Nityr

Страна: Европейски съюз

Език: словенски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

nitizinon

Предлага се от:

Cycle Pharmaceuticals (Europe) Ltd

АТС код:

A16AX04

INN (Международно Name):

nitisinone

Терапевтична група:

Drugi zdravljene bolezni prebavil in presnove izdelki,

Терапевтична област:

Tyrosinemias

Терапевтични показания:

Za zdravljenje odraslih in pediatričnih bolnikih s potrjeno diagnozo dedno tyrosinemia tip 1 (HT-1) v kombinaciji z prehranskih omejitev tirozin in fenilalanin.

Каталог на резюме:

Revision: 5

Статус Оторизация:

Pooblaščeni

Дата Оторизация:

2018-07-26

Листовка

                                17
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Cycle Pharmaceuticals (Europe) Limited
70 Sir John Rogerson’s Quay
Dublin 2
D02 R296, Irska
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/18/1290/001
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Nityr 10 mg
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA_ _
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_ _
PC
SN
NN
18
PODATKI, KI MORAJO BITI NAVEDENI NA STIČNIH OVOJNINAH
NALEPKA NA VSEBNIKU
1.
IME ZDRAVILA IN POT(I) UPORABE
Nityr
10 mg tablete
nitizinon
peroralna uporaba
2.
POSTOPEK UPORABE
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
5.
VSEBINA, IZRAŽENA Z MASO, PROSTORNINO ALI ŠTEVILOM ENOT
60 tablet
6.
DRUGI PODATKI
Vsebuje laktozo.
Shranjujte v originalni plastenki, za zagotovitev zaščite pred
svetlobo.
Rok uporabnosti po prvem odprtju: 2 meseca.
Datum odprtja:
Cycle Pharmaceuticals (Europe) Limited
70 Sir John Rogerson’s Quay
Dublin 2
D02 R296, Irska
19
B. NAVODILO ZA UPORABO
20
NAVODILO ZA UPORABO
NITYR 10 MG TABLETE
nitizinon
PRED ZAČETKOM JEMANJA NATANČNO PREBERITE NAVODILO, KER VSEBUJE ZA
VAS POMEMBNE PODATKE!
-
Navodilo shranite. Morda ga boste želeli ponovno prebrati.
-
Če imate dodatna vprašanja, se posvetujte z zdravnikom, farmacevtom
ali medicinsko sestro.
-
Zdravilo je bilo predpisano vam osebno in ga ne smete dajati drugim.
Njim bi lahko celo
škodovalo, čeprav imajo znake bolezni, podobne vašim.
-
Če opazite kateri koli neželeni učinek, se posvetujte z zdravnikom,
farmacevtom ali medicinsko
sestro. Posvetujte se tudi, če opazite katere koli neželene učinke,
ki niso navedeni v tem
navodilu. Glejte poglavje 4.
KAJ VSEBUJE NAVODILO
1.
Kaj je zdravilo Nityr in za kaj ga uporabljamo
2.
Kaj morate vedeti, preden boste vzeli zdravilo Nityr
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Nityr 10 mg tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
_ _
Ena tableta vsebuje 10 mg nitizinona.
Pomožna snov z znanim učinkom.
Ena tableta vsebuje 102,99 mg laktoze (v obliki monohidrata).
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
tableta
Bela do bež, okrogla (7 mm), ploščata tableta, posejana s
svetlorumenimi do rjavimi pikami, z oznako
„10“ na eni strani in oznako „L“ na drugi.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Dedna tirozinemija tipa 1 (HT-1 – hereditary tyrosinemia type 1)
Zdravilo Nityr je indicirano za zdravljenje odraslih in pediatričnih
bolnikov s potrjeno diagnozo
dedne tirozinemije tipa 1 (HT-1 – »hereditary tyrosinemia type
1«), ki so hkrati na dieti z nizko
vsebnostjo tirozina in fenilalanina.
Alkaptonurija (AKU)
Zdravilo Nityr je indicirano za zdravljenje odraslih bolnikov z
alkaptonurijo (AKU).
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Odmerjanje
_HT-1 _
_ _
Zdravljenje z nitizinonom mora začeti in nadzorovati zdravnik,
usposobljen za zdravljenje bolnikov s
HT-1.
Zdravljenje vseh genotipov bolezni je treba začeti čim prej, da se
poveča možnost preživetja in se
preprečijo zapleti, kot so odpoved jeter, rak na jetrih in bolezni
ledvic. Poleg zdravljenja z nitizinonom
je potrebna dieta z nizko vsebnostjo fenilalanina in tirozina, pri
čemer je treba nadzorovati
aminokisline v plazmi (glejte poglavji 4.4 in 4.8).
_Začetni odmerek pri HT-1 _
_ _
Priporočeni začetni dnevni odmerek za otroke in odrasle je 1 mg/kg
telesne mase, ki se jemlje
peroralno. Odmerek nitizinona je treba prilagoditi posamezniku.
Priporočljivo je dajanje odmerka
enkrat dnevno. Vendar se zaradi omejenih podatkov pri bolnikih s
telesno maso < 20 kg pri tej
populaciji bolnikov priporoča razdelitev skupnega dnevnega odmerka na
dva odmerka na dan.
3
_Prilagoditev odmerka pri HT-1 _
_ _
Med rednim nadzorovanjem je treba spremljati sukcinilaceton v urinu,
teste delovanja jeter in raven
alfa-fetopro
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 15-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта български 15-06-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 09-08-2018
Листовка Листовка испански 15-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта испански 15-06-2023
Листовка Листовка чешки 15-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта чешки 15-06-2023
Листовка Листовка датски 15-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта датски 15-06-2023
Листовка Листовка немски 15-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта немски 15-06-2023
Листовка Листовка естонски 15-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта естонски 15-06-2023
Листовка Листовка гръцки 15-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 15-06-2023
Листовка Листовка английски 15-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта английски 15-06-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 09-08-2018
Листовка Листовка френски 15-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта френски 15-06-2023
Листовка Листовка италиански 15-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта италиански 15-06-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 09-08-2018
Листовка Листовка латвийски 15-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 15-06-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 09-08-2018
Листовка Листовка литовски 15-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта литовски 15-06-2023
Листовка Листовка унгарски 15-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 15-06-2023
Листовка Листовка малтийски 15-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 15-06-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 09-08-2018
Листовка Листовка нидерландски 15-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 15-06-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 09-08-2018
Листовка Листовка полски 15-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта полски 15-06-2023
Листовка Листовка португалски 15-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта португалски 15-06-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 09-08-2018
Листовка Листовка румънски 15-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта румънски 15-06-2023
Листовка Листовка словашки 15-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта словашки 15-06-2023
Листовка Листовка фински 15-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта фински 15-06-2023
Листовка Листовка шведски 15-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта шведски 15-06-2023
Листовка Листовка норвежки 15-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 15-06-2023
Листовка Листовка исландски 15-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта исландски 15-06-2023
Листовка Листовка хърватски 15-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 15-06-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 09-08-2018

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите