Nityr

Kraj: Unia Europejska

Język: słoweński

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

nitizinon

Dostępny od:

Cycle Pharmaceuticals (Europe) Ltd

Kod ATC:

A16AX04

INN (International Nazwa):

nitisinone

Grupa terapeutyczna:

Drugi zdravljene bolezni prebavil in presnove izdelki,

Dziedzina terapeutyczna:

Tyrosinemias

Wskazania:

Za zdravljenje odraslih in pediatričnih bolnikih s potrjeno diagnozo dedno tyrosinemia tip 1 (HT-1) v kombinaciji z prehranskih omejitev tirozin in fenilalanin.

Podsumowanie produktu:

Revision: 5

Status autoryzacji:

Pooblaščeni

Data autoryzacji:

2018-07-26

Ulotka dla pacjenta

                                17
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Cycle Pharmaceuticals (Europe) Limited
70 Sir John Rogerson’s Quay
Dublin 2
D02 R296, Irska
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/18/1290/001
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Nityr 10 mg
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA_ _
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_ _
PC
SN
NN
18
PODATKI, KI MORAJO BITI NAVEDENI NA STIČNIH OVOJNINAH
NALEPKA NA VSEBNIKU
1.
IME ZDRAVILA IN POT(I) UPORABE
Nityr
10 mg tablete
nitizinon
peroralna uporaba
2.
POSTOPEK UPORABE
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
5.
VSEBINA, IZRAŽENA Z MASO, PROSTORNINO ALI ŠTEVILOM ENOT
60 tablet
6.
DRUGI PODATKI
Vsebuje laktozo.
Shranjujte v originalni plastenki, za zagotovitev zaščite pred
svetlobo.
Rok uporabnosti po prvem odprtju: 2 meseca.
Datum odprtja:
Cycle Pharmaceuticals (Europe) Limited
70 Sir John Rogerson’s Quay
Dublin 2
D02 R296, Irska
19
B. NAVODILO ZA UPORABO
20
NAVODILO ZA UPORABO
NITYR 10 MG TABLETE
nitizinon
PRED ZAČETKOM JEMANJA NATANČNO PREBERITE NAVODILO, KER VSEBUJE ZA
VAS POMEMBNE PODATKE!
-
Navodilo shranite. Morda ga boste želeli ponovno prebrati.
-
Če imate dodatna vprašanja, se posvetujte z zdravnikom, farmacevtom
ali medicinsko sestro.
-
Zdravilo je bilo predpisano vam osebno in ga ne smete dajati drugim.
Njim bi lahko celo
škodovalo, čeprav imajo znake bolezni, podobne vašim.
-
Če opazite kateri koli neželeni učinek, se posvetujte z zdravnikom,
farmacevtom ali medicinsko
sestro. Posvetujte se tudi, če opazite katere koli neželene učinke,
ki niso navedeni v tem
navodilu. Glejte poglavje 4.
KAJ VSEBUJE NAVODILO
1.
Kaj je zdravilo Nityr in za kaj ga uporabljamo
2.
Kaj morate vedeti, preden boste vzeli zdravilo Nityr
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Nityr 10 mg tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
_ _
Ena tableta vsebuje 10 mg nitizinona.
Pomožna snov z znanim učinkom.
Ena tableta vsebuje 102,99 mg laktoze (v obliki monohidrata).
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
tableta
Bela do bež, okrogla (7 mm), ploščata tableta, posejana s
svetlorumenimi do rjavimi pikami, z oznako
„10“ na eni strani in oznako „L“ na drugi.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Dedna tirozinemija tipa 1 (HT-1 – hereditary tyrosinemia type 1)
Zdravilo Nityr je indicirano za zdravljenje odraslih in pediatričnih
bolnikov s potrjeno diagnozo
dedne tirozinemije tipa 1 (HT-1 – »hereditary tyrosinemia type
1«), ki so hkrati na dieti z nizko
vsebnostjo tirozina in fenilalanina.
Alkaptonurija (AKU)
Zdravilo Nityr je indicirano za zdravljenje odraslih bolnikov z
alkaptonurijo (AKU).
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Odmerjanje
_HT-1 _
_ _
Zdravljenje z nitizinonom mora začeti in nadzorovati zdravnik,
usposobljen za zdravljenje bolnikov s
HT-1.
Zdravljenje vseh genotipov bolezni je treba začeti čim prej, da se
poveča možnost preživetja in se
preprečijo zapleti, kot so odpoved jeter, rak na jetrih in bolezni
ledvic. Poleg zdravljenja z nitizinonom
je potrebna dieta z nizko vsebnostjo fenilalanina in tirozina, pri
čemer je treba nadzorovati
aminokisline v plazmi (glejte poglavji 4.4 in 4.8).
_Začetni odmerek pri HT-1 _
_ _
Priporočeni začetni dnevni odmerek za otroke in odrasle je 1 mg/kg
telesne mase, ki se jemlje
peroralno. Odmerek nitizinona je treba prilagoditi posamezniku.
Priporočljivo je dajanje odmerka
enkrat dnevno. Vendar se zaradi omejenih podatkov pri bolnikih s
telesno maso < 20 kg pri tej
populaciji bolnikov priporoča razdelitev skupnega dnevnega odmerka na
dva odmerka na dan.
3
_Prilagoditev odmerka pri HT-1 _
_ _
Med rednim nadzorovanjem je treba spremljati sukcinilaceton v urinu,
teste delovanja jeter in raven
alfa-fetopro
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 15-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 15-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 09-08-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 15-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 15-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 09-08-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 15-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 15-06-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 15-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 15-06-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 15-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 15-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 09-08-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 15-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 15-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 09-08-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 15-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 15-06-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 15-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 15-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 09-08-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 15-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 15-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 09-08-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 15-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 15-06-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 15-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 15-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 09-08-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 15-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 15-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 09-08-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 15-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 15-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 09-08-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 15-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 15-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 09-08-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 15-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 15-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 09-08-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 15-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 15-06-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 15-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 15-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 09-08-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 15-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 15-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 09-08-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 15-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 15-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 09-08-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 15-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 15-06-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 15-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 15-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 09-08-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 15-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 15-06-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 15-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 15-06-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 15-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 15-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 09-08-2018

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów