Nityr

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Slovenia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
15-06-2023
Ciri produk Ciri produk (SPC)
15-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
09-08-2018

Bahan aktif:

nitizinon

Boleh didapati daripada:

Cycle Pharmaceuticals (Europe) Ltd

Kod ATC:

A16AX04

INN (Nama Antarabangsa):

nitisinone

Kumpulan terapeutik:

Drugi zdravljene bolezni prebavil in presnove izdelki,

Kawasan terapeutik:

Tyrosinemias

Tanda-tanda terapeutik:

Za zdravljenje odraslih in pediatričnih bolnikih s potrjeno diagnozo dedno tyrosinemia tip 1 (HT-1) v kombinaciji z prehranskih omejitev tirozin in fenilalanin.

Ringkasan produk:

Revision: 5

Status kebenaran:

Pooblaščeni

Tarikh kebenaran:

2018-07-26

Risalah maklumat

                                17
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Cycle Pharmaceuticals (Europe) Limited
70 Sir John Rogerson’s Quay
Dublin 2
D02 R296, Irska
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/18/1290/001
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Nityr 10 mg
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA_ _
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_ _
PC
SN
NN
18
PODATKI, KI MORAJO BITI NAVEDENI NA STIČNIH OVOJNINAH
NALEPKA NA VSEBNIKU
1.
IME ZDRAVILA IN POT(I) UPORABE
Nityr
10 mg tablete
nitizinon
peroralna uporaba
2.
POSTOPEK UPORABE
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
5.
VSEBINA, IZRAŽENA Z MASO, PROSTORNINO ALI ŠTEVILOM ENOT
60 tablet
6.
DRUGI PODATKI
Vsebuje laktozo.
Shranjujte v originalni plastenki, za zagotovitev zaščite pred
svetlobo.
Rok uporabnosti po prvem odprtju: 2 meseca.
Datum odprtja:
Cycle Pharmaceuticals (Europe) Limited
70 Sir John Rogerson’s Quay
Dublin 2
D02 R296, Irska
19
B. NAVODILO ZA UPORABO
20
NAVODILO ZA UPORABO
NITYR 10 MG TABLETE
nitizinon
PRED ZAČETKOM JEMANJA NATANČNO PREBERITE NAVODILO, KER VSEBUJE ZA
VAS POMEMBNE PODATKE!
-
Navodilo shranite. Morda ga boste želeli ponovno prebrati.
-
Če imate dodatna vprašanja, se posvetujte z zdravnikom, farmacevtom
ali medicinsko sestro.
-
Zdravilo je bilo predpisano vam osebno in ga ne smete dajati drugim.
Njim bi lahko celo
škodovalo, čeprav imajo znake bolezni, podobne vašim.
-
Če opazite kateri koli neželeni učinek, se posvetujte z zdravnikom,
farmacevtom ali medicinsko
sestro. Posvetujte se tudi, če opazite katere koli neželene učinke,
ki niso navedeni v tem
navodilu. Glejte poglavje 4.
KAJ VSEBUJE NAVODILO
1.
Kaj je zdravilo Nityr in za kaj ga uporabljamo
2.
Kaj morate vedeti, preden boste vzeli zdravilo Nityr
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Nityr 10 mg tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
_ _
Ena tableta vsebuje 10 mg nitizinona.
Pomožna snov z znanim učinkom.
Ena tableta vsebuje 102,99 mg laktoze (v obliki monohidrata).
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
tableta
Bela do bež, okrogla (7 mm), ploščata tableta, posejana s
svetlorumenimi do rjavimi pikami, z oznako
„10“ na eni strani in oznako „L“ na drugi.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Dedna tirozinemija tipa 1 (HT-1 – hereditary tyrosinemia type 1)
Zdravilo Nityr je indicirano za zdravljenje odraslih in pediatričnih
bolnikov s potrjeno diagnozo
dedne tirozinemije tipa 1 (HT-1 – »hereditary tyrosinemia type
1«), ki so hkrati na dieti z nizko
vsebnostjo tirozina in fenilalanina.
Alkaptonurija (AKU)
Zdravilo Nityr je indicirano za zdravljenje odraslih bolnikov z
alkaptonurijo (AKU).
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Odmerjanje
_HT-1 _
_ _
Zdravljenje z nitizinonom mora začeti in nadzorovati zdravnik,
usposobljen za zdravljenje bolnikov s
HT-1.
Zdravljenje vseh genotipov bolezni je treba začeti čim prej, da se
poveča možnost preživetja in se
preprečijo zapleti, kot so odpoved jeter, rak na jetrih in bolezni
ledvic. Poleg zdravljenja z nitizinonom
je potrebna dieta z nizko vsebnostjo fenilalanina in tirozina, pri
čemer je treba nadzorovati
aminokisline v plazmi (glejte poglavji 4.4 in 4.8).
_Začetni odmerek pri HT-1 _
_ _
Priporočeni začetni dnevni odmerek za otroke in odrasle je 1 mg/kg
telesne mase, ki se jemlje
peroralno. Odmerek nitizinona je treba prilagoditi posamezniku.
Priporočljivo je dajanje odmerka
enkrat dnevno. Vendar se zaradi omejenih podatkov pri bolnikih s
telesno maso < 20 kg pri tej
populaciji bolnikov priporoča razdelitev skupnega dnevnega odmerka na
dva odmerka na dan.
3
_Prilagoditev odmerka pri HT-1 _
_ _
Med rednim nadzorovanjem je treba spremljati sukcinilaceton v urinu,
teste delovanja jeter in raven
alfa-fetopro
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 15-06-2023
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 15-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 09-08-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 15-06-2023
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 15-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 09-08-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 15-06-2023
Ciri produk Ciri produk Czech 15-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 09-08-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 15-06-2023
Ciri produk Ciri produk Denmark 15-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 09-08-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 15-06-2023
Ciri produk Ciri produk Jerman 15-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 09-08-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 15-06-2023
Ciri produk Ciri produk Estonia 15-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 09-08-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 15-06-2023
Ciri produk Ciri produk Greek 15-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 09-08-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 15-06-2023
Ciri produk Ciri produk Inggeris 15-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 09-08-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 15-06-2023
Ciri produk Ciri produk Perancis 15-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 09-08-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 15-06-2023
Ciri produk Ciri produk Itali 15-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 09-08-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 15-06-2023
Ciri produk Ciri produk Latvia 15-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 09-08-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 15-06-2023
Ciri produk Ciri produk Lithuania 15-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 09-08-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 15-06-2023
Ciri produk Ciri produk Hungary 15-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 09-08-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 15-06-2023
Ciri produk Ciri produk Malta 15-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 09-08-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 15-06-2023
Ciri produk Ciri produk Belanda 15-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 09-08-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 15-06-2023
Ciri produk Ciri produk Poland 15-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 09-08-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 15-06-2023
Ciri produk Ciri produk Portugis 15-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 09-08-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 15-06-2023
Ciri produk Ciri produk Romania 15-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 09-08-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 15-06-2023
Ciri produk Ciri produk Slovak 15-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 09-08-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 15-06-2023
Ciri produk Ciri produk Finland 15-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 09-08-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 15-06-2023
Ciri produk Ciri produk Sweden 15-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 09-08-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 15-06-2023
Ciri produk Ciri produk Norway 15-06-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 15-06-2023
Ciri produk Ciri produk Iceland 15-06-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 15-06-2023
Ciri produk Ciri produk Croat 15-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 09-08-2018

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen