI polvo y disolvente para solución inyectable
Cada vial contiene nominalmente 500 UI de Factor VIII de coagulación
humano (rDNA), simoctocog
alfa.
Nuwiq 500 UI contiene aproximadamente 200 UI/mL de Factor VIII de
coagulación humano (rDNA),
simoctocog alfa tras la reconstitución.
Nuwiq 1000 UI polvo y disolvente para solución inyectable
Cada vial contiene nominalmente 1000 UI de Factor VIII de coagulación
humano (rDNA), simoctocog
alfa.
Nuwiq 1000 UI contiene aproximadamente 400 UI/mL de Factor VIII de
coagulación humano
(rDNA), simoctocog alfa tras la reconstitución.
Nuwiq 1500 UI polvo y disolvente para solución inyectable
Cada vial contiene nominalmente 1500 UI de Factor VIII de coagulación
humano (rDNA), simoctocog
alfa.
Nuwiq 1500 UI contiene aproximadamente 600 UI/mL de Factor VIII de
coagulación humano
(rDNA), simoctocog alfa tras la reconstitución.
Nuwiq 2000 UI polvo y disolvente para solución inyectable
Cada vial contiene nominalmente 2000 UI de Factor VIII de coagulación
humano (rDNA), simoctocog
alfa.
Nuwiq 2000 UI contiene aproximadamente 800 UI/mL de Factor VIII de
coagulación humano
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 07-11-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 07-11-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 17-01-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 07-11-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 07-11-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 07-11-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 07-11-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 07-11-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 17-01-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 07-11-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 07-11-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 07-11-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 07-11-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 07-11-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 07-11-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 07-11-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 07-11-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 07-11-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 07-11-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 07-11-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 07-11-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 17-01-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 07-11-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 07-11-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 07-11-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 07-11-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 07-11-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 07-11-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 07-11-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 07-11-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 07-11-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 07-11-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 07-11-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 07-11-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 07-11-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 17-01-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 07-11-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 07-11-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 07-11-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 07-11-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 07-11-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 07-11-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 07-11-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 07-11-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 07-11-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 07-11-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 17-01-2018

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें