Nobilis IB Primo QX

Kraj: Unia Europejska

Język: czeski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

živý virus ptačí infekční bronchitidy, kmen D388

Dostępny od:

Intervet International B.V.

Kod ATC:

QI01AD07

INN (International Nazwa):

avian infectious bronchitis virus strain D388

Grupa terapeutyczna:

Kuře

Dziedzina terapeutyczna:

Live viral vaccines, Domestic fowl

Wskazania:

Pro aktivní imunizaci kuřat za účelem snížení respiračních příznaků ptačí infekční bronchitidy způsobené QX podobnými varianty viru infekční bronchitidy.

Podsumowanie produktu:

Revision: 5

Status autoryzacji:

Autorizovaný

Data autoryzacji:

2014-09-04

Ulotka dla pacjenta

                                19
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
20
PŘÍBALOVÁ INFORMACE:
NOBILIS IB PRIMO QX, LYOFILIZÁT A ROZPOUŠTĚDLO PRO OKULONAZÁLNÍ
SUSPENZI PRO KURA DOMÁCÍHO
NOBILIS IB PRIMO QX, LYOFILIZÁT PRO OKULONAZÁLNÍ SUSPENZI PRO KURA
DOMÁCÍHO
1.
JMÉNO A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI A DRŽITELE
POVOLENÍ K VÝROBĚ ODPOVĚDNÉHO ZA UVOLNĚNÍ ŠARŽE, POKUD SE
NESHODUJE
Držitel rozhodnutí o registraci a výrobce odpovědný za uvolnění
šarže:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nizozemsko
2.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Nobilis IB Primo QX, lyofilizát a rozpouštědlo pro okulonazální
suspenzi pro kura domácího
Nobilis IB Primo QX, lyofilizát pro okulonazální suspenzi pro kura
domácího
3.
OBSAH LÉČIVÝCH A OSTATNÍCH LÁTEK
Každá dávka rekonstituované vakcíny obsahuje:
Virus bronchitidis infectiosae avium vivum attenuatum, D388: 10
4.0
- 10
5.5
EID
50
1
1
50% infekční dávka pro embrya
Lyofilizát: téměř bílý, převážně ve tvaru kuliček.
Rozpouštědlo: (Solvent Oculo/Nasal): roztok modré barvy.
4.
INDIKACE
K aktivní imunizaci kuřat kura domácího za účelem redukce
respiračních příznaků aviární infekční
bronchitidy vyvolané QX-like variantními kmeny viru infekční
bronchitidy (IBV).
Nástup imunity: 3 týdny.
Trvání imunity: 8 týdnů.
5.
KONTRAINDIKACE
Nejsou.
6.
NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY
Velmi vzácně se mohou objevit mírné a přechodné respirační
příznaky (včetně výtoku z nozder),
které mohou přetrvávat nejméně 10 dnů po vakcinaci.
Četnost nežádoucích účinků je charakterizována podle
následujících pravidel:
- velmi časté (nežádoucí účinek(nky) se projevily u více než
1 z 10 ošetřených zvířat)
- časté (u více než 1, ale méně než 10 ze 100 ošetřených
zvířat)
- neobvyklé (u více než 1, ale méně než 10 z 1000 ošetřených
zvířat)
- vzácné (u více než 1, ale méně než 10 z 10000 ošetřených
zvířat)
- velmi vzácné (u méně než 1 z 10000 
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Nobilis IB Primo QX, lyofilizát a rozpouštědlo pro okulonazální
suspenzi pro kura domácího
Nobilis IB Primo QX, lyofilizát pro okulonazální suspenzi pro kura
domácího
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Každá dávka rekonstituované vakcíny obsahuje:
LÉČIVÁ LÁTKA:
Virus bronchitidis infectiosae avium vivum attenuatum, kmen D388: 10
4.0
- 10
5.5
EID
50
1
1
50% infekční dávka pro embrya
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Lyofilizát a rozpouštědlo pro okulonazální suspenzi
Lyofilizát pro okulonazální suspenzi.
Lyofilizát: téměř bílý, převážně ve tvaru kuliček.
Rozpouštědlo: (Solvent Oculo/Nasal): roztok modré barvy.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CÍLOVÉ DRUHY ZVÍŘAT
Kur domácí.
4.2
INDIKACE S UPŘESNĚNÍM PRO CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
K aktivní imunizaci kuřat kura domácího za účelem redukce
respiračních příznaků aviární infekční
bronchitidy vyvolané QX-like variantními kmeny viru infekční
bronchitidy (IBV).
Nástup imunity: 3 týdny.
Trvání imunity: 8 týdnů.
4.3
KONTRAINDIKACE
Nejsou.
4.4
ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ PRO KAŽDÝ CÍLOVÝ DRUH
Vakcinovat pouze zdravá zvířata.
Vakcinační virus je schopen šířit se na ptáky v kontaktu
minimálně 20 dní po vakcinaci a proto je třeba
zachovat patřičnou obezřetnost a oddělit vakcinovaná a
nevakcinovaná kuřata. Měla by být přijata
bezpečnostní opatření na zamezení šíření na volně žijící
ptáky. Chovná zařízení musí být čištěna a
dezinfikována po každém produkčním cyklu.
Vakcína by se měla používat pouze po zjištění, že QX-like
variantní kmen IBV je epidemiologicky
relevantní. Je třeba dbát zvýšené opatrnosti před zavlečením
vakcinačního viru IB D388 do zařízení,
kde tento divoký kmen není přítomen. Vakcína IB D388 by měla
být použita jen v líhni u kuřat
3
jednodenních nebo starších, pokud je zavedena 
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 26-04-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 26-04-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 28-01-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 26-04-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 26-04-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 28-01-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 26-04-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 26-04-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 26-04-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 26-04-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 28-01-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 26-04-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 26-04-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 28-01-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 26-04-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 26-04-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 26-04-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 26-04-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 28-01-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 26-04-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 26-04-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 28-01-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 26-04-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 26-04-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 26-04-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 26-04-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 28-01-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 26-04-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 26-04-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 28-01-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 26-04-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 26-04-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 28-01-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 26-04-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 26-04-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 28-01-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 26-04-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 26-04-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 28-01-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 26-04-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 26-04-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 26-04-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 26-04-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 28-01-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 26-04-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 26-04-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 28-01-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 26-04-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 26-04-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 28-01-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 26-04-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 26-04-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 28-01-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 26-04-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 26-04-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 26-04-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 26-04-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 28-01-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 26-04-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 26-04-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 26-04-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 26-04-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 26-04-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 26-04-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 28-01-2021

Zobacz historię dokumentów