Nobilis IB Primo QX

Země: Evropská unie

Jazyk: čeština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

živý virus ptačí infekční bronchitidy, kmen D388

Dostupné s:

Intervet International B.V.

ATC kód:

QI01AD07

INN (Mezinárodní Name):

avian infectious bronchitis virus strain D388

Terapeutické skupiny:

Kuře

Terapeutické oblasti:

Live viral vaccines, Domestic fowl

Terapeutické indikace:

Pro aktivní imunizaci kuřat za účelem snížení respiračních příznaků ptačí infekční bronchitidy způsobené QX podobnými varianty viru infekční bronchitidy.

Přehled produktů:

Revision: 5

Stav Autorizace:

Autorizovaný

Datum autorizace:

2014-09-04

Informace pro uživatele

                                19
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
20
PŘÍBALOVÁ INFORMACE:
NOBILIS IB PRIMO QX, LYOFILIZÁT A ROZPOUŠTĚDLO PRO OKULONAZÁLNÍ
SUSPENZI PRO KURA DOMÁCÍHO
NOBILIS IB PRIMO QX, LYOFILIZÁT PRO OKULONAZÁLNÍ SUSPENZI PRO KURA
DOMÁCÍHO
1.
JMÉNO A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI A DRŽITELE
POVOLENÍ K VÝROBĚ ODPOVĚDNÉHO ZA UVOLNĚNÍ ŠARŽE, POKUD SE
NESHODUJE
Držitel rozhodnutí o registraci a výrobce odpovědný za uvolnění
šarže:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nizozemsko
2.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Nobilis IB Primo QX, lyofilizát a rozpouštědlo pro okulonazální
suspenzi pro kura domácího
Nobilis IB Primo QX, lyofilizát pro okulonazální suspenzi pro kura
domácího
3.
OBSAH LÉČIVÝCH A OSTATNÍCH LÁTEK
Každá dávka rekonstituované vakcíny obsahuje:
Virus bronchitidis infectiosae avium vivum attenuatum, D388: 10
4.0
- 10
5.5
EID
50
1
1
50% infekční dávka pro embrya
Lyofilizát: téměř bílý, převážně ve tvaru kuliček.
Rozpouštědlo: (Solvent Oculo/Nasal): roztok modré barvy.
4.
INDIKACE
K aktivní imunizaci kuřat kura domácího za účelem redukce
respiračních příznaků aviární infekční
bronchitidy vyvolané QX-like variantními kmeny viru infekční
bronchitidy (IBV).
Nástup imunity: 3 týdny.
Trvání imunity: 8 týdnů.
5.
KONTRAINDIKACE
Nejsou.
6.
NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY
Velmi vzácně se mohou objevit mírné a přechodné respirační
příznaky (včetně výtoku z nozder),
které mohou přetrvávat nejméně 10 dnů po vakcinaci.
Četnost nežádoucích účinků je charakterizována podle
následujících pravidel:
- velmi časté (nežádoucí účinek(nky) se projevily u více než
1 z 10 ošetřených zvířat)
- časté (u více než 1, ale méně než 10 ze 100 ošetřených
zvířat)
- neobvyklé (u více než 1, ale méně než 10 z 1000 ošetřených
zvířat)
- vzácné (u více než 1, ale méně než 10 z 10000 ošetřených
zvířat)
- velmi vzácné (u méně než 1 z 10000 
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Nobilis IB Primo QX, lyofilizát a rozpouštědlo pro okulonazální
suspenzi pro kura domácího
Nobilis IB Primo QX, lyofilizát pro okulonazální suspenzi pro kura
domácího
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Každá dávka rekonstituované vakcíny obsahuje:
LÉČIVÁ LÁTKA:
Virus bronchitidis infectiosae avium vivum attenuatum, kmen D388: 10
4.0
- 10
5.5
EID
50
1
1
50% infekční dávka pro embrya
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Lyofilizát a rozpouštědlo pro okulonazální suspenzi
Lyofilizát pro okulonazální suspenzi.
Lyofilizát: téměř bílý, převážně ve tvaru kuliček.
Rozpouštědlo: (Solvent Oculo/Nasal): roztok modré barvy.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CÍLOVÉ DRUHY ZVÍŘAT
Kur domácí.
4.2
INDIKACE S UPŘESNĚNÍM PRO CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
K aktivní imunizaci kuřat kura domácího za účelem redukce
respiračních příznaků aviární infekční
bronchitidy vyvolané QX-like variantními kmeny viru infekční
bronchitidy (IBV).
Nástup imunity: 3 týdny.
Trvání imunity: 8 týdnů.
4.3
KONTRAINDIKACE
Nejsou.
4.4
ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ PRO KAŽDÝ CÍLOVÝ DRUH
Vakcinovat pouze zdravá zvířata.
Vakcinační virus je schopen šířit se na ptáky v kontaktu
minimálně 20 dní po vakcinaci a proto je třeba
zachovat patřičnou obezřetnost a oddělit vakcinovaná a
nevakcinovaná kuřata. Měla by být přijata
bezpečnostní opatření na zamezení šíření na volně žijící
ptáky. Chovná zařízení musí být čištěna a
dezinfikována po každém produkčním cyklu.
Vakcína by se měla používat pouze po zjištění, že QX-like
variantní kmen IBV je epidemiologicky
relevantní. Je třeba dbát zvýšené opatrnosti před zavlečením
vakcinačního viru IB D388 do zařízení,
kde tento divoký kmen není přítomen. Vakcína IB D388 by měla
být použita jen v líhni u kuřat
3
jednodenních nebo starších, pokud je zavedena 
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 26-04-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 26-04-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 28-01-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 26-04-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 26-04-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 28-01-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 26-04-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 26-04-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 28-01-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 26-04-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 26-04-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 28-01-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 26-04-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 26-04-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 28-01-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 26-04-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 26-04-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 28-01-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 26-04-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 26-04-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 28-01-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 26-04-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 26-04-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 28-01-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 26-04-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 26-04-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 28-01-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 26-04-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 26-04-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 28-01-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 26-04-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 26-04-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 28-01-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 26-04-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 26-04-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 28-01-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 26-04-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 26-04-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 28-01-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 26-04-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 26-04-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 28-01-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 26-04-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 26-04-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 28-01-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 26-04-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 26-04-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 28-01-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 26-04-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 26-04-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 28-01-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 26-04-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 26-04-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 28-01-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 26-04-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 26-04-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 28-01-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 26-04-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 26-04-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 28-01-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 26-04-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 26-04-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 28-01-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 26-04-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 26-04-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 26-04-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 26-04-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 26-04-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 26-04-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 28-01-2021

Zobrazit historii dokumentů