Nitisinone MDK (previously Nitisinone MendeliKABS)

Kraj: Unia Europejska

Język: słoweński

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

nitizinon

Dostępny od:

MendeliKABS Europe Ltd

Kod ATC:

A16AX04

INN (International Nazwa):

nitisinone

Grupa terapeutyczna:

Drugi zdravljene bolezni prebavil in presnove izdelki,

Dziedzina terapeutyczna:

Tyrosinemias

Wskazania:

Zdravljenje odraslih in pediatričnih bolnikov s katero je bila potrjena diagnoza dedne tipografije tipa 1 (HT 1) v kombinaciji s prehransko omejitvijo tirozina in fenilalanina.

Podsumowanie produktu:

Revision: 6

Status autoryzacji:

Umaknjeno

Data autoryzacji:

2017-08-24

Ulotka dla pacjenta

                                16
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
MendeliKABS Europe Limited
Unit 3D, North Point House
North Point Business Park
New Mallow Road
Cork, T23 AT2P, Irska
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/17/1217/001
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Nitisinone MDK 2 mg
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA_ _
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_ _
PC
SN
NN
Zdravilo nima več dovoljenja za promet
17
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA MANJŠIH STIČNIH
OVOJNINAH
NALEPKA NA VSEBNIKU
1.
IME ZDRAVILA IN POT(I) UPORABE
Nitisinone MDK 2 mg trde kapsule
nitizinon
peroralna uporaba
2.
POSTOPEK UPORABE
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
Po prvem odprtju, lahko zdravilo shranjujete največ dva meseca pri
temperaturi do 25 °C, potem ga je
treba zavreči.
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
5.
VSEBINA, IZRAŽENA Z MASO, PROSTORNINO ALI ŠTEVILOM ENOT
60 trdih kapsul
6.
DRUGI PODATKI
Shranjujte v hladilniku.
Shranjujte v originalni ovojnini za zagotovitev zaščite pred
svetlobo.
Datum odvzema zdravila iz hladilnika:
MendeliKABS Europe Limited
Zdravilo nima več dovoljenja za promet
18
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
ŠKATLA
1.
IME ZDRAVILA
Nitisinone MDK 5 mg trde kapsule
nitizinon
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ UČINKOVIN
Ena kapsula vsebuje 5 mg nitizinona.
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
trda kapsula
60 trdih kapsul
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
Pred uporabo preberite priloženo navodilo!
peroralna uporaba
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Shranjujte v hladilniku.
Shranjujt
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
Zdravilo nima več dovoljenja za promet
2
1.
IME ZDRAVILA
Nitisinone MDK 2 mg trde kapsule
Nitisinone MDK 5 mg trde kapsule
Nitisinone MDK 10 mg trde kapsule
Nitisinone MDK 20 mg trde kapsule
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
_ _
Nitisinone MDK
2 mg trde kapsule
Ena trda kapsula vsebuje 2 mg nitizinona.
Nitisinone MDK
5 mg trde kapsule
Ena trda kapsula vsebuje 5 mg nitizinona.
Nitisinone MDK
10 mg trde kapsule
Ena trda kapsula vsebuje 10 mg nitizinona.
Nitisinone MDK
20 mg trde kapsule
Ena trda kapsula vsebuje 20 mg nitizinona.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
trda kapsula
Kapsula vsebuje bel do belkast prašek.
Nitisinone MDK
2 mg trde kapsule
Kapsule, velikosti 15,7 mm, motno bele barve s črnim natisom »2 mg«
na kapici in »Nitisinone« na
telesu kapsule.
Nitisinone MDK
5 mg trde kapsule
Kapsule, velikosti 15,7 mm, motno bele barve s črnim natisom »5 mg«
na kapici in »Nitisinone« na
telesu kapsule.
Nitisinone MDK
10 mg trde kapsule
Kapsule, velikosti 15,7 mm, motno bele barve s črnim natisom »10
mg« na kapici in »Nitisinone« na
telesu kapsule.
Nitisinone MDK
20 mg trde kapsule
Kapsule, velikosti 15,7 mm, motno bele barve s črnim natisom »20
mg« na kapici in »Nitisinone« na
telesu kapsule.
Zdravilo nima več dovoljenja za promet
3
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravljenje odraslih in pediatričnih bolnikov (vseh starosti) s
potrjeno diagnozo dedne tirozinemije
tipa 1 (HT-1 – »hereditary tyrosinemia type 1«), ki so hkrati na
dieti z nizko vsebnostjo tirozina in
fenilalanina.
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Zdravljenje z nitizinonom mora začeti in spremljati zdravnik,
usposobljen za zdravljenje bolnikov z
dedno tirozinemijo tipa 1.
Odmerjanje
Zdravljenje vseh genotipov bolezni je treba začeti čim prej, da se
poveča možnost preživetja in se
preprečijo zapleti, kot so odpoved jeter, rak na jetrih in bolezni
ledvic. Poleg zdravljenja z
nitizinonom je potrebna dieta z nizko
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 14-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 14-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 14-06-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 14-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 14-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 14-06-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 14-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 14-06-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 14-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 14-06-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 14-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 14-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 14-06-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 14-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 14-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 14-06-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 14-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 14-06-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 14-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 14-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 14-06-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 14-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 14-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 14-06-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 14-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 14-06-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 14-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 14-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 14-06-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 14-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 14-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 14-06-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 14-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 14-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 14-06-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 14-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 14-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 14-06-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 14-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 14-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 14-06-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 14-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 14-06-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 14-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 14-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 14-06-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 14-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 14-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 14-06-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 14-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 14-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 14-06-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 14-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 14-06-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 14-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 14-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 14-06-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 14-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 14-06-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 14-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 14-06-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 14-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 14-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 14-06-2023

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem